Effets d'un protocole d'étirement chez les patients atteints d'arthrose de la hanche
Effets d'un protocole d'étirement des fléchisseurs de la hanche chez les patients atteints d'arthrose de la hanche légère à modérée
L'arthrose de la hanche (OA) est l'une des maladies chroniques les plus répandues dans le monde. Les directives cliniques recommandent des traitements conservateurs non pharmacologiques pour la prise en charge de l'arthrose. Les fléchisseurs de la hanche semblent jouer un rôle important dans le développement de l'arthrose de la hanche, mais il n'existe aucune étude publiée évaluant les résultats d'un protocole d'étirement des fléchisseurs de la hanche chez les patients atteints d'arthrose de la hanche.
L'objectif de cet essai est d'évaluer si un protocole d'étirement des fléchisseurs de la hanche est plus efficace sur les symptômes, la capacité fonctionnelle, l'amplitude des mouvements, la force, la longueur musculaire, le seuil de douleur et l'anxiété et la dépression par rapport au contrôle.
À cette fin, les chercheurs ont mené un essai clinique pré-test-post-test à groupe unique. Les chercheurs ont inclus des patients diagnostiqués d'arthrose de la hanche de grade I-III selon l'échelle de Kellgren et Lawrence.
Les variables sont mesurées au début et à la fin du traitement de la phase contrôle, et à la fin de la phase du protocole d'étirement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Soria, Espagne, 42004
- Sandra Jiménez del Barrio
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Zaragoza, Espagne, 50008
- Luis Ceballos Laita
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué médicalement avec un test aux rayons X
- Critères du Collège américain de rhumatologie
Critère d'exclusion:
- Arthrose secondaire par un traumatisme, maladie de Paget, maladie inflammatoire ou métabolique, maladies congénitales etc.
- Maladie vasculaire ou neurologique.
- Pathologies musculo-squelettiques du rachis lombaire, du bassin ou des membres inférieurs
- Grade IV dans l'échelle de Kellgren et Laurence
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe interventionnel
Protocole d'étirement des fléchisseurs de la hanche
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Protocole d'étirement du rectus femoris, du vaste latéral et de l'iliopsoas selon Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy Concept (OMT)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements par rapport au départ dans l'intensité de la douleur
Délai: 3 semaines
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Échelle analogique visuelle
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3 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité fonctionnelle
Délai: 3 semaines
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Les enquêteurs mesurent la capacité fonctionnelle avec le test Timed Up and Go (TUG)
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3 semaines
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Questionnaire WOMAC
Délai: 3 semaines
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Questionnaire WOMAC
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3 semaines
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Gamme de mouvement de la hanche
Délai: 3 semaines
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Inclinomètre numérique selon Pua et al., 2008
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3 semaines
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Force musculaire
Délai: 3 semaines
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Les enquêteurs mesurent la force de la hanche avec un dynamomètre à main (Lafayette)
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3 semaines
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Longueur musculaire
Délai: 3 semaines
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Les enquêteurs mesurent la longueur musculaire avec un inclinomètre
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3 semaines
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Pression Seuil de douleur
Délai: 3 semaines
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Algométrie de pression mesurée par algomètre numérique
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3 semaines
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Anxiété et dépression
Délai: 3 semaines
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Échelle hospitalière d'anxiété et de dépression (HADS)
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1955
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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