Efectos de un protocolo de estiramiento en pacientes con artrosis de cadera
Efectos de un protocolo de estiramiento de flexores de cadera en pacientes con artrosis de cadera leve a moderada
La artrosis de cadera (OA) es una de las enfermedades crónicas más prevalentes en el mundo. Las guías clínicas recomiendan tratamientos conservadores no farmacológicos para el manejo de la OA. Los flexores de la cadera parecen jugar un papel importante en el desarrollo de la OA de la cadera, pero no hay estudios publicados que evalúen los resultados de un protocolo de estiramiento de los flexores de la cadera en pacientes con OA de la cadera.
El objetivo de este ensayo es evaluar si un protocolo de estiramiento de flexores de cadera es más efectivo en síntomas, capacidad funcional, rango de movimiento, fuerza, longitud muscular, umbral de dolor y ansiedad y depresión en comparación con el control.
Para ello, los investigadores realizaron un ensayo clínico de un solo grupo, pretest-postest. Los investigadores incluyeron pacientes diagnosticados de artrosis de cadera Grado I-III según la Escala de Kellgren y Lawrence.
Las variables se miden al inicio y al final del tratamiento de la fase de control, y al final de la fase de protocolo de estiramiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Soria, España, 42004
- Sandra Jiménez del Barrio
-
Zaragoza, España, 50008
- Luis Ceballos Laita
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado médicamente con una prueba de rayos X
- Criterios del Colegio Americano de Reumatología
Criterio de exclusión:
- Artrosis secundaria a un traumatismo, enfermedad de Paget, enfermedad inflamatoria o metabólica, enfermedades congénitas, etc.
- Enfermedad vascular o neurológica.
- Patologías musculoesqueléticas en columna lumbar, pelvis o miembros inferiores
- Grado IV en la escala de Kellgren y Laurence
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo intervencionista
Protocolo de estiramiento de flexores de cadera
|
Protocolo de estiramiento del recto femoral, vasto lateral e iliopsoas según el concepto de terapia manual ortopédica (OMT) de Kaltenborn-Evjenth
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios desde el inicio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Escala Analógica Visual
|
3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidad funcional
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Los investigadores miden la capacidad funcional con el test Timed Up and Go (TUG)
|
3 semanas
|
|
Cuestionario WOMAC
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Cuestionario WOMAC
|
3 semanas
|
|
Rango de movimiento de la cadera
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Inclinómetro digital según Pua et al., 2008
|
3 semanas
|
|
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Los investigadores miden la fuerza de la cadera con un dinamómetro manual (Lafayette)
|
3 semanas
|
|
Longitud muscular
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Los investigadores miden la longitud muscular con un inclinómetro
|
3 semanas
|
|
Umbral de dolor de presión
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Algometría de presión medida por algómetro digital
|
3 semanas
|
|
Ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1955
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Artrosis de cadera
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusReclutamientoCoxa saltans externo | HiP externoDinamarca