Débriefing vidéo pour l'amélioration des compétences des accoucheuses qualifiées dans le district de Lira, dans le nord de l'Ouganda (V-DICAS)
L'effet de la formation standard pour aider les bébés à respirer avec un débriefing vidéo sur l'acquisition et la rétention des connaissances et des compétences des agents de santé dans le district de Lira, au nord de l'Ouganda
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Dans cette étude, nous allons randomiser les établissements d'accouchement publics et privés du district de Lira, dans le nord de l'Ouganda, pour recevoir soit un HBB standard avec débriefing vidéo (intervention), soit une formation standard seule (contrôle). Nous espérons que le débriefing vidéo améliorera les compétences des agents de santé et favorisera la rétention des compétences et des connaissances au fil du temps, d'où la réduction de la mortalité néonatale.
Le résultat de l'étude peut également contribuer à façonner la politique du programme de formation de recyclage dans les milieux à faibles ressources.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Northern
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Lira, Northern, Ouganda, 256
- Recrutement
- All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
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Contact:
- Patricia Achola
- Numéro de téléphone: +256777949408 +256777949408
- E-mail: pachola343@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les agents de santé participant aux accouchements et aux soins aux nouveau-nés dans les établissements publics et privés du district de Lira.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui se présentent à la formation uniquement pour les indemnités journalières, ayant été envoyés par les responsables de leur établissement pour combler les lacunes telles que les vaccinateurs communautaires, les équipes de santé villageoises (VHT), les agents de sécurité, les nettoyeurs et les techniciens de laboratoire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Débriefing vidéo avec formation HBB standard
Les agents de santé reçoivent une formation HBB standard selon l'American Association of Pediatrics (AAP) ainsi qu'un débriefing vidéo.
Le tournage des scénarios de cas simulés sera réalisé et après quoi les films seront utilisés pour le débriefing ou la rétroaction.
Les participants seront encouragés à donner leur avis sous la direction du maître formateur et du PI.
Des équipes de trois participants (accoucheuse, mère et assistante) effectueront la simulation ou les scénarios HBB.
Après chaque scénario, un débriefing est effectué jusqu'à ce que tous les participants aient eu l'occasion de participer à l'exercice de simulation.
Tous les participants de ce bras suivront des sessions pratiques HBB telles que des sessions de compétences en ventilation par masque de sac, les soins du nouveau-né en bonne santé et du nouveau-né malade qui a besoin de soins de réanimation.
Des pré et post-tests seront effectués pour évaluer les performances de tous les participants.
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Nous utiliserons le programme de formation AAP pour la 2e édition du HBB tout au long de la formation et des évaluations de cours avant et après la formation et pendant la période de suivi. Les deux bras d'intervention recevront une formation de 2 jours comprenant : des conférences, des démonstrations de réanimation néonatale à l'aide du mannequin NeoNatali et des sessions de compétences pratiques. Les connaissances avant et après les tests (QCM) et les compétences (ventilation par masque de sac, ECOS A et ECOS B) seront transmises à tous les participants. Dans le volet intervention, en plus de la formation standard, les participants travailleront en équipes de trois (accoucheuse, mère et assistante) pour réaliser différents scénarios de cas HBB. Ceux-ci seront filmés et utilisés pour un débriefing ultérieur après chaque scénario de cas. Une fois que tous les participants à l'intervention ont eu l'occasion de participer au débriefing, un post-test est effectué pour évaluer la performance. Une analyse est effectuée pour comparer les performances des bras d'intervention et de contrôle. |
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ACTIVE_COMPARATOR: Formation HBB standard uniquement
Les agents de santé reçoivent une formation HBB standard selon l'AAP sans débriefing vidéo.
Tous les participants de ce bras, comme dans le bras d'intervention, suivront également des sessions pratiques HBB telles que des sessions de compétences en ventilation par masque de sac, soins du nouveau-né en bonne santé et du nouveau-né malade qui n'a besoin que de soins de réanimation.
Des pré-tests et des post-tests seront effectués pour évaluer les performances de tous les participants.
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Nous utiliserons le programme de formation AAP pour la 2e édition du HBB tout au long de la formation et des évaluations de cours avant et après la formation et pendant la période de suivi. Les deux bras d'intervention recevront une formation de 2 jours comprenant : des conférences, des démonstrations de réanimation néonatale à l'aide du mannequin NeoNatali et des sessions de compétences pratiques. Les connaissances avant et après les tests (QCM) et les compétences (ventilation par masque de sac, ECOS A et ECOS B) seront transmises à tous les participants. Dans le volet intervention, en plus de la formation standard, les participants travailleront en équipes de trois (accoucheuse, mère et assistante) pour réaliser différents scénarios de cas HBB. Ceux-ci seront filmés et utilisés pour un débriefing ultérieur après chaque scénario de cas. Une fois que tous les participants à l'intervention ont eu l'occasion de participer au débriefing, un post-test est effectué pour évaluer la performance. Une analyse est effectuée pour comparer les performances des bras d'intervention et de contrôle. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Scores de connaissances des agents de santé en pourcentage
Délai: 6 mois
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Les scores des questions à choix multiples (QCM) du HBB seront utilisés.
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6 mois
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Scores de compétences des agents de santé en pourcentage
Délai: 6 mois
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Les scores de la ventilation au masque de sac, des sessions de compétences ECOS A et B seront utilisés.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rétention des connaissances et des compétences à 1, 3 et 6 mois
Délai: 6 mois
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Les scores de connaissances et de compétences décrits ci-dessus seront utilisés pour évaluer la rétention à différents moments
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6 mois
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Mortalité néonatale dans les formations sanitaires avant et après la formation
Délai: 6 mois
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Nous déterminerons la mortalité dans toutes les maternités à partir des registres de maternité pour déterminer l'effet de notre formation sur les résultats de la naissance
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC REF 2015-085
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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