Efeitos de um protocolo de alongamento em pacientes com osteoartrite do quadril
Efeitos de um protocolo de alongamento dos flexores do quadril em pacientes com osteoartrite de quadril leve a moderada
A osteoartrite (OA) do quadril é uma das doenças crônicas mais prevalentes no mundo. As diretrizes clínicas recomendam tratamentos conservadores não farmacológicos para o manejo da OA. Os flexores do quadril parecem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da OA do quadril, mas não há estudos publicados avaliando os resultados de um protocolo de alongamento dos flexores do quadril em pacientes com OA do quadril.
O objetivo deste ensaio é avaliar se um protocolo de alongamento de flexores do quadril é mais eficaz nos sintomas, capacidade funcional, amplitude de movimento, força, comprimento muscular, limiar de dor e ansiedade e depressão em comparação ao controle.
Para este propósito, os investigadores conduzem um ensaio clínico pré-teste-pós-teste de grupo único. Os investigadores incluíram pacientes diagnosticados com osteoartrite de quadril Grau I-III pela Escala de Kellgren e Lawrence.
As variáveis são mensuradas no início e no final do tratamento da fase controle, e ao final da fase do protocolo de alongamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Soria, Espanha, 42004
- Sandra Jiménez del Barrio
-
Zaragoza, Espanha, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado clinicamente com um teste de raio-X
- Critérios do Colégio Americano de Reumatologia
Critério de exclusão:
- Osteoartrite secundária por traumatismo, doença de Paget, doença inflamatória ou metabólica, doenças congênitas etc.
- Doença vascular ou neurológica.
- Patologias musculoesqueléticas na coluna lombar, pelve ou membros inferiores
- Grau IV na escala de Kellgren e Laurence
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
Protocolo de alongamento dos flexores do quadril
|
Protocolo de alongamento do reto femoral, vasto lateral e iliopsoas de acordo com Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy Concept (OMT)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações da linha de base na intensidade da dor
Prazo: 3 semanas
|
Escala Visual Analógica
|
3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade funcional
Prazo: 3 semanas
|
Os investigadores medem a capacidade funcional com o teste Timed Up and Go (TUG)
|
3 semanas
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Questionário WOMAC
Prazo: 3 semanas
|
Questionário WOMAC
|
3 semanas
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Amplitude de movimento do quadril
Prazo: 3 semanas
|
Inclinômetro digital de acordo com Pua et al., 2008
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3 semanas
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Força muscular
Prazo: 3 semanas
|
Os investigadores medem a força do quadril com um dinamômetro portátil (Lafayette)
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3 semanas
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Comprimento muscular
Prazo: 3 semanas
|
Os investigadores medem o comprimento muscular com um inclinômetro
|
3 semanas
|
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Pressão Limite de dor
Prazo: 3 semanas
|
Algometria de pressão medida por algômetro digital
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3 semanas
|
|
Ansiedade e depressão
Prazo: 3 semanas
|
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1955
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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