Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku modifikace výkladu na hněv a reaktivní agresi

23. března 2020 aktualizováno: Monique Tremblay, Ryerson University

Zkoumání krátkodobého dopadu tréninku modifikace zkreslení interpretace na symptomy hněvu, reaktivní agresi a předsudky pozornosti vůči podnětům souvisejícím s hněvem

Potíže s ovládáním hněvu jsou hlášeny u řady psychologických stavů a ​​jsou spojeny se sociálními problémy, jako je násilí na rande a násilí na pracovišti. Hněv s vysokými rysy je osobnostní konstrukt charakterizovaný zvýšením frekvence, trvání a intenzity epizod hněvu. Kognitivní procesy přispívající k hněvu s vysokými rysy jsou však stále špatně pochopeny. Tato studie bude zkoumat účinnost počítačově založeného programu modifikace kognitivní zaujatosti (CBM) navrženého tak, aby se zaměřoval na nepřátelské interpretace spojené s vysokými rysy hněvu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hněv s vysokými rysy je osobnostní konstrukt charakterizovaný zvýšením frekvence, trvání a intenzity epizod hněvu. Podle Integrativního kognitivního modelu hněvu (ICM) tři kognitivní procesy společně přispívají k úrovni individuálního hněvu a reaktivní agrese: nepřátelské přisouzení, ruminativní pozornost a namáhavé kontrolní procesy. Konkrétně jedinci s vysokým rysem hněvu jsou náchylnější interpretovat nejednoznačné situace jako nepřátelské; častěji přemítají o událostech souvisejících s hněvem; a mají omezenější schopnost používat kontrolní procesy, když se rozzlobí.

Jedním ze způsobů vyhodnocování nevědomých předsudků, který se stal stále populárnějším, je kognitivní modifikace předsudků (CBM). Programy CBM jsou počítačová tréninková paradigmata, jejichž cílem je trénovat adaptivnější kognitivní předsudky tím, že opakovaně vystavují účastníky experimentální kontingenci mezi emocionálním stimulem a reakcí. Předchozí výzkumníci začali zkoumat dopad CBM zaměřených na kognitivní kontrolu a nepřátelskou atribuční zaujatost ve vztahu k hněvu. Tyto studie však byly prováděny výhradně na vzorcích vykazujících nízký hněv.

Tato studie bude zkoumat účinnost krátkodobého programu modifikace předsudků interpretace (CBM-I) na nepřátelské předsudky připisování a reaktivní agresi na vzorku vysokoškolských studentů, kteří hlásili hněv s vysokými rysy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 2K3
        • Ryerson University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Studenti s hodnocením 22 nebo vyšším na stupnici rysů hněvu.

Kritéria vyloučení:

  1. Zprávy, které v současné době podstupují psychologickou léčbu nebo poradenství kvůli hněvu.
  2. Uvádí změny v psychiatrické léčbě za poslední měsíc.
  3. Schválení současných příznaků psychózy nebo bipolární poruchy.
  4. Označuje špatnou znalost anglického jazyka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program modifikace zkreslení interpretace
Účastníci této větve absolvují v laboratoři dvakrát počítačový školicí program. Účastníci absolvují první trénink v laboratoři během své první návštěvy a o týden později se vrátí do laboratoře, aby dokončili druhé sezení.
Behaviorální: Modifikace zkreslení interpretace
Počítačový program modifikace zkreslení interpretace, jehož cílem je posílit neutrální interpretace nejednoznačných sociálních situací.
Falešný srovnávač: Kontrolní tréninkový program
Účastníci tohoto ramene absolvují v laboratoři dvakrát falešný tréninkový program. Program bude svou délkou a designem vypadat podobně jako experimentální tréninkový program, ale obsah programu zůstane afektivně neutrální. Stejně jako v experimentálních podmínkách účastníci absolvují první trénink v laboratoři během své počáteční návštěvy a o týden později se vrátí do laboratoře, aby dokončili druhé sezení.
Behaviorální: Kontrolní tréninkový program
Falešný tréninkový program, který je svým provedením a provedením podobný experimentálním tréninkovým podmínkám.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
State-Trait Anger Expression Inventory 2. vydání
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Sebehodnotící míra prožívání hněvu.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Hodnocení zkreslení interpretace
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Počítačově založená míra nepřátelské interpretační zaujatosti zahrnující nejednoznačné sociální scénáře.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hněv přemítání stupnice
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Self-report míra míry zaměření jednotlivců na zkušenosti s hněvem. Škála se skládá ze čtyř dílčích škál, vztek za myšlenkou (např. „Kdykoli zažívám hněv, chvíli na něj myslím“), hněvivé vzpomínky (např. „Znovu si zopakuji epizodu hněvu v mé mysli poté, co se stalo"), pochopení příčin (např. „Když mě někdo provokuje, pořád přemýšlím, proč se mi to mělo stát“) a myšlenky na pomstu (např. "Mám potíže odpouštět lidem, kteří mi ublížili."). Účastníci budou požádáni, aby si každou položku přečetli a ohodnotili ji podle toho, jak dobře odráží jejich zkušenost, na 4bodové škále od 1 („téměř nikdy“) do 4 („téměř vždy“). Součty pro každou dílčí škálu se sečtou, aby se získalo celkové skóre (rozsah: 19-76), přičemž vyšší skóre značí větší sklon k přežvykování.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Zpracování sociálních informací-atribuce a dotazník emoční odezvy
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Měřítko vyhodnocování zkreslení zpracování sociálních informací spojených s nepřátelskou atribuční zaujatostí.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Slovo Sentence Association Paradigma-Nepřátelství
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Behaviorální měřítko předsudků nepřátelské atribuce zahrnující nepřátelská a nevraživá slova.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Stupnice stresu deprese a úzkosti-21
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Samostatná míra deprese, úzkosti a symptomů stresu. Sebehodnotící míra deprese, úzkosti a příznaků stresu. Položky se sečtou pro každou subškálu, aby se vytvořily součty subškál (tj. deprese, úzkost a stres), přičemž vyšší skóre odrážejí závažnější emoční stres. Rozsah skóre symptomů zahrnuje: normální (0-4), mírný (5-6), střední (7-10), závažný (11-13) a extrémně závažný (14+).
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Dot Probe
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Behaviorální měřítko předpojatosti pozornosti vůči rozzlobeným obličejům.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Dotazník reaktivně-proaktivní agrese
Časové okno: Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Sebehodnotící míra individuálního sklonu k reaktivní agresi.
Podává se dvakrát v průběhu jednoho týdne. Změny budou zkoumány od návštěvy 1 (před tréninkovým programem CBM) do návštěvy 2 (po tréninkovém programu CBM).
Taylorovo agresivní paradigma
Časové okno: Podává se jednou v průběhu jednoho týdne. Účastníci budou vystaveni paradigmatu po druhém tréninku.
Behaviorální měřítko reaktivní agrese.
Podává se jednou v průběhu jednoho týdne. Účastníci budou vystaveni paradigmatu po druhém tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ryerson University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

13. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

13. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Anger Study 1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Výsledky této studie budou šířeny prostřednictvím konferenčních prezentací a publikací v časopisech. Anonymizovaná souhrnná data účastníků mohou být na požádání zpřístupněna vydavatelskému časopisu nebo jednotlivé výzkumné skupině. Výzkumné skupiny, které mají zájem o přístup k anonymizovaným údajům, však budou muset předložit návrh s podrobnostmi o zamýšleném použití údajů. Jejich kvalifikace bude přezkoumána na základě jejich návrhu a životopisů. Jednotlivé výzkumné skupiny schválené pro přístup budou muset souhlasit s tím, že se nebudou pokoušet znovu identifikovat účastníky, nebudou dále distribuovat data a nebudou data používat k jiným účelům, než je uvedeno v jejich původním návrhu. Žádné individuální údaje nebudou sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Modifikace zkreslení interpretace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit