- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03757702
Romppositiegevoel, houdingsstabiliteit en spinale houding bij fibromyalgie
19 januari 2019 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
Onderzoek naar romppositiegevoel, houdingsstabiliteit en houding bij fibromyalgiepatiënten en gezonde vrouwen
Deze studie heeft tot doel het romppositiegevoel, de houdingsstabiliteit en de houding van de wervelkolom te onderzoeken bij fibromyalgiepatiënten en gezonde vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrouwen en fibromyalgiepatiënt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouw zijn
- FMS hebben
- vrijwilliger zijn
Uitsluitingscriteria:
- neurologische, infectieuze, endocriene en andere ernstige psychische stoornissen hebben
- maligniteit,
- zwanger zijn
- elke aandoening die de evaluatie verstoort (gevorderde cardiale respiratoire of orthopedische problemen)
- spinale misvormingen zoals scoliose, wervelkolomoperaties
- inflammatoire reumatische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Fibromiyalgie groep
vrouwen met FMS tussen 18-65 jaar die vrijwilligerswerk doen.
|
Het romppositiegevoel wordt geëvalueerd met een digitale hellingsmeter.
Bij de evaluatie zal de herpositioneringstest van de romp worden gebruikt. De houdingsstabiliteit zal worden geëvalueerd met een speciaal evenwichtsapparaat in de positie met geopende en gesloten ogen.
Ellipsgebied (mm2) en omtrek (mm) parameters zullen worden geregistreerd. De hoeken van thoracale kyfose en lumbale lordose zullen worden geëvalueerd met een digitale inclinometer.
|
|
Gezonde groep
gezonde vrouwen en vrijwilligerswerk
|
Het romppositiegevoel wordt geëvalueerd met een digitale hellingsmeter.
Bij de evaluatie zal de herpositioneringstest van de romp worden gebruikt. De houdingsstabiliteit zal worden geëvalueerd met een speciaal evenwichtsapparaat in de positie met geopende en gesloten ogen.
Ellipsgebied (mm2) en omtrek (mm) parameters zullen worden geregistreerd. De hoeken van thoracale kyfose en lumbale lordose zullen worden geëvalueerd met een digitale inclinometer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezamenlijk Positiegevoel
Tijdsspanne: 20 dagen
|
Het romppositiegevoel wordt geëvalueerd met een digitale hellingsmeter.
|
20 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houdingsstabiliteit
Tijdsspanne: 20 dagen
|
De houdingsstabiliteit wordt geëvalueerd met een speciaal evenwichtsapparaat in de ogen geopend en gesloten positie.
|
20 dagen
|
|
Spinale houding
Tijdsspanne: 20 dagen
|
De hoeken van thoracale kyfose en lumbale lordose zullen geëvalueerd worden met een digitale inclinometer.
|
20 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Özge Çoban, Research Assitant
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 43
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Fibromyalgie
-
Karolinska InstitutetEastmaninstitutet, Swedish Public Dental Service, Stockholm's County ABActief, niet wervendFibromyalgie (FM) | TMD / orofaciale pijnZweden
-
King's College LondonKing's College Hospital NHS Trust; Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustNog niet aan het wervenPosturaal orthostatisch tachycardiesyndroom (POTS) | Fibromyalgie (FM)
-
Peking University Third HospitalNational Natural Science Foundation of ChinaNog niet aan het wervenPsychische aandoening | Onderrug pijn | Chronische pijn | Slaapstoornis | Acute pijn | Neuropatische pijn | Acute lage rugpijn | Fibromyalgie (FM) | Niet-specifieke lage rugpijn | Chronische lage rugpijn (CLBP) | Nociplastische pijnChina
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionWervingArtritis | Artrose | Lupus erythematosus, systemisch | Jicht | Reumatoïde artritis (RA) | Fibromyalgie (FM)Verenigde Staten
-
Brain Inflammation CollaborativeColumbia University; Solve ME/CFS Initiative; Care EvolutionWervingMultiple sclerose | Auto-immuunziekten | Anorexia nervosa | Psoriasis | Boulimia nervosa | Endometriose | Coeliakie | Ziekte van Crohn | Traumatische hersenschade | PANDA'S | Syndroom van Sjogren | Auto-immuun encefalitis | Psychiatrische stoornis | Dysautonomie | Lange COVID | Tourette syndroom | Inflammatoire darmaandoening... en andere voorwaardenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Evaluatie
-
MedtronicNeuroVoltooidOveractieve blaas | Urgentie-frequentiesyndroom | Urine-aandrangincontinentieVerenigde Staten, Nederland, Canada, Verenigd Koninkrijk
-
Jilan Adel yousefVoltooidHouding; DefectEgypte
-
Valentina CerroneFederico II University; University of Salerno, ItalyWervingChronische pijn | Neuropatische pijn | Kanker pijn | Pijn beoordelingItalië
-
Dokuz Eylul UniversityVoltooidAnesthesie | Luchtweg morbiditeitKalkoen
-
University Hospital, LilleFondation ApicilVoltooidAnesthesie | Nociceptieve pijnFrankrijk
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalNog niet aan het wervenVervorming van de wervelkolom | Volwassen scoliose | PeloidotherapieTurkije (Türkiye)
-
Haseki Training and Research HospitalNog niet aan het wervenAnti-Mulleriaanse hormoondeficiëntie
-
Mahidol UniversityVoltooid
-
Juliana CN ChanChinese University of Hong Kong; Asia Diabetes Foundation; St. James' SettlementWervingHypertensie | Obesitas | Suikerziekte | Dyslipidemie | Pre-diabetesHongkong
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooid