Sentido de la Posición del Tronco, Estabilidad Postural y Postura de la Columna Vertebral en la Fibromialgia
19 de enero de 2019 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Investigación del sentido de la posición del tronco, la estabilidad postural y la postura en pacientes con fibromialgia y mujeres sanas
Este estudio tiene como objetivo investigar el sentido de la posición del tronco, la estabilidad postural y la postura de la columna vertebral en pacientes con fibromialgia y mujeres sanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres sanas y pacientes con fibromialgia
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mujer
- tener FMS
- ser voluntario
Criterio de exclusión:
- tienen trastornos neurológicos, infecciosos, endocrinos y otros trastornos psicológicos graves
- malignidad,
- estar embarazada
- cualquier condición que interfiera con la evaluación (problemas cardíacos, respiratorios u ortopédicos avanzados)
- deformidades de la columna como escoliosis, cirugía de columna
- enfermedades reumáticas inflamatorias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de fibromialgia
mujeres con FMS entre 18-65 años de edad y voluntarias.
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El sentido de la posición del tronco se evaluará con un inclinómetro digital.
En la evaluación se utilizará la prueba de reposición del tronco. La estabilidad postural se evaluará con un dispositivo de equilibrio especial en posición de ojos abiertos y cerrados.
Se registrarán los parámetros de área de elipse (mm2) y perímetro (mm). Se evaluarán los ángulos de cifosis torácica y lordosis lumbar con un inclinómetro digital.
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Grupo saludable
mujeres sanas y ser voluntarias
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El sentido de la posición del tronco se evaluará con un inclinómetro digital.
En la evaluación se utilizará la prueba de reposición del tronco. La estabilidad postural se evaluará con un dispositivo de equilibrio especial en posición de ojos abiertos y cerrados.
Se registrarán los parámetros de área de elipse (mm2) y perímetro (mm). Se evaluarán los ángulos de cifosis torácica y lordosis lumbar con un inclinómetro digital.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: 20 días
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El sentido de la posición del tronco se evaluará con un inclinómetro digital.
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20 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estabilidad postural
Periodo de tiempo: 20 días
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La estabilidad postural se evaluará con un dispositivo especial de equilibrio en posición de ojos abiertos y cerrados.
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20 días
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Postura de la columna
Periodo de tiempo: 20 días
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.Los ángulos de cifosis torácica y lordosis lumbar se evaluarán con un inclinómetro digital.
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20 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Özge Çoban, Research Assitant
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 43
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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Ensayos clínicos sobre Evaluación
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