Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trunk Position Sense, Postural Stabilitet och Spinal Posture i Fibromyalgi

19 januari 2019 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Undersökning av bålpositionskänsla, postural stabilitet och hållning hos fibromyalgipatienter och friska kvinnor

Denna studie syftar till att undersöka bålpositionskänsla, postural stabilitet och ryggradshållning hos fibromyalgipatienter och friska kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska kvinnor och fibromyalgipatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att vara kvinnor
  • har FMS
  • vara volontär

Exklusions kriterier:

  • har neurologiska, infektionssjukdomar, endokrina och andra allvarliga psykologiska störningar
  • malignitet,
  • att vara gravid
  • alla tillstånd som stör utvärderingen (avancerade hjärtandnings- eller ortopediska problem)
  • ryggradsdeformiteter som skolios, ryggradskirurgi
  • inflammatoriska reumatiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fibromialgigrupp
kvinnor med FMS mellan 18-65 år och som är frivilliga.
Övrig: Utvärdering
Trunkpositionsavkänning kommer att utvärderas med en digital inklinometer. Trunk reposition test kommer att användas i utvärderingen. Den posturala stabiliteten kommer att utvärderas med en speciell balansanordning i ögonöppnat och stängt läge. Parametrar för ellipsarea (mm2) och omkrets (mm) kommer att registreras. Vinklarna för thorakkyphos och lumbal lordos kommer att utvärderas med en digital inklinometer.
Frisk grupp
friska kvinnor och att vara volontär
Övrig: Utvärdering
Trunkpositionsavkänning kommer att utvärderas med en digital inklinometer. Trunk reposition test kommer att användas i utvärderingen. Den posturala stabiliteten kommer att utvärderas med en speciell balansanordning i ögonöppnat och stängt läge. Parametrar för ellipsarea (mm2) och omkrets (mm) kommer att registreras. Vinklarna för thorakkyphos och lumbal lordos kommer att utvärderas med en digital inklinometer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledposition Sense
Tidsram: 20 dagar
Trunkpositionsavkänning kommer att utvärderas med en digital inklinometer.
20 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postural stabilitet
Tidsram: 20 dagar
Den posturala stabiliteten kommer att utvärderas med en speciell balansanordning i ögonöppnat och stängt läge.
20 dagar
Spinal hållning
Tidsram: 20 dagar
.Vinklarna för thorakkyphos och lumbal lordos kommer att utvärderas med en digital inklinometer.
20 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Utredare

  • Studiestol: Özge Çoban, Research Assitant

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Första postat (Faktisk)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2019

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 43

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fibromyalgi

Kliniska prövningar på Utvärdering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera