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Lira District-Northern Uganda의 숙련된 조산사의 역량 향상을 위한 비디오 디브리핑 (V-DICAS)

2018년 10월 9일 업데이트: Makerere University

우간다 북부 리라 지구에서 의료 종사자의 지식과 기술 달성 및 유지에 대한 비디오 보고를 통한 표준 보조 아기 호흡 훈련의 효과

아기 호흡 돕기(HBB)는 출생 시 아기를 구하기 위해 즉각적인 호흡 지원을 제공하기 위해 의료 종사자들에게 자원이 부족한 환경에서 신생아 소생 훈련 프로그램입니다. 대규모 출시에도 불구하고 신생아 사망률 감소는 수년 동안 정체되었습니다. 역량(기술 및 지식) 달성 및 유지를 촉진하기 위해 비디오 디브리핑과 같은 기존 기술을 사용한 혁신적인 교육 방법을 테스트해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 우간다 북부 리라 지역의 공공 및 민간 배달 시설을 무작위로 지정하여 비디오 디브리핑(중재) 또는 표준 교육만(통제)이 포함된 표준 HBB를 받을 것입니다. 우리는 비디오 디브리핑이 의료 종사자들의 역량을 향상시키고 시간이 지남에 따라 기술과 지식 보유를 촉진하여 신생아 사망률을 감소시키기를 바랍니다.

연구 결과는 자원이 부족한 환경에서 재교육 프로그램 정책을 형성하는 데에도 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Northern
      • Lira, Northern, 우간다, 256
        • 모병
        • All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Lira 지역의 공공 및 민간 시설 모두에서 분만 및 신생아 관리에 참석하는 모든 의료 종사자.

제외 기준:

  • 지역사회 예방 접종자, VHT(Village Health Teams), 보안 담당자, 청소부 및 실험실 기술자와 같은 공백을 메우기 위해 시설 책임자가 파견하여 일일 용돈만을 받고 교육에 참석하는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 HBB 교육을 통한 비디오 디브리핑
미국소아과협회(AAP)에 따라 의료 종사자들에게 표준 HBB 교육과 비디오 디브리핑을 제공합니다. 모의 사례 시나리오를 촬영한 후 디브리핑 또는 피드백용으로 사용할 예정입니다. 참가자는 마스터 트레이너와 PI의 안내에 따라 피드백을 제공하도록 권장됩니다. 3명의 참가자(산모, 산모, 도우미)로 구성된 팀이 HBB 시뮬레이션 또는 시나리오를 수행합니다. 각 시나리오가 끝나면 모든 참가자가 시뮬레이션 연습에 참여할 기회를 가질 때까지 디브리핑이 수행됩니다. 이 팔의 모든 참가자는 백 마스크 환기 기술 세션, 건강 신생아 및 소생술이 필요한 아픈 신생아 돌보기와 같은 HBB 실습 세션을 받게 됩니다. 모든 참가자의 성능을 평가하기 위해 사전 및 사후 테스트가 수행됩니다.

우리는 교육 전후 및 후속 기간 동안 교육 및 과정 평가를 통해 HBB 2판에 대한 AAP 교육 커리큘럼을 사용할 것입니다.

두 개입 부문 모두 강의, NeoNatali 마네킹을 사용한 신생아 소생술 시연, 실습 기술 세션으로 구성된 2일 교육을 받게 됩니다. 사전 및 사후 테스트 지식(MCQ) 및 기술(가방 마스크 환기, OSCE A 및 OSCE B)이 모든 참가자에게 제공됩니다.

개입 부문에서 표준 교육 외에도 참가자는 3명(산후조리원, 산모, 조수)으로 구성된 팀에서 다양한 HBB 사례 시나리오를 수행합니다. 이들은 촬영되어 각 사례 시나리오 후 후속 디브리핑에 사용됩니다. 개입의 모든 참가자가 디브리핑에 참여할 기회를 얻은 후 성능을 평가하기 위해 사후 테스트가 수행됩니다.

개입 및 제어 무기 성능을 비교하기 위해 분석이 수행됩니다.

ACTIVE_COMPARATOR: 표준 HBB 교육 전용
의료 종사자들은 AAP에 따라 비디오 디브리핑 없이 표준 HBB 교육을 받습니다. 중재 부문과 마찬가지로 이 부문의 모든 참가자는 백 마스크 환기 기술 세션, 건강한 신생아 돌보기, 소생술만 필요한 아픈 신생아 돌보기와 같은 HBB 실습 세션도 받게 됩니다. 모든 참가자의 성능을 평가하기 위해 사전 및 사후 테스트가 수행됩니다.

우리는 교육 전후 및 후속 기간 동안 교육 및 과정 평가를 통해 HBB 2판에 대한 AAP 교육 커리큘럼을 사용할 것입니다.

두 개입 부문 모두 강의, NeoNatali 마네킹을 사용한 신생아 소생술 시연, 실습 기술 세션으로 구성된 2일 교육을 받게 됩니다. 사전 및 사후 테스트 지식(MCQ) 및 기술(가방 마스크 환기, OSCE A 및 OSCE B)이 모든 참가자에게 제공됩니다.

개입 부문에서 표준 교육 외에도 참가자는 3명(산후조리원, 산모, 조수)으로 구성된 팀에서 다양한 HBB 사례 시나리오를 수행합니다. 이들은 촬영되어 각 사례 시나리오 후 후속 디브리핑에 사용됩니다. 개입의 모든 참가자가 디브리핑에 참여할 기회를 얻은 후 성능을 평가하기 위해 사후 테스트가 수행됩니다.

개입 및 제어 무기 성능을 비교하기 위해 분석이 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보건 종사자의 지식 점수(백분율)
기간: 6 개월
HBB 객관식 질문(MCQ)의 점수가 사용됩니다.
6 개월
보건 종사자의 기술 점수(백분율)
기간: 6 개월
백 마스크 환기, OSCE A 및 B 기술 세션의 점수가 사용됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1, 3, 6개월의 지식 및 기술 유지
기간: 6 개월
위에서 설명한 지식 및 기술 점수는 다양한 시점에서 유지를 평가하는 데 사용됩니다.
6 개월
교육 전후 의료 시설의 신생아 사망률
기간: 6 개월
교육이 출산 결과에 미치는 영향을 확인하기 위해 산부인과 등록부에서 모든 출산 시설의 사망률을 결정합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 4일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

보급 및 철학 박사(PhD) 방어 후 데이터 세트의 비식별화 후 연구 참가자의 점수와 인구 통계를 이용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

12 개월

IPD 공유 액세스 기준

PI에 직접 연락

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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