- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03703622
Video-debriefing para mejorar la competencia entre parteras capacitadas en el distrito de Lira, norte de Uganda (V-DICAS)
El efecto del entrenamiento estándar para ayudar a los bebés a respirar con video-debriefing en el conocimiento y la adquisición de habilidades de los trabajadores de la salud y la retención en el distrito de Lira en el norte de Uganda
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
En este estudio, aleatorizaremos centros de parto públicos y privados en el distrito de Lira, en el norte de Uganda, para que reciban ABR estándar con video-debriefing (intervención) o entrenamiento estándar solo (control). Esperamos que el video-debriefing mejore la competencia entre los trabajadores de la salud y promueva la retención de habilidades y conocimientos a lo largo del tiempo, por lo tanto, la reducción de la mortalidad neonatal.
El resultado del estudio también puede contribuir a dar forma a la política del programa de capacitación de actualización en entornos de bajos recursos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Beatrice Odongkara, MBChB, MMed, Fellowship
- Número de teléfono: +256772896397 +256772896397
- Correo electrónico: beachristo2003@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Patricia Achola, BLIS
- Número de teléfono: +256777949408
- Correo electrónico: pachola343@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Northern
-
Lira, Northern, Uganda, 256
- Reclutamiento
- All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
-
Contacto:
- Patricia Achola
- Número de teléfono: +256777949408 +256777949408
- Correo electrónico: pachola343@gmail.com
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los trabajadores de la salud que atienden el parto y la atención del recién nacido en los establecimientos públicos y privados del distrito de Lira.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que asisten a la capacitación solo por las asignaciones diarias, habiendo sido enviados por los encargados de sus instalaciones para llenar los vacíos, como vacunadores comunitarios, equipos de salud de aldea (VHT), oficiales de seguridad, limpiadores y técnicos de laboratorio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Video-debriefing con entrenamiento HBB estándar
Los trabajadores de la salud reciben capacitación estándar en HBB de acuerdo con la Asociación Estadounidense de Pediatría (AAP) más video-debriefing.
Se realizará la filmación de los escenarios de casos simulados y después de lo cual las películas se utilizarán para el informe o la retroalimentación.
Se alentará a los participantes a dar su opinión con la guía del maestro capacitador y el PI.
Equipos de tres participantes (partera, madre y ayudante) realizarán la simulación o los escenarios de HBB.
Después de cada escenario, se realiza un informe hasta que todos los participantes hayan tenido la oportunidad de participar en el ejercicio de simulación.
Todos los participantes en este brazo se someterán a sesiones prácticas de HBB, como sesiones de habilidades de ventilación con bolsa y máscara, cuidado del recién nacido sano y del recién nacido enfermo que necesita atención de reanimación.
Se realizarán pruebas previas y posteriores para evaluar el desempeño de todos los participantes.
|
Usaremos el currículo de capacitación de la AAP para la 2.ª edición de HBB a lo largo de la capacitación y las evaluaciones del curso antes y después de la capacitación y durante el período de seguimiento. Ambos brazos de intervención recibirán un entrenamiento de 2 días que constará de: conferencias, demostraciones de reanimación neonatal utilizando el maniquí NeoNatali y sesiones de habilidades prácticas. Todos los participantes recibirán conocimientos previos y posteriores a las pruebas (MCQ) y habilidades (ventilación con bolsa y máscara, OSCE A y OSCE B). En el brazo de intervención, además de la capacitación estándar, los participantes trabajarán en equipos de tres (partera, madre y asistente) para realizar diferentes escenarios de casos de ABR. Estos serán filmados y utilizados para el posterior debriefing después de cada escenario de caso. Después de que todos los participantes en la intervención hayan tenido la oportunidad de participar en el informe, se realiza una prueba posterior para evaluar el desempeño. Se realiza un análisis para comparar el desempeño de los brazos de intervención y de control. |
COMPARADOR_ACTIVO: Solo entrenamiento estándar de HBB
Los trabajadores de la salud reciben capacitación estándar en HBB de acuerdo con AAP sin video-debriefing.
Todos los participantes en este brazo, al igual que en el brazo de intervención, también se someterán a sesiones prácticas de HBB, como sesiones de habilidades de ventilación con bolsa y máscara, cuidado del recién nacido sano y del recién nacido enfermo que solo necesita atención de reanimación.
Se realizarán pruebas previas y posteriores para evaluar el desempeño de todos los participantes.
|
Usaremos el currículo de capacitación de la AAP para la 2.ª edición de HBB a lo largo de la capacitación y las evaluaciones del curso antes y después de la capacitación y durante el período de seguimiento. Ambos brazos de intervención recibirán un entrenamiento de 2 días que constará de: conferencias, demostraciones de reanimación neonatal utilizando el maniquí NeoNatali y sesiones de habilidades prácticas. Todos los participantes recibirán conocimientos previos y posteriores a las pruebas (MCQ) y habilidades (ventilación con bolsa y máscara, OSCE A y OSCE B). En el brazo de intervención, además de la capacitación estándar, los participantes trabajarán en equipos de tres (partera, madre y asistente) para realizar diferentes escenarios de casos de ABR. Estos serán filmados y utilizados para el posterior debriefing después de cada escenario de caso. Después de que todos los participantes en la intervención hayan tenido la oportunidad de participar en el informe, se realiza una prueba posterior para evaluar el desempeño. Se realiza un análisis para comparar el desempeño de los brazos de intervención y de control. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Puntajes de conocimiento de los trabajadores de la salud en porcentaje
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se utilizarán las puntuaciones de las preguntas de opción múltiple (MCQ) de HBB.
|
6 meses
|
Puntuaciones de habilidades de los trabajadores de la salud en porcentajes
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Se utilizarán los puntajes de las sesiones de habilidades de ventilación con bolsa y mascarilla, OSCE A y B.
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Retención de conocimientos y habilidades a 1, 3 y 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Los puntajes de conocimientos y habilidades descritos anteriormente se utilizarán para evaluar la retención en diferentes momentos.
|
6 meses
|
Mortalidad neonatal en establecimientos de salud antes y después de la capacitación
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Determinaremos la mortalidad en todas las instalaciones de nacimiento a partir de los registros de maternidad para determinar el efecto de nuestra capacitación en los resultados del parto.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC REF 2015-085
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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