Sentido da Posição do Tronco, Estabilidade Postural e Postura da Coluna na Fibromialgia
19 de janeiro de 2019 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Investigação do senso de posição do tronco, estabilidade postural e postura em pacientes com fibromialgia e mulheres saudáveis
Este estudo tem como objetivo investigar o senso de posição do tronco, estabilidade postural e postura da coluna em pacientes com fibromialgia e mulheres saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres saudáveis e paciente com fibromialgia
Descrição
Critério de inclusão:
- sendo mulheres
- tendo SFM
- sendo voluntário
Critério de exclusão:
- tem distúrbios neurológicos, infecciosos, endócrinos e outros distúrbios psicológicos graves
- malignidade,
- estar grávida
- qualquer condição que interfira na avaliação (problemas cardíacos respiratórios ou ortopédicos avançados)
- deformidades da coluna vertebral, como escoliose, cirurgia da coluna
- doenças reumáticas inflamatórias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de fibromialgia
mulheres com SFM entre 18-65 anos e voluntárias.
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O sentido da posição do tronco será avaliado com um inclinômetro digital.
Na avaliação será utilizado o teste de reposição do tronco. A estabilidade postural será avaliada com um aparelho especial de equilíbrio na posição de olhos abertos e fechados.
Os parâmetros área (mm2) e perímetro (mm) da elipse serão registrados. Os ângulos da cifose torácica e da lordose lombar serão avaliados com um inclinômetro digital.
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Grupo saudável
mulheres saudáveis e sendo voluntárias
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O sentido da posição do tronco será avaliado com um inclinômetro digital.
Na avaliação será utilizado o teste de reposição do tronco. A estabilidade postural será avaliada com um aparelho especial de equilíbrio na posição de olhos abertos e fechados.
Os parâmetros área (mm2) e perímetro (mm) da elipse serão registrados. Os ângulos da cifose torácica e da lordose lombar serão avaliados com um inclinômetro digital.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Senso de Posição Articular
Prazo: 20 dias
|
O sentido da posição do tronco será avaliado com um inclinômetro digital.
|
20 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estabilidade postural
Prazo: 20 dias
|
A estabilidade postural será avaliada com um aparelho especial de equilíbrio nas posições de olhos abertos e fechados.
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20 dias
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Postura Espinhal
Prazo: 20 dias
|
.Os ângulos de cifose torácica e lordose lombar serão avaliados com um inclinômetro digital.
|
20 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Özge Çoban, Research Assitant
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 43
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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