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L'impact de la formation à la modification des biais d'interprétation sur la colère et l'agression réactive

23 mars 2020 mis à jour par: Monique Tremblay, Ryerson University

Une enquête sur l'impact à court terme de la formation à la modification des biais d'interprétation sur les symptômes de la colère, l'agression réactive et les biais attentionnels envers les stimuli liés à la colère

Les difficultés de contrôle de la colère sont signalées dans un certain nombre de conditions psychologiques et sont associées à des problèmes sociaux, comme la violence dans les fréquentations et la violence au travail. La colère à trait élevé est une construction de la personnalité caractérisée par des élévations de la fréquence, de la durée et de l'intensité des épisodes de colère. Cependant, les processus cognitifs contribuant à la colère à trait élevé sont encore mal compris. Cette étude examinera l'efficacité d'un programme informatisé de modification des biais cognitifs (CBM) conçu pour cibler les interprétations hostiles associées à un trait de colère élevé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La colère à trait élevé est une construction de la personnalité caractérisée par des élévations de la fréquence, de la durée et de l'intensité des épisodes de colère. Selon le modèle cognitif intégratif (ICM) de la colère, trois processus cognitifs contribuent conjointement au niveau de colère et d'agressivité réactive d'un individu : les attributions hostiles, l'attention ruminative et les processus de contrôle laborieux. Plus précisément, les individus dont le trait de colère est élevé sont plus enclins à interpréter les situations ambiguës comme hostiles ; sont plus susceptibles de ruminer des événements liés à la colère ; et ont une capacité plus limitée à utiliser des processus de contrôle lorsqu'ils se mettent en colère.

Un moyen d'évaluer les biais inconscients qui est devenu de plus en plus populaire est la modification des biais cognitifs (CBM). Les programmes CBM sont des paradigmes de formation informatisés, qui visent à former des biais cognitifs plus adaptatifs en exposant à plusieurs reprises les participants à une contingence expérimentale entre un stimulus émotionnel et une réponse. à la colère. Cependant, ces études ont été menées exclusivement sur des échantillons faisant état d'un trait de colère faible.

Cette étude examinera l'efficacité d'un programme de modification des biais d'interprétation à court terme (CBM-I) sur les biais d'attribution hostiles et l'agressivité réactive dans un échantillon d'étudiants de premier cycle rapportant un trait de colère élevé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
        • Ryerson University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1. Élèves obtenant un score de 22 ou plus sur l'échelle des traits de colère.

Critère d'exclusion:

  1. Déclare recevoir actuellement un traitement psychologique ou des conseils pour la colère.
  2. Signale les changements de médicaments psychiatriques au cours du dernier mois.
  3. Approbation des symptômes actuels de psychose ou de trouble bipolaire.
  4. Indique une faible maîtrise de l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de modification du biais d'interprétation
Les participants à ce bras suivront un programme de formation sur ordinateur deux fois en laboratoire. Les participants termineront la première session de formation en laboratoire lors de leur visite initiale et ils reviendront au laboratoire une semaine plus tard pour terminer la deuxième session.
Comportemental: Modification du biais d'interprétation
Un programme informatique de modification des biais d'interprétation qui vise à renforcer les interprétations neutres de situations sociales ambiguës.
Comparateur factice: Contrôler le programme de formation
Les participants à ce bras suivront un programme de formation factice deux fois en laboratoire. Le programme ressemblera en longueur et en conception au programme de formation expérimental, mais le contenu du programme restera affectivement neutre. Comme dans la condition expérimentale, les participants termineront la première session de formation en laboratoire lors de leur visite initiale et ils reviendront au laboratoire une semaine plus tard pour terminer la deuxième session.
Comportemental: Programme de formation au contrôle
Un programme de formation factice dont la conception et la prestation sont similaires à la condition de formation expérimentale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
State-Trait Anger Expression Inventory 2e édition
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure d'auto-évaluation de l'expérience de la colère.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Évaluation du biais d'interprétation
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure informatisée du biais d'interprétation hostile impliquant des scénarios sociaux ambigus.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de rumination de la colère
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure d'auto-déclaration du degré auquel les individus se concentrent sur les expériences de colère. L'échelle est composée de quatre sous-échelles, la colère après les pensées (par exemple, "Chaque fois que je ressens de la colère, je continue à y penser pendant un certain temps"), les souvenirs de colère (par exemple, "Je rejoue l'épisode de colère dans mon esprit après qu'il ait s'est passé"), comprendre les causes (par exemple, "Quand quelqu'un me provoque, je continue à me demander pourquoi cela aurait dû m'arriver"), et des pensées de vengeance (par exemple, "J'ai du mal à pardonner aux gens qui m'ont fait du mal."). Les participants seront invités à lire chaque élément et à l'évaluer en fonction de la manière dont il reflète leur expérience sur une échelle de 1 (« presque jamais ») à 4 (« presque toujours »). Les totaux pour chaque sous-échelle seront additionnés pour produire un score total (fourchette : 19-76), les scores les plus élevés indiquant une plus grande propension à la rumination.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Traitement de l'information sociale - Questionnaire d'attribution et de réponse émotionnelle
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure d'auto-évaluation pour évaluer les biais de traitement de l'information sociale associés au biais d'attribution hostile.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Word Phrase Association Paradigme-Hostilité
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure comportementale des biais d'attribution hostiles impliquant des mots hostiles et non hostiles.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Échelle de dépression et de stress anxieux-21
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure d'auto-évaluation des symptômes de dépression, d'anxiété et de stress. Une mesure d'auto-évaluation des symptômes de dépression, d'anxiété et de stress. Les éléments sont additionnés pour chaque sous-échelle afin de créer des totaux de sous-échelle (c.-à-d. Dépression, anxiété et stress), les scores les plus élevés reflétant une détresse émotionnelle plus grave. Les plages de scores des symptômes comprennent : normal (0-4), léger (5-6), modéré (7-10), sévère (11-13) et extrêmement sévère (14+).
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Sonde à points
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure comportementale du biais attentionnel envers les visages en colère.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Questionnaire sur l'agression réactive-proactive
Délai: Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Une mesure d'auto-évaluation de la propension d'un individu à l'agression réactive.
Administré deux fois au cours d'une semaine. Les changements seront examinés de la visite 1 (avant le programme de formation CBM) à la visite 2 (après le programme de formation CBM).
Paradigme d'agression de Taylor
Délai: Administré une fois au cours d'une semaine. Les participants seront exposés au paradigme après la deuxième session de formation.
Une mesure comportementale de l'agressivité réactive.
Administré une fois au cours d'une semaine. Les participants seront exposés au paradigme après la deuxième session de formation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ryerson University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2018

Première publication (Réel)

25 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Anger Study 1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les résultats de cette étude seront diffusés par le biais de présentations à des conférences et de publications dans des revues. Les données agrégées anonymisées des participants peuvent être mises à disposition sur demande d'une revue d'édition ou d'un groupe de recherche individuel. Cependant, les groupes de recherche intéressés par l'accès aux données anonymisées devront soumettre une proposition détaillant l'utilisation prévue des données. Leurs qualifications seront examinées en fonction de leur proposition et de leur CV. Les groupes de recherche individuels approuvés pour l'accès devront accepter de ne pas tenter de ré-identifier les participants, de ne pas diffuser davantage les données et de ne pas utiliser les données à des fins autres que celles spécifiées dans leur proposition initiale. Aucune donnée individuelle ne sera partagée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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