Vartalon asennon tunne, asennon vakaus ja selkärangan asento fibromyalgiassa
lauantai 19. tammikuuta 2019 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University
Vartalon asennon, asennon vakauden ja asennon tutkiminen fibromyalgiapotilailla ja terveillä naisilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vartalon asennon tunnetta, asennon vakautta ja selkärangan asentoa fibromyalgiapotilailla ja terveillä naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet naiset ja fibromyalgiapotilas
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla naisia
- joilla on FMS
- olla vapaaehtoinen
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on neurologisia, tarttuvia, endokriinisiä ja muita vakavia psykologisia häiriöitä
- pahanlaatuisuus,
- olla raskaana
- mikä tahansa arviointia häiritsevä tila (edenneet sydämen hengitys- tai ortopediset ongelmat)
- selkärangan epämuodostumat, kuten skolioosi, selkärangan leikkaus
- tulehdukselliset reumaattiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Fibromiyalgia ryhmä
18–65-vuotiaat naiset, joilla on FMS-tauti ja jotka ovat vapaaehtoisia.
|
Rungon asennon tunnistus arvioidaan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
Arvioinnissa käytetään vartalon asentotestiä. Asennon vakautta arvioidaan erityisellä tasapainolaitteella silmät auki ja kiinni.
Ellipsin pinta-ala (mm2) ja ympärysmitta (mm) tallennetaan. Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosin kulmat arvioidaan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
|
|
Terve ryhmä
terveitä naisia ja vapaaehtoistyötä
|
Rungon asennon tunnistus arvioidaan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
Arvioinnissa käytetään vartalon asentotestiä. Asennon vakautta arvioidaan erityisellä tasapainolaitteella silmät auki ja kiinni.
Ellipsin pinta-ala (mm2) ja ympärysmitta (mm) tallennetaan. Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosin kulmat arvioidaan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joint Position Sense
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Rungon asennon tunnistus arvioidaan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
|
20 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asennon vakaus
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Asennon vakautta arvioidaan erityisellä tasapainolaitteella silmät auki ja kiinni.
|
20 päivää
|
|
Selkärangan asento
Aikaikkuna: 20 päivää
|
.Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosin kulmat arvioidaan digitaalisella kaltevuusmittarilla.
|
20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Özge Çoban, Research Assitant
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .