- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03703622
Видео-дебрифинг для повышения компетентности квалифицированных акушерок в округе Лира, север Уганды (V-DICAS)
Влияние стандартного тренинга по оказанию помощи детям в дыхании с видеодебрифингом на приобретение и удержание знаний и навыков медицинских работников в округе Лира, север Уганды
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
В этом исследовании мы рандомизируем как государственные, так и частные родильные дома в округе Лира на севере Уганды для получения либо стандартного HBB с видеодебрифингом (вмешательство), либо только стандартного обучения (контроль). Мы надеемся, что видеодебрифинг повысит компетентность медицинских работников и будет способствовать сохранению навыков и знаний с течением времени, что приведет к снижению неонатальной смертности.
Результаты исследования могут также способствовать формированию политики программы повышения квалификации в условиях ограниченных ресурсов.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Northern
-
Lira, Northern, Уганда, 256
- Рекрутинг
- All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
-
Контакт:
- Patricia Achola
- Номер телефона: +256777949408 +256777949408
- Электронная почта: pachola343@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все медицинские работники, принимающие участие в родах и уходе за новорожденными в государственных и частных учреждениях в районе Лира.
Критерий исключения:
- Те, кто приходит на обучение только за суточные, будучи отправлены ответственными лицами их учреждения для заполнения пробелов, таких как общественные вакцинаторы, деревенские медицинские бригады (VHT), сотрудники службы безопасности, уборщики и лаборанты.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Видео-разбор полетов со стандартным обучением HBB
Медицинские работники проходят стандартную подготовку по HBB в соответствии с Американской ассоциацией педиатрии (AAP), а также видео-дебрифинг.
Будет сделана видеосъемка смоделированных сценариев, после чего фильмы будут использованы для подведения итогов или обратной связи.
Участникам будет предложено оставить отзыв под руководством главного тренера и PI.
Команды из трех участников (акушерки, матери и помощницы) выполнят симуляцию или сценарии HBB.
После каждого сценария проводится подведение итогов до тех пор, пока все участники не получат возможность принять участие в имитационном упражнении.
Все участники этого направления пройдут практические занятия HBB, такие как занятия по навыкам искусственной вентиляции легких, уходу за здоровым новорожденным и больным новорожденным, нуждающимся в реанимационной помощи.
Предварительные и последующие тесты будут проводиться для оценки производительности всех участников.
|
Мы будем использовать учебную программу AAP для 2-го издания HBB во время обучения и оценки курса до и после обучения, а также в последующий период. Оба интервенционных направления будут проходить двухдневное обучение, состоящее из лекций, демонстраций реанимации новорожденных с использованием манекена NeoNatali и занятий по практическим навыкам. Всем участникам будут предоставлены знания и навыки до и после тестирования (MCQ) и навыки (вентиляция с помощью мешка и маски, ОСКЭ А и ОСКЭ В). В группе вмешательства, в дополнение к стандартному обучению, участники будут работать в группах по три человека (акушерка, мать и ассистент) для выполнения различных сценариев HBB. Они будут сняты на пленку и использованы для последующего разбора полетов после каждого сценария. После того, как все участники интервенции получили возможность принять участие в подведении итогов, проводится пост-тест для оценки эффективности. Анализ проводится для сравнения характеристик интервенционного и контрольного оружия. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Только стандартное обучение HBB
Медицинские работники проходят стандартное обучение HBB в соответствии с AAP без видеодебрифинга.
Все участники этого направления, как и интервенционного, также пройдут практические занятия HBB, такие как занятия по навыкам искусственной вентиляции легких, уходу за здоровым новорожденным и больным новорожденным, нуждающимся только в реанимации.
Предварительные и последующие тесты будут проводиться для оценки производительности всех участников.
|
Мы будем использовать учебную программу AAP для 2-го издания HBB во время обучения и оценки курса до и после обучения, а также в последующий период. Оба интервенционных направления будут проходить двухдневное обучение, состоящее из лекций, демонстраций реанимации новорожденных с использованием манекена NeoNatali и занятий по практическим навыкам. Всем участникам будут предоставлены знания и навыки до и после тестирования (MCQ) и навыки (вентиляция с помощью мешка и маски, ОСКЭ А и ОСКЭ В). В группе вмешательства, в дополнение к стандартному обучению, участники будут работать в группах по три человека (акушерка, мать и ассистент) для выполнения различных сценариев HBB. Они будут сняты на пленку и использованы для последующего разбора полетов после каждого сценария. После того, как все участники интервенции получили возможность принять участие в подведении итогов, проводится пост-тест для оценки эффективности. Анализ проводится для сравнения характеристик интервенционного и контрольного оружия. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний медицинских работников в процентах
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Будут использованы баллы из вопросов с множественным выбором (MCQ) HBB.
|
6 месяцев
|
|
Оценки навыков медицинских работников в процентах
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Будут использоваться баллы за вентиляцию мешком и маской, занятия по навыкам ОБСЕ A и B.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сохранение знаний и навыков через 1, 3 и 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценки знаний и навыков, как описано выше, будут использоваться для оценки удержания в разные моменты времени.
|
6 месяцев
|
|
Неонатальная смертность в медицинских учреждениях до и после обучения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Мы определим смертность во всех родильных домах из родильных домов, чтобы определить влияние нашего обучения на исходы родов.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC REF 2015-085
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .