- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03702595
Effetti di un protocollo di stretching in pazienti con artrosi dell'anca
Effetti di un protocollo di stretching dei flessori dell'anca in pazienti con osteoartrite dell'anca da lieve a moderata
L'artrosi dell'anca (OA) è una delle malattie croniche più diffuse al mondo. Le linee guida cliniche raccomandano trattamenti conservativi non farmacologici per la gestione dell'OA. I flessori dell'anca sembrano svolgere un ruolo importante nello sviluppo dell'OA dell'anca, ma non ci sono studi pubblicati che valutino i risultati di un protocollo di stretching dei flessori dell'anca nei pazienti con OA dell'anca.
L'obiettivo di questo studio è valutare se un protocollo di stretching dei flessori dell'anca è più efficace in termini di sintomi, capacità funzionale, range di movimento, forza, lunghezza muscolare, soglia del dolore e ansia e depressione rispetto al controllo.
A tal fine, i ricercatori conducono uno studio clinico pretest-posttest a gruppo singolo. I ricercatori hanno incluso pazienti con diagnosi di artrosi dell'anca di grado I-III secondo la scala di Kellgren e Lawrence.
Le variabili vengono misurate all'inizio e alla fine del trattamento della fase di controllo e alla fine della fase del protocollo di stretching.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Soria, Spagna, 42004
- Sandra Jiménez del Barrio
-
Zaragoza, Spagna, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosticato dal punto di vista medico con un test a raggi X
- Criteri dell'American College of Reumatology
Criteri di esclusione:
- Artrosi secondaria da traumatismo, malattia di Paget, malattia infiammatoria o metabolica, malattie congenite ecc.
- Malattia vascolare o neurologica.
- Patologie muscoloscheletriche del rachide lombare, del bacino o degli arti inferiori
- Grado IV nella scala Kellgren e Laurence
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo interventista
Protocollo di stretching dei flessori dell'anca
|
Protocollo di stretching del retto femorale, del vasto laterale e dell'ileopsoas secondo il concetto di terapia manuale ortopedica di Kaltenborn-Evjenth (OMT)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazioni rispetto al basale dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Scala analogica visiva
|
3 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Capacità Funzionale
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Gli investigatori misurano la capacità funzionale con il test Timed Up and Go (TUG)
|
3 settimane
|
|
Questionario WOMAC
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Questionario WOMAC
|
3 settimane
|
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Gamma di movimento dell'anca
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Inclinometro digitale secondo Pua et al., 2008
|
3 settimane
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Forza muscolare
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Gli investigatori misurano la forza dell'anca con un dinamometro portatile (Lafayette)
|
3 settimane
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|
Lunghezza muscolare
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Gli investigatori misurano la lunghezza muscolare con un inclinometro
|
3 settimane
|
|
Pressione Soglia del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Algometria della pressione misurata con algometro digitale
|
3 settimane
|
|
Ansia e depressione
Lasso di tempo: 3 settimane
|
Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS)
|
3 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1955
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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