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Rumpfpositionssinn, Haltungsstabilität und Wirbelsäulenhaltung bei Fibromyalgie

19. Januar 2019 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Untersuchung des Rumpfpositionsgefühls, der Haltungsstabilität und der Körperhaltung bei Fibromyalgie-Patienten und gesunden Frauen

Diese Studie zielt darauf ab, den Sinn für die Rumpfposition, die Haltungsstabilität und die Wirbelsäulenhaltung bei Fibromyalgie-Patienten und gesunden Frauen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Frauen und Fibromyalgie-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen sein
  • FMS haben
  • ehrenamtlich sein

Ausschlusskriterien:

  • neurologische, infektiöse, endokrine und andere schwere psychische Störungen haben
  • Malignität,
  • schwanger sein
  • Jeder Zustand, der die Beurteilung beeinträchtigt (fortgeschrittene Herz-, Atemwegs- oder orthopädische Probleme)
  • Wirbelsäulendeformitäten wie Skoliose, Wirbelsäulenchirurgie
  • entzündlich-rheumatische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fibromyalgie-Gruppe
Frauen mit FMS im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die sich ehrenamtlich engagieren.
Sonstiges: Auswertung
Der Sinn für die Rumpfposition wird mit einem digitalen Neigungsmesser ausgewertet. Bei der Bewertung wird ein Test zur Neupositionierung des Rumpfes verwendet. Die Haltungsstabilität wird mit einem speziellen Gleichgewichtsgerät bei geöffneten und geschlossenen Augen bewertet. Die Parameter Ellipsenfläche (mm2) und Umfang (mm) werden aufgezeichnet. Die Winkel der Brustkyphose und der Lendenlordose werden mit einem digitalen Neigungsmesser ausgewertet.
Gesunde Gruppe
gesunde Frauen und ehrenamtliches Engagement
Sonstiges: Auswertung
Der Sinn für die Rumpfposition wird mit einem digitalen Neigungsmesser ausgewertet. Bei der Bewertung wird ein Test zur Neupositionierung des Rumpfes verwendet. Die Haltungsstabilität wird mit einem speziellen Gleichgewichtsgerät bei geöffneten und geschlossenen Augen bewertet. Die Parameter Ellipsenfläche (mm2) und Umfang (mm) werden aufgezeichnet. Die Winkel der Brustkyphose und der Lendenlordose werden mit einem digitalen Neigungsmesser ausgewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: 20 Tage
Der Sinn für die Rumpfposition wird mit einem digitalen Neigungsmesser ausgewertet.
20 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsstabilität
Zeitfenster: 20 Tage
Die Haltungsstabilität wird mit einem speziellen Gleichgewichtsgerät bei geöffneten und geschlossenen Augen bewertet.
20 Tage
Wirbelsäulenhaltung
Zeitfenster: 20 Tage
.Die Winkel der Brustkyphose und der Lendenlordose werden mit einem digitalen Neigungsmesser bewertet.
20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

  • Studienstuhl: Özge Çoban, Research Assitant

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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