Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чувство положения туловища, постуральная стабильность и осанка позвоночника при фибромиалгии

19 января 2019 г. обновлено: Ankara Yildirim Beyazıt University

Исследование чувства положения туловища, постуральной стабильности и осанки у больных фибромиалгией и здоровых женщин

Это исследование направлено на изучение чувства положения туловища, постуральной стабильности и положения позвоночника у пациентов с фибромиалгией и здоровых женщин.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые женщины и пациент с фибромиалгией

Описание

Критерии включения:

  • быть женщиной
  • наличие ФМС
  • быть волонтером

Критерий исключения:

  • имеют неврологические, инфекционные, эндокринные и другие тяжелые психические расстройства
  • злокачественность,
  • быть беременной
  • любое состояние, мешающее оценке (продвинутые сердечно-сосудистые или ортопедические проблемы)
  • деформации позвоночника, такие как сколиоз, операции на позвоночнике
  • воспалительные ревматические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа фибромиалгии
женщины с ФМС в возрасте от 18 до 65 лет, работающие волонтерами.
Чувство положения туловища будет оцениваться с помощью цифрового инклинометра. При оценке будет использоваться тест репозиции туловища. Постуральная стабильность будет оцениваться с помощью специального балансировочного устройства в положении с открытыми и закрытыми глазами. Будут записаны параметры площади эллипса (мм2) и периметра (мм). Углы грудного кифоза и поясничного лордоза будут оцениваться с помощью цифрового инклинометра.
Здоровая группа
здоровые женщины и добровольцы
Чувство положения туловища будет оцениваться с помощью цифрового инклинометра. При оценке будет использоваться тест репозиции туловища. Постуральная стабильность будет оцениваться с помощью специального балансировочного устройства в положении с открытыми и закрытыми глазами. Будут записаны параметры площади эллипса (мм2) и периметра (мм). Углы грудного кифоза и поясничного лордоза будут оцениваться с помощью цифрового инклинометра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Совместное чувство положения
Временное ограничение: 20 дней
Чувство положения туловища будет оцениваться с помощью цифрового инклинометра.
20 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Постуральная стабильность
Временное ограничение: 20 дней
Постуральная стабильность будет оцениваться с помощью специального балансировочного устройства в положении с открытыми и закрытыми глазами.
20 дней
Осанка позвоночника
Временное ограничение: 20 дней
.Углы грудного кифоза и поясничного лордоза будут оцениваться с помощью цифрового инклинометра.
20 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Özge Çoban, Research Assitant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка

Подписаться