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Video-debriefing para mejorar la competencia entre parteras capacitadas en el distrito de Lira, norte de Uganda (V-DICAS)

9 de octubre de 2018 actualizado por: Makerere University

El efecto del entrenamiento estándar para ayudar a los bebés a respirar con video-debriefing en el conocimiento y la adquisición de habilidades de los trabajadores de la salud y la retención en el distrito de Lira en el norte de Uganda

Ayudar a los bebés a respirar (HBB) es un programa de capacitación en reanimación neonatal para entornos de bajos recursos para trabajadores de la salud para brindar apoyo respiratorio rápido para salvar a los bebés al nacer. A pesar de la implementación masiva, la reducción de la mortalidad neonatal se ha estancado a lo largo de los años. Los métodos de enseñanza innovadores con la tecnología existente, como el video-debriefing, deben probarse para promover el logro y la retención de competencias (habilidades y conocimientos).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio, aleatorizaremos centros de parto públicos y privados en el distrito de Lira, en el norte de Uganda, para que reciban ABR estándar con video-debriefing (intervención) o entrenamiento estándar solo (control). Esperamos que el video-debriefing mejore la competencia entre los trabajadores de la salud y promueva la retención de habilidades y conocimientos a lo largo del tiempo, por lo tanto, la reducción de la mortalidad neonatal.

El resultado del estudio también puede contribuir a dar forma a la política del programa de capacitación de actualización en entornos de bajos recursos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Beatrice Odongkara, MBChB, MMed, Fellowship
  • Número de teléfono: +256772896397 +256772896397
  • Correo electrónico: beachristo2003@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Patricia Achola, BLIS
  • Número de teléfono: +256777949408
  • Correo electrónico: pachola343@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Northern
      • Lira, Northern, Uganda, 256
        • Reclutamiento
        • All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
        • Contacto:
          • Patricia Achola
          • Número de teléfono: +256777949408 +256777949408
          • Correo electrónico: pachola343@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los trabajadores de la salud que atienden el parto y la atención del recién nacido en los establecimientos públicos y privados del distrito de Lira.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que asisten a la capacitación solo por las asignaciones diarias, habiendo sido enviados por los encargados de sus instalaciones para llenar los vacíos, como vacunadores comunitarios, equipos de salud de aldea (VHT), oficiales de seguridad, limpiadores y técnicos de laboratorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Video-debriefing con entrenamiento HBB estándar
Los trabajadores de la salud reciben capacitación estándar en HBB de acuerdo con la Asociación Estadounidense de Pediatría (AAP) más video-debriefing. Se realizará la filmación de los escenarios de casos simulados y después de lo cual las películas se utilizarán para el informe o la retroalimentación. Se alentará a los participantes a dar su opinión con la guía del maestro capacitador y el PI. Equipos de tres participantes (partera, madre y ayudante) realizarán la simulación o los escenarios de HBB. Después de cada escenario, se realiza un informe hasta que todos los participantes hayan tenido la oportunidad de participar en el ejercicio de simulación. Todos los participantes en este brazo se someterán a sesiones prácticas de HBB, como sesiones de habilidades de ventilación con bolsa y máscara, cuidado del recién nacido sano y del recién nacido enfermo que necesita atención de reanimación. Se realizarán pruebas previas y posteriores para evaluar el desempeño de todos los participantes.

Usaremos el currículo de capacitación de la AAP para la 2.ª edición de HBB a lo largo de la capacitación y las evaluaciones del curso antes y después de la capacitación y durante el período de seguimiento.

Ambos brazos de intervención recibirán un entrenamiento de 2 días que constará de: conferencias, demostraciones de reanimación neonatal utilizando el maniquí NeoNatali y sesiones de habilidades prácticas. Todos los participantes recibirán conocimientos previos y posteriores a las pruebas (MCQ) y habilidades (ventilación con bolsa y máscara, OSCE A y OSCE B).

En el brazo de intervención, además de la capacitación estándar, los participantes trabajarán en equipos de tres (partera, madre y asistente) para realizar diferentes escenarios de casos de ABR. Estos serán filmados y utilizados para el posterior debriefing después de cada escenario de caso. Después de que todos los participantes en la intervención hayan tenido la oportunidad de participar en el informe, se realiza una prueba posterior para evaluar el desempeño.

Se realiza un análisis para comparar el desempeño de los brazos de intervención y de control.

COMPARADOR_ACTIVO: Solo entrenamiento estándar de HBB
Los trabajadores de la salud reciben capacitación estándar en HBB de acuerdo con AAP sin video-debriefing. Todos los participantes en este brazo, al igual que en el brazo de intervención, también se someterán a sesiones prácticas de HBB, como sesiones de habilidades de ventilación con bolsa y máscara, cuidado del recién nacido sano y del recién nacido enfermo que solo necesita atención de reanimación. Se realizarán pruebas previas y posteriores para evaluar el desempeño de todos los participantes.

Usaremos el currículo de capacitación de la AAP para la 2.ª edición de HBB a lo largo de la capacitación y las evaluaciones del curso antes y después de la capacitación y durante el período de seguimiento.

Ambos brazos de intervención recibirán un entrenamiento de 2 días que constará de: conferencias, demostraciones de reanimación neonatal utilizando el maniquí NeoNatali y sesiones de habilidades prácticas. Todos los participantes recibirán conocimientos previos y posteriores a las pruebas (MCQ) y habilidades (ventilación con bolsa y máscara, OSCE A y OSCE B).

En el brazo de intervención, además de la capacitación estándar, los participantes trabajarán en equipos de tres (partera, madre y asistente) para realizar diferentes escenarios de casos de ABR. Estos serán filmados y utilizados para el posterior debriefing después de cada escenario de caso. Después de que todos los participantes en la intervención hayan tenido la oportunidad de participar en el informe, se realiza una prueba posterior para evaluar el desempeño.

Se realiza un análisis para comparar el desempeño de los brazos de intervención y de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntajes de conocimiento de los trabajadores de la salud en porcentaje
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utilizarán las puntuaciones de las preguntas de opción múltiple (MCQ) de HBB.
6 meses
Puntuaciones de habilidades de los trabajadores de la salud en porcentajes
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utilizarán los puntajes de las sesiones de habilidades de ventilación con bolsa y mascarilla, OSCE A y B.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retención de conocimientos y habilidades a 1, 3 y 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Los puntajes de conocimientos y habilidades descritos anteriormente se utilizarán para evaluar la retención en diferentes momentos.
6 meses
Mortalidad neonatal en establecimientos de salud antes y después de la capacitación
Periodo de tiempo: 6 meses
Determinaremos la mortalidad en todas las instalaciones de nacimiento a partir de los registros de maternidad para determinar el efecto de nuestra capacitación en los resultados del parto.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

4 de junio de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Después de la difusión y la defensa del Doctorado en Filosofía (PhD), puedo aprovechar los puntajes y la demografía de los participantes del estudio después de la desidentificación del conjunto de datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

12 meses

Criterios de acceso compartido de IPD

Contacto directo con el PI

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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