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Vit D injectée localement comme modalité non chirurgicale pour la régénération parodontale des défauts infraosseux

22 octobre 2018 mis à jour par: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Vitamine D injectée localement comme modalité non chirurgicale pour la régénération parodontale des défauts infraosseux : étude prospective

la vitamine D joue un rôle important dans la régénération osseuse et la santé des tissus mous. dans le passé, la régénération parodontale était réalisée à l'aide d'une greffe osseuse et d'une membrane barrière

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

aucune étude antérieure n'a utilisé la vitamine d injectée localement dans la régénération parodontale. par conséquent, nous avions l'intention d'étudier l'effet de la vitamine D injectée localement dans la régénération péridontale par rapport à la technique chirurgicale conventionnelle

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients présentant des défauts verticaux infraosseux
  • patients systémiquement libres
  • patients atteints parodontalement

Critère d'exclusion:

  • patients atteints de maladies systémiques
  • les fumeurs
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: régénération parodontale non chirurgicale
régénération parodontale non chirurgicale utilisant de la vitamine d injectée localement pour traiter le défaut infraosseux
Complément alimentaire: vitamine D injectée localement
vitamine d injectée localement comme méthode non chirurgicale pour la régénération parodontale de défauts osseux verticaux
Autres noms:
  • régénération parodontale non chirurgicale
Comparateur actif: régénération péridontale chirurgicale
régénération parodontale chirurgicale utilisant une greffe osseuse et une barrière de collagène
Complément alimentaire: vitamine D injectée localement
vitamine d injectée localement comme méthode non chirurgicale pour la régénération parodontale de défauts osseux verticaux
Autres noms:
  • régénération parodontale non chirurgicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau osseux interproximal radiographique
Délai: 6 mois
niveau osseux interproximal radiographique
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: nermin yussif, October University of Modern Sciences and Arts

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2018

Première publication (Réel)

23 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1236

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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