Sens de la position du tronc, stabilité posturale et posture de la colonne vertébrale dans la fibromyalgie
19 janvier 2019 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University
Enquête sur le sens de la position du tronc, la stabilité posturale et la posture chez les patients atteints de fibromyalgie et les femmes en bonne santé
Cette étude vise à étudier le sens de la position du tronc, la stabilité posturale et la posture de la colonne vertébrale chez les patients atteints de fibromyalgie et les femmes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes en bonne santé et patients atteints de fibromyalgie
La description
Critère d'intégration:
- être des femmes
- avoir un FMS
- être bénévole
Critère d'exclusion:
- ont des troubles neurologiques, infectieux, endocriniens et d'autres troubles psychologiques graves
- malignité,
- être enceinte
- toute condition interférant avec l'évaluation (problèmes cardiaques respiratoires ou orthopédiques avancés)
- déformations de la colonne vertébrale telles que la scoliose, la chirurgie de la colonne vertébrale
- maladies rhumatismales inflammatoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe fibromyalgie
femmes atteintes du SFM entre 18 et 65 ans et faisant du bénévolat.
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Le sens de la position du tronc sera évalué avec un inclinomètre numérique.
Le test de repositionnement du tronc sera utilisé dans l'évaluation. La stabilité posturale sera évaluée avec un dispositif d'équilibre spécial en position yeux ouverts et fermés.
Les paramètres de surface d'ellipse (mm2) et de périmètre (mm) seront enregistrés. Les angles de cyphose thoracique et de lordose lombaire seront évalués avec un inclinomètre numérique.
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Groupe sain
les femmes en bonne santé et le bénévolat
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Le sens de la position du tronc sera évalué avec un inclinomètre numérique.
Le test de repositionnement du tronc sera utilisé dans l'évaluation. La stabilité posturale sera évaluée avec un dispositif d'équilibre spécial en position yeux ouverts et fermés.
Les paramètres de surface d'ellipse (mm2) et de périmètre (mm) seront enregistrés. Les angles de cyphose thoracique et de lordose lombaire seront évalués avec un inclinomètre numérique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de la position des articulations
Délai: 20 jours
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Le sens de la position du tronc sera évalué avec un inclinomètre numérique.
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20 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stabilité posturale
Délai: 20 jours
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La stabilité posturale sera évaluée avec un dispositif d'équilibre spécial en position yeux ouverts et fermés.
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20 jours
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Posture de la colonne vertébrale
Délai: 20 jours
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.Les angles de cyphose thoracique et de lordose lombaire seront évalués avec un inclinomètre numérique.
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20 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Özge Çoban, Research Assitant
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2018
Première publication (Réel)
29 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2019
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 43
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .