- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03702595
Effekter av ett sträckningsprotokoll hos patienter med höftledsartros
Effekter av ett sträckningsprotokoll för höftböjare hos patienter med mild till måttlig höftledsartros
Höftartros (OA) är en av de vanligaste kroniska sjukdomarna i världen. Kliniska riktlinjer rekommenderar icke-farmakologiska konservativa behandlingar för behandling av artrose. Höftböjare verkar spela en viktig roll i utvecklingen av artrose i höft men det finns inga publicerade studier som utvärderar resultaten av ett sträckningsprotokoll för höftböjare hos patienter med artrose i höft.
Syftet med denna studie är att utvärdera om ett sträckningsprotokoll för höftböjare är mer effektivt vad gäller symtom, funktionell kapacitet, rörelseomfång, styrka, muskellängd, smärttröskel och ångest och depression jämfört med kontroll.
För detta ändamål genomför utredarna en klinisk prövning i en grupp före testet efter testet. Utredarna inkluderade patienter som diagnostiserades med höftledsartros Grad I-III av Scale of Kellgren och Lawrence.
Variablerna mäts i början och i slutet av behandlingen av kontrollfasen och i slutet av sträckningsprotokollfasen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Soria, Spanien, 42004
- Sandra Jiménez del Barrio
-
Zaragoza, Spanien, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserats medicinskt med ett röntgentest
- American College of Rheumatology Criteria
Exklusions kriterier:
- Sekundär artros av en traumatism, Pagets sjukdom, inflammatorisk eller metabolisk sjukdom, medfödda sjukdomar etc.
- Vaskulär eller neurologisk sjukdom.
- Muskuloskeletala patologier i ländryggen, bäckenet eller nedre extremiteterna
- Grad IV i Kellgren och Laurence Scale
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Interventionsgrupp
Höftböjare stretching protokoll
|
Stretchprotokoll för rectus femoris, vastus lateralis och iliopsoas enligt Kaltenborn-Evjenth Orthopedic Manual Therapy Concept (OMT)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringar från baslinjen i smärtintensitet
Tidsram: 3 veckor
|
Visuell analog skala
|
3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Funktionell kapacitet
Tidsram: 3 veckor
|
Utredarna mäter funktionskapaciteten med Timed Up and Go-test (TUG)
|
3 veckor
|
WOMAC frågeformulär
Tidsram: 3 veckor
|
WOMAC frågeformulär
|
3 veckor
|
Hip Range of Motion
Tidsram: 3 veckor
|
Digital inklinometer enligt Pua et al., 2008
|
3 veckor
|
Muskelstyrka
Tidsram: 3 veckor
|
Utredarna mäter höftstyrkan med en handdynamometer (Lafayette)
|
3 veckor
|
Muskulös längd
Tidsram: 3 veckor
|
Utredarna mäter muskellängden med en inklinometer
|
3 veckor
|
Tryck Smärttröskel
Tidsram: 3 veckor
|
Tryckalgoritm mätt med digital algometer
|
3 veckor
|
Ångest och depression
Tidsram: 3 veckor
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1955
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Höftartros
-
Zimmer BiometBiomet France SARLAvslutadTotal Hip ResurfacingFrankrike
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAktiv, inte rekryterandeErsättning, Total HipFrankrike
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.Presbyterian Pathology GroupAvslutad
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekryteringHip Impingement Syndrome | ProteskomplikationItalien
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAvslutadAcetabulär fraktur | Total HipFrankrike
-
Revalesio CorporationIndragen
-
University of PittsburghAnmälan via inbjudanAcetabulär labral tår | Hip Impingement SyndromeFörenta staterna
-
Shinshu UniversityRekrytering
-
Ottawa Hospital Research InstituteAvslutadFemoroacetabular Hip Impingement SyndromeKanada
Kliniska prövningar på Höftböjare stretching protokoll
-
University of CalgaryHotchkiss Brain Institute, University of CalgaryAvslutadHjärnskador, traumatiska | Syndrom efter hjärnskakning | Lätt traumatisk hjärnskada | Hjärnskakning, hjärnaKanada
-
Texas Tech University Health Sciences CenterAvslutadPlantar fascitFörenta staterna