Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видео-дебрифинг для повышения компетентности квалифицированных акушерок в округе Лира, север Уганды (V-DICAS)

9 октября 2018 г. обновлено: Makerere University

Влияние стандартного тренинга по оказанию помощи детям в дыхании с видеодебрифингом на приобретение и удержание знаний и навыков медицинских работников в округе Лира, север Уганды

«Помогая младенцам дышать» (HBB) — это обучающая программа по реанимации новорожденных в условиях ограниченных ресурсов, предназначенная для медицинских работников, чтобы обеспечить немедленную респираторную поддержку для спасения младенцев при рождении. Несмотря на массовое развертывание, снижение смертности новорожденных с годами не изменилось. Инновационные методы обучения с использованием существующих технологий, таких как видеодебрифинг, должны быть проверены, чтобы способствовать приобретению и сохранению компетентности (навыков и знаний).

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании мы рандомизируем как государственные, так и частные родильные дома в округе Лира на севере Уганды для получения либо стандартного HBB с видеодебрифингом (вмешательство), либо только стандартного обучения (контроль). Мы надеемся, что видеодебрифинг повысит компетентность медицинских работников и будет способствовать сохранению навыков и знаний с течением времени, что приведет к снижению неонатальной смертности.

Результаты исследования могут также способствовать формированию политики программы повышения квалификации в условиях ограниченных ресурсов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Northern
      • Lira, Northern, Уганда, 256
        • Рекрутинг
        • All public and Private delivery facilities (hospitals, health centers, maternity homes, and clinics) in Lira district
        • Контакт:
          • Patricia Achola
          • Номер телефона: +256777949408 +256777949408
          • Электронная почта: pachola343@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все медицинские работники, принимающие участие в родах и уходе за новорожденными в государственных и частных учреждениях в районе Лира.

Критерий исключения:

  • Те, кто приходит на обучение только за суточные, будучи отправлены ответственными лицами их учреждения для заполнения пробелов, таких как общественные вакцинаторы, деревенские медицинские бригады (VHT), сотрудники службы безопасности, уборщики и лаборанты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Видео-разбор полетов со стандартным обучением HBB
Медицинские работники проходят стандартную подготовку по HBB в соответствии с Американской ассоциацией педиатрии (AAP), а также видео-дебрифинг. Будет сделана видеосъемка смоделированных сценариев, после чего фильмы будут использованы для подведения итогов или обратной связи. Участникам будет предложено оставить отзыв под руководством главного тренера и PI. Команды из трех участников (акушерки, матери и помощницы) выполнят симуляцию или сценарии HBB. После каждого сценария проводится подведение итогов до тех пор, пока все участники не получат возможность принять участие в имитационном упражнении. Все участники этого направления пройдут практические занятия HBB, такие как занятия по навыкам искусственной вентиляции легких, уходу за здоровым новорожденным и больным новорожденным, нуждающимся в реанимационной помощи. Предварительные и последующие тесты будут проводиться для оценки производительности всех участников.

Мы будем использовать учебную программу AAP для 2-го издания HBB во время обучения и оценки курса до и после обучения, а также в последующий период.

Оба интервенционных направления будут проходить двухдневное обучение, состоящее из лекций, демонстраций реанимации новорожденных с использованием манекена NeoNatali и занятий по практическим навыкам. Всем участникам будут предоставлены знания и навыки до и после тестирования (MCQ) и навыки (вентиляция с помощью мешка и маски, ОСКЭ А и ОСКЭ В).

В группе вмешательства, в дополнение к стандартному обучению, участники будут работать в группах по три человека (акушерка, мать и ассистент) для выполнения различных сценариев HBB. Они будут сняты на пленку и использованы для последующего разбора полетов после каждого сценария. После того, как все участники интервенции получили возможность принять участие в подведении итогов, проводится пост-тест для оценки эффективности.

Анализ проводится для сравнения характеристик интервенционного и контрольного оружия.

ACTIVE_COMPARATOR: Только стандартное обучение HBB
Медицинские работники проходят стандартное обучение HBB в соответствии с AAP без видеодебрифинга. Все участники этого направления, как и интервенционного, также пройдут практические занятия HBB, такие как занятия по навыкам искусственной вентиляции легких, уходу за здоровым новорожденным и больным новорожденным, нуждающимся только в реанимации. Предварительные и последующие тесты будут проводиться для оценки производительности всех участников.

Мы будем использовать учебную программу AAP для 2-го издания HBB во время обучения и оценки курса до и после обучения, а также в последующий период.

Оба интервенционных направления будут проходить двухдневное обучение, состоящее из лекций, демонстраций реанимации новорожденных с использованием манекена NeoNatali и занятий по практическим навыкам. Всем участникам будут предоставлены знания и навыки до и после тестирования (MCQ) и навыки (вентиляция с помощью мешка и маски, ОСКЭ А и ОСКЭ В).

В группе вмешательства, в дополнение к стандартному обучению, участники будут работать в группах по три человека (акушерка, мать и ассистент) для выполнения различных сценариев HBB. Они будут сняты на пленку и использованы для последующего разбора полетов после каждого сценария. После того, как все участники интервенции получили возможность принять участие в подведении итогов, проводится пост-тест для оценки эффективности.

Анализ проводится для сравнения характеристик интервенционного и контрольного оружия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка знаний медицинских работников в процентах
Временное ограничение: 6 месяцев
Будут использованы баллы из вопросов с множественным выбором (MCQ) HBB.
6 месяцев
Оценки навыков медицинских работников в процентах
Временное ограничение: 6 месяцев
Будут использоваться баллы за вентиляцию мешком и маской, занятия по навыкам ОБСЕ A и B.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сохранение знаний и навыков через 1, 3 и 6 месяцев
Временное ограничение: 6 месяцев
Оценки знаний и навыков, как описано выше, будут использоваться для оценки удержания в разные моменты времени.
6 месяцев
Неонатальная смертность в медицинских учреждениях до и после обучения
Временное ограничение: 6 месяцев
Мы определим смертность во всех родильных домах из родильных домов, чтобы определить влияние нашего обучения на исходы родов.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 июня 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После распространения и защиты доктора философии (PhD) я могу воспользоваться баллами и демографическими данными участников исследования после деидентификации набора данных.

Сроки обмена IPD

12 месяцев

Критерии совместного доступа к IPD

Прямой контакт с ИП

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться