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Senso della posizione del tronco, stabilità posturale e postura della colonna vertebrale nella fibromialgia

19 gennaio 2019 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

Indagine sul senso della posizione del tronco, sulla stabilità posturale e sulla postura nei pazienti con fibromialgia e nelle donne sane

Questo studio mira a indagare il senso della posizione del tronco, la stabilità posturale e la postura della colonna vertebrale nei pazienti con fibromialgia e nelle donne sane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne sane e pazienti con fibromialgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere donne
  • avere FMS
  • essere volontario

Criteri di esclusione:

  • hanno disturbi neurologici, infettivi, endocrini e altri gravi disturbi psicologici
  • malignità,
  • essere incinta
  • qualsiasi condizione che interferisca con la valutazione (problemi cardiaci, respiratori avanzati o ortopedici)
  • deformità spinali come scoliosi, chirurgia della colonna vertebrale
  • malattie reumatiche infiammatorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo fibromialgia
donne con FMS di età compresa tra 18 e 65 anni e volontarie.
Altro: Valutazione
Il senso della posizione del tronco sarà valutato con un inclinometro digitale. Il test di riposizionamento del tronco verrà utilizzato nella valutazione. La stabilità posturale sarà valutata con uno speciale dispositivo di equilibrio in posizione ad occhi aperti e chiusi. Verranno registrati i parametri dell'area dell'ellisse (mm2) e del perimetro (mm). Gli angoli di cifosi toracica e lordosi lombare saranno valutati con un inclinometro digitale.
Gruppo sano
donne sane e volontariato
Altro: Valutazione
Il senso della posizione del tronco sarà valutato con un inclinometro digitale. Il test di riposizionamento del tronco verrà utilizzato nella valutazione. La stabilità posturale sarà valutata con uno speciale dispositivo di equilibrio in posizione ad occhi aperti e chiusi. Verranno registrati i parametri dell'area dell'ellisse (mm2) e del perimetro (mm). Gli angoli di cifosi toracica e lordosi lombare saranno valutati con un inclinometro digitale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Senso della posizione articolare
Lasso di tempo: 20 giorni
Il senso della posizione del tronco sarà valutato con un inclinometro digitale.
20 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità posturale
Lasso di tempo: 20 giorni
La stabilità posturale sarà valutata con uno speciale dispositivo di equilibrio in posizione ad occhi aperti e chiusi.
20 giorni
Postura della colonna vertebrale
Lasso di tempo: 20 giorni
.Gli angoli della cifosi toracica e della lordosi lombare saranno valutati con un inclinometro digitale.
20 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Özge Çoban, Research Assitant

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 43

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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