Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett sträckningsprotokoll hos patienter med höftledsartros

17 januari 2020 uppdaterad av: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza

Effekter av ett sträckningsprotokoll för höftböjare hos patienter med mild till måttlig höftledsartros

Höftartros (OA) är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna i världen. Kliniska riktlinjer rekommenderar icke-farmakologiska konservativa behandlingar för behandling av artrose. Höftböjare verkar spela en viktig roll i utvecklingen av artrose i höft men det finns inga publicerade studier som utvärderar resultaten av ett sträckningsprotokoll för höftböjare hos patienter med artrose i höft.

Syftet med denna studie är att utvärdera om ett sträckningsprotokoll för höftböjare är mer effektivt vad gäller symtom, funktionell kapacitet, rörelseomfång, styrka, muskellängd, smärttröskel och ångest och depression jämfört med kontroll.

För detta ändamål genomför utredarna en klinisk prövning i en grupp före testet efter testet. Utredarna inkluderade patienter som diagnostiserades med höftledsartros Grad I-III av Scale of Kellgren och Lawrence.

Variablerna mäts i början och i slutet av behandlingen av kontrollfasen och i slutet av sträckningsprotokollfasen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Soria, Spanien, 42004
        • Sandra Jiménez del Barrio
      • Zaragoza, Spanien, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats medicinskt med ett röntgentest
  • American College of Rheumatology Criteria

Exklusions kriterier:

  • Sekundär artros av en traumatism, Pagets sjukdom, inflammatorisk eller metabolisk sjukdom, medfödda sjukdomar etc.
  • Vaskulär eller neurologisk sjukdom.
  • Muskuloskeletala patologier i ländryggen, bäckenet eller nedre extremiteterna
  • Grad IV i Kellgren och Laurence Scale

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Höftböjare stretching protokoll
Stretchprotokoll för rectus femoris, vastus lateralis och iliopsoas enligt Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manual Therapy Concept (OMT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar från baslinjen i smärtintensitet
Tidsram: 3 veckor
Visuell analog skala
3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell kapacitet
Tidsram: 3 veckor
Utredarna mäter funktionskapaciteten med Timed Up and Go-test (TUG)
3 veckor
WOMAC frågeformulär
Tidsram: 3 veckor
WOMAC frågeformulär
3 veckor
Hip Range of Motion
Tidsram: 3 veckor
Digital inklinometer enligt Pua et al., 2008
3 veckor
Muskelstyrka
Tidsram: 3 veckor
Utredarna mäter höftstyrkan med en handdynamometer (Lafayette)
3 veckor
Muskulös längd
Tidsram: 3 veckor
Utredarna mäter muskellängden med en inklinometer
3 veckor
Tryck Smärttröskel
Tidsram: 3 veckor
Tryckalgoritm mätt med digital algometer
3 veckor
Ångest och depression
Tidsram: 3 veckor
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1955

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Patientuppgifterna var konfidentiella och tilldelades ett nummer till varje patient för att upprätthålla konfidentialitet

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftartros

Kliniska prövningar på Höftböjare stretching protokoll

3
Prenumerera