Podsumowanie wideo w celu poprawy kompetencji wśród wykwalifikowanych położnych w dystrykcie Lira w północnej Ugandzie (V-DICAS)
Wpływ standardowego szkolenia w zakresie pomagania niemowlętom w oddychaniu z wideoodprawą na zdobywanie i utrzymywanie wiedzy i umiejętności pracowników służby zdrowia w dystrykcie Lira w północnej Ugandzie
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W tym badaniu losowo przydzielimy zarówno publiczne, jak i prywatne placówki dostawcze w dystrykcie Lira w północnej Ugandzie, aby otrzymać standardowe HBB z wideoodprawą (interwencja) lub samo standardowe szkolenie (kontrola). Mamy nadzieję, że wideo-debriefing poprawi kompetencje pracowników służby zdrowia i promuje zatrzymywanie umiejętności i wiedzy w czasie, a tym samym zmniejszenie śmiertelności noworodków.
Wynik badania może również przyczynić się do kształtowania polityki programu szkoleń odświeżających w środowiskach o niskich zasobach.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Northern
-
Lira, Northern, Uganda, 256
- Rekrutacyjny
- All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
-
Kontakt:
- Patricia Achola
- Numer telefonu: +256777949408 +256777949408
- E-mail: pachola343@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pracownicy służby zdrowia zajmujący się porodem i opieką nad noworodkiem zarówno w placówkach publicznych, jak i prywatnych w dystrykcie Lira.
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy zgłaszają się na szkolenie tylko po dzienne diety, wysłani przez kierowników swoich placówek w celu wypełnienia luk, takich jak osoby zajmujące się szczepieniami społecznymi, wiejskie zespoły zdrowotne (VHT), funkcjonariusze ochrony, sprzątacze i technicy laboratoryjni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Wideodebriefing ze standardowym szkoleniem HBB
Pracownicy służby zdrowia przechodzą standardowe szkolenie HBB zgodnie z Amerykańskim Stowarzyszeniem Pediatrii (AAP) oraz wideokonferencję.
Zostanie wykonane sfilmowanie symulowanych scenariuszy przypadków, po czym filmy zostaną wykorzystane do podsumowania lub informacji zwrotnej.
Uczestnicy będą zachęcani do przekazywania informacji zwrotnych pod kierunkiem głównego trenera i PI.
Trzyosobowe zespoły (położna, matka i pomocnica) wykonają symulację lub scenariusze HBB.
Po każdym scenariuszu odbywa się odprawa, dopóki wszyscy uczestnicy nie będą mieli możliwości wzięcia udziału w ćwiczeniu symulacyjnym.
Wszyscy uczestnicy tej grupy przejdą praktyczne sesje HBB, takie jak sesje umiejętności wentylacji z użyciem maski workowej, opieki nad noworodkiem i chorym noworodkiem wymagającym resuscytacji.
Zostaną przeprowadzone testy wstępne i końcowe w celu oceny wyników wszystkich uczestników.
|
Będziemy korzystać z programu szkoleniowego AAP dla 2. edycji HBB podczas szkolenia i oceny kursu przed i po szkoleniu oraz w okresie kontrolnym. W obu ramionach interwencji odbędzie się 2-dniowe szkolenie składające się z: wykładów, pokazów resuscytacji noworodków z wykorzystaniem manekina NeoNatali oraz zajęć praktycznych. Wiedza i umiejętności przed i po teście (MCQ) i umiejętności (wentylacja maski workowej, OSCE A i OSCE B) zostaną przekazane wszystkim uczestnikom. W ramieniu interwencyjnym, oprócz standardowego szkolenia, uczestnicy będą pracować w trzyosobowych zespołach (położna, matka i asystent), aby wykonać różne scenariusze przypadków HBB. Zostaną one sfilmowane i wykorzystane do późniejszego podsumowania po każdym scenariuszu przypadku. Po tym, jak wszyscy uczestnicy interwencji mieli możliwość wzięcia udziału w debriefingu, przeprowadzany jest test końcowy w celu oceny wyników. Analizę przeprowadza się w celu porównania wyników interwencji i kontroli broni. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tylko standardowe szkolenie HBB
Pracownicy służby zdrowia przechodzą standardowe szkolenie HBB zgodnie z AAP bez wideokonferencji.
Wszyscy uczestnicy tego ramienia, podobnie jak w ramieniu interwencyjnym, przejdą również praktyczne sesje HBB, takie jak sesje umiejętności wentylacji z użyciem maski workowej, opieki nad zdrowym noworodkiem i chorym noworodkiem, który wymaga jedynie opieki resuscytacyjnej.
Przeprowadzone zostaną testy wstępne i końcowe w celu oceny wyników wszystkich uczestników.
|
Będziemy korzystać z programu szkoleniowego AAP dla 2. edycji HBB podczas szkolenia i oceny kursu przed i po szkoleniu oraz w okresie kontrolnym. W obu ramionach interwencji odbędzie się 2-dniowe szkolenie składające się z: wykładów, pokazów resuscytacji noworodków z wykorzystaniem manekina NeoNatali oraz zajęć praktycznych. Wiedza i umiejętności przed i po teście (MCQ) i umiejętności (wentylacja maski workowej, OSCE A i OSCE B) zostaną przekazane wszystkim uczestnikom. W ramieniu interwencyjnym, oprócz standardowego szkolenia, uczestnicy będą pracować w trzyosobowych zespołach (położna, matka i asystent), aby wykonać różne scenariusze przypadków HBB. Zostaną one sfilmowane i wykorzystane do późniejszego podsumowania po każdym scenariuszu przypadku. Po tym, jak wszyscy uczestnicy interwencji mieli możliwość wzięcia udziału w debriefingu, przeprowadzany jest test końcowy w celu oceny wyników. Analizę przeprowadza się w celu porównania wyników interwencji i kontroli broni. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki wiedzy pracowników służby zdrowia w procentach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wykorzystane zostaną wyniki z pytań wielokrotnego wyboru HBB (MCQ).
|
6 miesięcy
|
|
Umiejętności pracowników służby zdrowia wyrażone w procentach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zostaną wykorzystane wyniki z wentylacji z maską workową, sesji umiejętności OSCE A i B.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zatrzymywanie wiedzy i umiejętności po 1, 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Opisane powyżej wyniki wiedzy i umiejętności zostaną wykorzystane do oceny retencji w różnych punktach czasowych
|
6 miesięcy
|
|
Śmiertelność noworodków w placówkach służby zdrowia przed i po szkoleniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
We wszystkich placówkach porodowych określimy śmiertelność na podstawie rejestrów porodów, aby określić wpływ naszego szkolenia na wyniki porodu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC REF 2015-085
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .