Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Video-selvitys taitavien synnytyshoitajien pätevyyden parantamiseksi Liran piirissä, Pohjois-Ugandassa (V-DICAS)

tiistai 9. lokakuuta 2018 päivittänyt: Makerere University

Vauvojen hengittämistä koskevan tavanomaisen koulutuksen vaikutus videoselvityksellä terveydenhuollon työntekijöiden tietoon ja taitojen saavuttamiseen ja säilyttämiseen Liran piirissä Pohjois-Ugandassa

Auttaa vauvoja hengittämään (HBB) on vastasyntyneiden elvytyskoulutusohjelma vähän resursseja vaativissa ympäristöissä terveydenhuollon työntekijöille tarjotakseen nopeaa hengitystukea vauvojen pelastamiseksi syntyessään. Huolimatta massiivisesta leviämisestä vastasyntyneiden kuolleisuuden väheneminen on pysähtynyt vuosien mittaan. Innovatiivisia opetusmenetelmiä olemassa olevalla tekniikalla, kuten videoselvitys, on testattava pätevyyden (taitojen ja tietojen) saavuttamisen ja säilyttämisen edistämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa satunnaistamme sekä julkiset että yksityiset jakelulaitokset Liran piirin pohjoisosassa, jotta ne saavat joko normaalin HBB:n videoselvityksellä (interventio) tai pelkän tavanomaisen koulutuksen (kontrolli). Toivomme, että videodebriefing parantaa terveydenhuoltoalan työntekijöiden osaamista ja edistää taitojen ja tietojen säilyttämistä ajan myötä, mikä vähentää vastasyntyneiden kuolleisuutta.

Tutkimuksen tulos voi myös vaikuttaa kertauskoulutusohjelmapolitiikan muotoiluun vähäresursseissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Uganda
    • Northern
      • Lira, Northern, Uganda, 256
        • Rekrytointi
        • All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki synnytykseen ja vastasyntyneiden hoitoon osallistuvat terveydenhuollon työntekijät sekä julkisissa että yksityisissä tiloissa Liran alueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka saapuvat koulutukseen vain päivärahojen takia, koska laitoksen vastuuhenkilöt ovat lähettäneet heidät täyttämään aukkoja, kuten paikalliset rokottajat, kylän terveystiimit (VHT), turvavirkailijat, siivoojat ja laboratorioteknikot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Video-selvitys tavallisella HBB-koulutuksella
Terveydenhuollon työntekijöille annetaan standardinmukaista HBB-koulutusta American Association of Pediatrics (AAP) -järjestön (AAP) mukaisesti sekä videotarkistus. Simuloidut tapausskenaariot kuvataan ja sen jälkeen elokuvia käytetään selvittelyyn tai palautteen antamiseen. Osallistujia rohkaistaan ​​antamaan palautetta mestarikouluttajan ja PI:n ohjauksessa. Kolmen osallistujan tiimit (synnyttäjä, äiti ja apulainen) suorittavat HBB-simuloinnin tai -skenaariot. Jokaisen skenaarion jälkeen tehdään jälkiarviointia, kunnes kaikilla osallistujilla on ollut mahdollisuus osallistua simulaatioharjoitukseen. Kaikki tämän käsivarren osallistujat käyvät läpi HBB:n käytännön harjoituksia, kuten pussimaskin hengitystaitoja, terveellisen vastasyntyneen ja elvytystä tarvitsevan sairaan vastasyntyneen vauvan hoitoa. Esi- ja jälkitestit tehdään kaikkien osallistujien suorituskyvyn arvioimiseksi.
Käyttäytyminen: Video-selvitys tavallisella HBB-koulutuksella verrattuna vain tavalliseen HBB-koulutukseen

Käytämme HBB:n 2. painoksen AAP-koulutussuunnitelmaa koko koulutus- ja kurssiarviointien aikana ennen harjoittelua ja sen jälkeen sekä seurantajakson aikana.

Molemmat interventioryhmät saavat 2 päivän koulutuksen, joka koostuu luennoista, vastasyntyneiden elvytysesittelyistä NeoNatali-mannekiinilla sekä käytännön taitojen harjoituksista. Kaikille osallistujille annetaan testiä edeltävät ja jälkeiset tiedot (MCQ:t) ja taidot (pussimaskituuletus, OSCE A ja OSCE B).

Interventioryhmässä tavallisen koulutuksen lisäksi osallistujat työskentelevät kolmen hengen ryhmissä (synnyttäjä, äiti ja assistentti) suorittaakseen erilaisia ​​HBB-tapausskenaarioita. Nämä kuvataan ja niitä käytetään myöhempään selvitykseen kunkin tapausskenaarion jälkeen. Kun kaikilla interventioon osallistuneilla on ollut mahdollisuus osallistua debriefingiin, suoritetaan jälkitesti suorituskyvyn arvioimiseksi.

Analyysi tehdään interventio- ja ohjausaseiden suorituskyvyn vertaamiseksi.
ACTIVE_COMPARATOR: Vain normaali HBB-koulutus
Terveydenhuollon työntekijöille annetaan AAP:n mukainen standardi HBB-koulutus ilman videotarkistusta. Kaikki tämän käsivarren osallistujat, kuten interventiohaarassa, käyvät läpi myös HBB:n käytännön harjoituksia, kuten pussimaskin hengitystaitoja, terveellisen vastasyntyneen ja sairaan vastasyntyneen vauvan hoitoa, joka tarvitsee vain elvytyshoitoa. Esi- ja jälkitestit tehdään kaikkien osallistujien suorituskyvyn arvioimiseksi.
Käyttäytyminen: Video-selvitys tavallisella HBB-koulutuksella verrattuna vain tavalliseen HBB-koulutukseen

Käytämme HBB:n 2. painoksen AAP-koulutussuunnitelmaa koko koulutus- ja kurssiarviointien aikana ennen harjoittelua ja sen jälkeen sekä seurantajakson aikana.

Molemmat interventioryhmät saavat 2 päivän koulutuksen, joka koostuu luennoista, vastasyntyneiden elvytysesittelyistä NeoNatali-mannekiinilla sekä käytännön taitojen harjoituksista. Kaikille osallistujille annetaan testiä edeltävät ja jälkeiset tiedot (MCQ:t) ja taidot (pussimaskituuletus, OSCE A ja OSCE B).

Interventioryhmässä tavallisen koulutuksen lisäksi osallistujat työskentelevät kolmen hengen ryhmissä (synnyttäjä, äiti ja assistentti) suorittaakseen erilaisia ​​HBB-tapausskenaarioita. Nämä kuvataan ja niitä käytetään myöhempään selvitykseen kunkin tapausskenaarion jälkeen. Kun kaikilla interventioon osallistuneilla on ollut mahdollisuus osallistua debriefingiin, suoritetaan jälkitesti suorituskyvyn arvioimiseksi.

Analyysi tehdään interventio- ja ohjausaseiden suorituskyvyn vertaamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon työntekijöiden tietopisteet prosentteina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
HBB:n monivalintakysymysten (MCQ) pisteitä käytetään.
6 kuukautta
Terveydenhuollon työntekijöiden osaamispisteet prosentteina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Pussimaskituuletuksen sekä Etyjin A- ja B-taitokurssien pistemäärät käytetään.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietojen ja taitojen säilyttäminen 1, 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Yllä kuvattuja tieto- ja taitopisteitä käytetään säilyttämisen arvioimiseen eri ajankohtina
6 kuukautta
Vastasyntyneiden kuolleisuus terveydenhuoltolaitoksissa ennen koulutusta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Määritämme kuolleisuuden kaikissa synnytyspaikoissa äitiysrekistereistä selvittääksemme koulutuksemme vaikutuksen synnytystuloksiin
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Makerere University

Yhteistyökumppanit

University of Bergen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC REF 2015-085

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen levittämisen ja filosofian tohtorin (PhD) puolustamisen jälkeen voin käyttää tutkimukseen osallistuneiden pisteitä ja demografisia tietoja aineiston tunnistamisen poistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

12 kuukautta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Suora yhteys PI:hen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vastasyntyneen enkefalopatia

Kliiniset tutkimukset Video-selvitys tavallisella HBB-koulutuksella verrattuna vain tavalliseen HBB-koulutukseen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa