Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en strækningsprotokol hos patienter med hofteartrose

17. januar 2020 opdateret af: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza

Virkningerne af en strækningsprotokol af hoftefleksorer hos patienter med let til moderat hofteartrose

Hofteartrose (OA) er en af ​​de mest udbredte kroniske sygdomme i verden. Kliniske retningslinjer anbefaler ikke-farmakologisk konservative behandlinger til behandling af OA. Hoftebøjer ser ud til at spille en vigtig rolle i udviklingen af ​​hofte-OA, men der er ingen publicerede undersøgelser, der evaluerer resultaterne af en strækningsprotokol for hoftebøjer hos hofte-OA-patienter.

Formålet med dette forsøg er at evaluere, om en strækningsprotokol for hoftebøjer er mere effektiv med hensyn til symptomer, funktionel kapacitet, bevægelsesområde, styrke, muskellængde, smertetærskel og angst og depression sammenlignet med kontrol.

Til dette formål udfører efterforskerne en enkelt gruppe, prætest-posttest kliniske forsøg. Efterforskerne inkluderede patienter diagnosticeret med hofteartrose Grad I-III af Scale of Kellgren og Lawrence.

Variablerne måles ved begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen af ​​kontrolfasen og i slutningen af ​​strækprotokolfasen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Soria, Spanien, 42004
        • Sandra Jiménez del Barrio
      • Zaragoza, Spanien, 50008
        • Luis Ceballos Laita

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret medicinsk med en røntgentest
  • American College of Rheumatology Criteria

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær slidgigt ved en traumatisme, Paget-sygdom, inflammatorisk eller metabolisk sygdom, medfødte sygdomme osv.
  • Vaskulær eller neurologisk sygdom.
  • Muskuloskeletale patologier i lændehvirvelsøjlen, bækkenet eller underekstremiteterne
  • Grad IV i Kellgren og Laurence Scale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Hoftebøjers strækningsprotokol
Andet: Hoftebøjers strækningsprotokol
Udstrækningsprotokol for rectus femoris, vastus lateralis og iliopsoas i henhold til Kaltenborn-Evjenth Orthopaedic Manual Therapy Concept (OMT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline i smerteintensitet
Tidsramme: 3 uger
Visuel analog skala
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel kapacitet
Tidsramme: 3 uger
Efterforskerne måler den funktionelle kapacitet med Timed Up and Go test (TUG)
3 uger
WOMAC spørgeskema
Tidsramme: 3 uger
WOMAC spørgeskema
3 uger
Hip Range of Motion
Tidsramme: 3 uger
Digitalt inklinometer ifølge Pua et al., 2008
3 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: 3 uger
Efterforskerne måler hoftestyrken med et håndholdt dynamometer (Lafayette)
3 uger
Muskuløs længde
Tidsramme: 3 uger
Efterforskerne måler den muskulære længde med et inklinometer
3 uger
Tryk Smertetærskel
Tidsramme: 3 uger
Trykalgoritme målt med digitalt algometer
3 uger
Angst og depression
Tidsramme: 3 uger
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Samarbejdspartnere

University of Valladolid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1955

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Patientdataene var fortrolige og blev tildelt et nummer til hver patient for at bevare fortroligheden

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hofteartrose

Kliniske forsøg med Hoftebøjers strækningsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner