このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

線維筋痛症における体幹の位置感覚、姿勢の安定性、脊椎の姿勢

2019年1月19日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

線維筋痛症患者と健康女性における体幹の位置感覚、姿勢の安定性、姿勢の研究

この研究は、線維筋痛症患者と健康な女性を対象に、体幹の位置感覚、姿勢の安定性、脊椎の姿勢を調査することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な女性と線維筋痛症患者

説明

包含基準:

  • 女性であること
  • FMSを持っている
  • ボランティアであること

除外基準:

  • 神経障害、感染症、内分泌障害、その他の重度の精神障害がある
  • 悪性腫瘍、
  • 妊娠中
  • 評価を妨げる状態(高度な心臓呼吸器疾患または整形外科的問題)
  • 脊柱側弯症などの脊椎変形、脊椎手術
  • 炎症性リウマチ性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
線維筋痛症グループ
18~65歳のFMS患者でボランティア活動を受けている女性。
体幹の位置感覚をデジタル傾斜計で評価します。 評価には体幹再配置テストが使用されます。姿勢の安定性は、開眼位と閉眼位で特殊なバランス装置を使用して評価されます。 楕円面積 (mm2) と周囲長 (mm) のパラメータが記録されます。胸椎後弯と腰椎前彎の角度はデジタル傾斜計で評価されます。
健康グループ
健康な女性とボランティア活動
体幹の位置感覚をデジタル傾斜計で評価します。 評価には体幹再配置テストが使用されます。姿勢の安定性は、開眼位と閉眼位で特殊なバランス装置を使用して評価されます。 楕円面積 (mm2) と周囲長 (mm) のパラメータが記録されます。胸椎後弯と腰椎前彎の角度はデジタル傾斜計で評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節位置感覚
時間枠:20日間
体幹の位置感覚をデジタル傾斜計で評価します。
20日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢の安定性
時間枠:20日間
姿勢の安定性は、開眼位置と閉眼位置で特別なバランス装置を使用して評価されます。
20日間
脊椎の姿勢
時間枠:20日間
胸椎後弯と腰椎前弯の角度はデジタル傾斜計で評価されます。
20日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Özge Çoban、Research Assitant

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月10日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月27日

最初の投稿 (実際)

2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月19日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

評価の臨床試験

購読する