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L'impatto della formazione sulla modifica del bias di interpretazione sulla rabbia e sull'aggressività reattiva

23 marzo 2020 aggiornato da: Monique Tremblay, Ryerson University

Un'indagine sull'impatto a breve termine della formazione sulla modifica del pregiudizio dell'interpretazione sui sintomi della rabbia, dell'aggressività reattiva e dei pregiudizi dell'attenzione verso gli stimoli correlati alla rabbia

Difficoltà con il controllo della rabbia sono segnalate in una serie di condizioni psicologiche e sono associate a problemi sociali, come la violenza negli appuntamenti e la violenza sul posto di lavoro. La rabbia di tratto alto è un costrutto di personalità caratterizzato da aumenti della frequenza, della durata e dell'intensità degli episodi di rabbia. Tuttavia, i processi cognitivi che contribuiscono alla rabbia di tratto elevato sono ancora poco conosciuti. Questo studio esaminerà l'efficacia di un programma di modifica del pregiudizio cognitivo (CBM) basato su computer progettato per prendere di mira le interpretazioni ostili associate alla rabbia di tratto elevato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La rabbia di tratto alto è un costrutto di personalità caratterizzato da aumenti della frequenza, della durata e dell'intensità degli episodi di rabbia. Secondo l'Integrative Cognitive Model (ICM) della rabbia, tre processi cognitivi contribuiscono congiuntamente al livello di rabbia di tratto e aggressività reattiva di un individuo: attribuzioni ostili, attenzione ruminativa e processi di controllo faticosi. Nello specifico, gli individui con un alto tratto di rabbia sono più inclini a interpretare situazioni ambigue come ostili; sono più propensi a rimuginare su eventi legati alla rabbia; e hanno una capacità più limitata di impiegare processi di controllo quando si arrabbiano.

Un mezzo per valutare i pregiudizi inconsci che è diventato sempre più popolare è la modifica del pregiudizio cognitivo (CBM). I programmi CBM sono paradigmi di formazione computerizzata, che mirano a formare pregiudizi cognitivi più adattivi esponendo ripetutamente i partecipanti a una contingenza sperimentale tra uno stimolo emotivo e una risposta. I ricercatori precedenti hanno iniziato a studiare l'impatto dei CBM mirati al controllo cognitivo e al pregiudizio di attribuzione ostile in relazione arrabbiarsi. Tuttavia, questi studi sono stati condotti esclusivamente su campioni che riportavano rabbia di tratto basso.

Questo studio esaminerà l'efficacia di un programma di modifica del pregiudizio di interpretazione a breve termine (CBM-I) sui pregiudizi di attribuzione ostile e sull'aggressività reattiva in un campione di studenti universitari che riportano rabbia di tratto elevato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 2K3
        • Ryerson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

1. Studenti che ottengono un punteggio pari o superiore a 22 sulla scala della rabbia caratteristica.

Criteri di esclusione:

  1. Rapporti che attualmente ricevono cure psicologiche o consulenza per la rabbia.
  2. Riferisce cambiamenti nei farmaci psichiatrici nell'ultimo mese.
  3. Approvazione della psicosi attuale o dei sintomi del disturbo bipolare.
  4. Indica una scarsa conoscenza della lingua inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di modifica del bias di interpretazione
I partecipanti a questo braccio completeranno un programma di formazione basato su computer due volte in laboratorio. I partecipanti completeranno la prima sessione di formazione in laboratorio durante la loro visita iniziale e torneranno al laboratorio una settimana dopo per completare la seconda sessione.
Comportamentale: Modifica del bias di interpretazione
Un programma di modifica del bias di interpretazione basato su computer che mira a rafforzare le interpretazioni neutre di situazioni sociali ambigue.
Comparatore fittizio: Controllo del programma di allenamento
I partecipanti a questo braccio completeranno un programma di formazione fittizio due volte in laboratorio. Il programma sarà simile per lunghezza e design al programma di formazione sperimentale, ma il contenuto del programma rimarrà affettivamente neutro. Come nella condizione sperimentale, i partecipanti completeranno la prima sessione di formazione in laboratorio durante la loro visita iniziale e torneranno in laboratorio una settimana dopo per completare la seconda sessione.
Comportamentale: Programma di addestramento al controllo
Un programma di addestramento fittizio che è simile nella progettazione e nell'erogazione alla condizione di addestramento sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario delle espressioni di rabbia dei tratti di stato 2a edizione
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura self-report dell'esperienza della rabbia.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Valutazione del bias di interpretazione
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura computerizzata del bias di interpretazione ostile che coinvolge scenari sociali ambigui.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ruminazione della rabbia
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura self-report del grado in cui gli individui si concentrano sulle esperienze con rabbia. La scala è composta da quattro sottoscale, rabbia dopo i pensieri (ad esempio, "Ogni volta che provo rabbia, continuo a pensarci per un po'"), ricordi di rabbia (ad esempio, "rievoco l'episodio di rabbia nella mia mente dopo che è passato successo"), comprensione delle cause (ad es. "Quando qualcuno mi provoca, continuo a chiedermi perché mi sarebbe dovuto succedere") e pensieri di vendetta (ad es. "Ho difficoltà a perdonare le persone che mi hanno ferito."). Ai partecipanti verrà chiesto di leggere ogni elemento e di valutarlo in termini di quanto riflette bene la loro esperienza su una scala a 4 punti da 1 ("quasi mai") ​​a 4 ("quasi sempre"). I totali per ciascuna sottoscala verranno sommati per produrre un punteggio totale (intervallo: 19-76), con punteggi più alti che indicano una maggiore propensione alla ruminazione.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Questionario sull'elaborazione delle informazioni sociali: attribuzione e risposta emotiva
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura self-report per valutare i bias di elaborazione delle informazioni sociali associati a bias di attribuzione ostile.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Paradigma-ostilità dell'associazione frase-parola
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura comportamentale dei pregiudizi di attribuzione ostili che coinvolgono parole ostili e non ostili.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Depressione e Ansia Stress Scale-21
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura self-report dei sintomi di depressione, ansia e stress. Una misura auto-riportata dei sintomi di depressione, ansia e stress. Gli elementi vengono sommati per ogni sottoscala per creare totali di sottoscala (ad esempio, depressione, ansia e stress), con punteggi più alti che riflettono un disagio emotivo più grave. Gli intervalli di punteggio dei sintomi includono: normale (0-4), lieve (5-6), moderato (7-10), grave (11-13) ed estremamente grave (14+).
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Sonda puntiforme
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura comportamentale del pregiudizio dell'attenzione verso i volti arrabbiati.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Questionario sull'aggressione reattiva-proattiva
Lasso di tempo: Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Una misura self-report della propensione di un individuo all'aggressività reattiva.
Somministrato due volte nel corso di una settimana. Le modifiche saranno esaminate dalla visita 1 (prima del programma di formazione CBM) alla visita 2 (dopo il programma di formazione CBM).
Paradigma dell'aggressività di Taylor
Lasso di tempo: Somministrato una volta nel corso di una settimana. I partecipanti saranno esposti al paradigma dopo la seconda sessione di formazione.
Una misura comportamentale dell'aggressività reattiva.
Somministrato una volta nel corso di una settimana. I partecipanti saranno esposti al paradigma dopo la seconda sessione di formazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ryerson University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

13 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

13 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Anger Study 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

I risultati di questo studio saranno divulgati attraverso presentazioni a conferenze e pubblicazioni su riviste. I dati dei partecipanti aggregati resi anonimi possono essere resi disponibili su richiesta a una rivista editoriale oa un singolo gruppo di ricerca. Tuttavia, i gruppi di ricerca interessati ad accedere ai dati resi anonimi dovranno presentare una proposta che specifichi in dettaglio l'uso previsto dei dati. Le loro qualifiche saranno riviste in base alla loro proposta e CV. I singoli gruppi di ricerca approvati per l'accesso dovranno accettare di non tentare di reidentificare i partecipanti, non distribuire ulteriormente i dati e non utilizzare i dati per scopi diversi da quelli specificati nella loro proposta originale. Nessun dato individuale sarà condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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