Poczucie pozycji tułowia, stabilność posturalna i postawa kręgosłupa w fibromialgii
19 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University
Badanie czucia pozycji tułowia, stabilności posturalnej i postawy u pacjentów z fibromialgią i zdrowych kobiet
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie poczucia pozycji tułowia, stabilności postawy i postawy kręgosłupa u pacjentów z fibromialgią i zdrowych kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowe kobiety i pacjent z fibromialgią
Opis
Kryteria przyjęcia:
- być kobietami
- mając FMS
- bycie wolontariuszem
Kryteria wyłączenia:
- mają neurologiczne, zakaźne, endokrynologiczne i inne poważne zaburzenia psychiczne
- złośliwość,
- być w ciąży
- jakikolwiek stan zakłócający ocenę (zaawansowane problemy z oddychaniem serca lub ortopedyczne)
- deformacje kręgosłupa takie jak skolioza, operacje kręgosłupa
- zapalne choroby reumatyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zespół Fibromiyalgii
kobiet z FMS w wieku 18-65 lat i będących wolontariuszami.
|
Wyczucie położenia tułowia będzie oceniane za pomocą cyfrowego inklinometru.
Do oceny zostanie wykorzystany test repozycji tułowia. Stabilność postawy będzie oceniana za pomocą specjalnego przyrządu balansującego w pozycji oczu otwartych i zamkniętych.
Rejestrowane będą parametry pola elipsy (mm2) i obwodu (mm). Kąty kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej będą oceniane za pomocą inklinometru cyfrowego.
|
|
Zdrowa grupa
zdrowych kobiet i wolontariatu
|
Wyczucie położenia tułowia będzie oceniane za pomocą cyfrowego inklinometru.
Do oceny zostanie wykorzystany test repozycji tułowia. Stabilność postawy będzie oceniana za pomocą specjalnego przyrządu balansującego w pozycji oczu otwartych i zamkniętych.
Rejestrowane będą parametry pola elipsy (mm2) i obwodu (mm). Kąty kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej będą oceniane za pomocą inklinometru cyfrowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: 20 dni
|
Wyczucie położenia tułowia będzie oceniane za pomocą cyfrowego inklinometru.
|
20 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stabilność postawy
Ramy czasowe: 20 dni
|
Stabilność postawy będzie oceniana za pomocą specjalnego urządzenia balansującego w pozycji oczu otwartych i zamkniętych.
|
20 dni
|
|
Postawa kręgosłupa
Ramy czasowe: 20 dni
|
.Kąty kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej będą oceniane za pomocą inklinometru cyfrowego.
|
20 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Özge Çoban, Research Assitant
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 stycznia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 43
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Fibromialgia
-
Santa Casa da Misericordia do Rio de Janeiro HospitalNieznanyFibromialgia | Zespół bólu mięśniowo-powięziowego, rozlany | Rozlany zespół bólu mięśniowo-powięziowego | Zespół fibromialgii i zapalenia mięśni włóknistych | Zespół Fibromyositis-FibromyalgiaBrazylia
Badania kliniczne na Ocena
-
Dokuz Eylul UniversityZakończonyZnieczulenie | Zachorowalność dróg oddechowychIndyk
-
University Hospital, Clermont-FerrandZakończony