Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Romppositiegevoel, houdingsstabiliteit en spinale houding bij fibromyalgie

19 januari 2019 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

Onderzoek naar romppositiegevoel, houdingsstabiliteit en houding bij fibromyalgiepatiënten en gezonde vrouwen

Deze studie heeft tot doel het romppositiegevoel, de houdingsstabiliteit en de houding van de wervelkolom te onderzoeken bij fibromyalgiepatiënten en gezonde vrouwen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrouwen en fibromyalgiepatiënt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouw zijn
  • FMS hebben
  • vrijwilliger zijn

Uitsluitingscriteria:

  • neurologische, infectieuze, endocriene en andere ernstige psychische stoornissen hebben
  • maligniteit,
  • zwanger zijn
  • elke aandoening die de evaluatie verstoort (gevorderde cardiale respiratoire of orthopedische problemen)
  • spinale misvormingen zoals scoliose, wervelkolomoperaties
  • inflammatoire reumatische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Fibromiyalgie groep
vrouwen met FMS tussen 18-65 jaar die vrijwilligerswerk doen.
Het romppositiegevoel wordt geëvalueerd met een digitale hellingsmeter. Bij de evaluatie zal de herpositioneringstest van de romp worden gebruikt. De houdingsstabiliteit zal worden geëvalueerd met een speciaal evenwichtsapparaat in de positie met geopende en gesloten ogen. Ellipsgebied (mm2) en omtrek (mm) parameters zullen worden geregistreerd. De hoeken van thoracale kyfose en lumbale lordose zullen worden geëvalueerd met een digitale inclinometer.
Gezonde groep
gezonde vrouwen en vrijwilligerswerk
Het romppositiegevoel wordt geëvalueerd met een digitale hellingsmeter. Bij de evaluatie zal de herpositioneringstest van de romp worden gebruikt. De houdingsstabiliteit zal worden geëvalueerd met een speciaal evenwichtsapparaat in de positie met geopende en gesloten ogen. Ellipsgebied (mm2) en omtrek (mm) parameters zullen worden geregistreerd. De hoeken van thoracale kyfose en lumbale lordose zullen worden geëvalueerd met een digitale inclinometer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezamenlijk Positiegevoel
Tijdsspanne: 20 dagen
Het romppositiegevoel wordt geëvalueerd met een digitale hellingsmeter.
20 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingsstabiliteit
Tijdsspanne: 20 dagen
De houdingsstabiliteit wordt geëvalueerd met een speciaal evenwichtsapparaat in de ogen geopend en gesloten positie.
20 dagen
Spinale houding
Tijdsspanne: 20 dagen
De hoeken van thoracale kyfose en lumbale lordose zullen geëvalueerd worden met een digitale inclinometer.
20 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Özge Çoban, Research Assitant

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fibromyalgie

Klinische onderzoeken op Evaluatie

Abonneren