Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snímání polohy trupu, posturální stabilita a držení páteře u fibromyalgie

19. ledna 2019 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University

Vyšetření smyslové polohy trupu, posturální stability a držení těla u pacientů s fibromyalgií a zdravých žen

Tato studie si klade za cíl zkoumat smysl pro polohu trupu, posturální stabilitu a držení páteře u pacientů s fibromyalgií a zdravých žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé ženy a pacient s fibromyalgií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být ženami
  • s FMS
  • být dobrovolníkem

Kritéria vyloučení:

  • mají neurologické, infekční, endokrinní a jiné závažné psychické poruchy
  • malignita,
  • být těhotná
  • jakýkoli stav narušující hodnocení (pokročilé srdeční respirační nebo ortopedické problémy)
  • deformity páteře, jako je skolióza, operace páteře
  • zánětlivá revmatická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina fibromiyalgie
ženy s FMS ve věku 18-65 let, které jsou dobrovolníky.
Jiný: Hodnocení
Snímání polohy kufru bude vyhodnoceno digitálním sklonoměrem. Při hodnocení bude použit test repozice trupu. Posturální stabilita bude hodnocena speciálním balančním zařízením v otevřené a zavřené poloze očí. Budou zaznamenávány parametry plochy elipsy (mm2) a obvodu (mm). Úhly hrudní kyfózy a bederní lordózy budou vyhodnoceny digitálním sklonoměrem.
Zdravá skupina
zdravé ženy a být dobrovolníkem
Jiný: Hodnocení
Snímání polohy kufru bude vyhodnoceno digitálním sklonoměrem. Při hodnocení bude použit test repozice trupu. Posturální stabilita bude hodnocena speciálním balančním zařízením v otevřené a zavřené poloze očí. Budou zaznamenávány parametry plochy elipsy (mm2) a obvodu (mm). Úhly hrudní kyfózy a bederní lordózy budou vyhodnoceny digitálním sklonoměrem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smysl společné pozice
Časové okno: 20 dní
Snímání polohy kufru bude vyhodnoceno digitálním sklonoměrem.
20 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posturální stabilita
Časové okno: 20 dní
Posturální stabilita bude hodnocena speciálním balančním přístrojem v otevřené a zavřené poloze očí.
20 dní
Spinální držení těla
Časové okno: 20 dní
.Úhly hrudní kyfózy a bederní lordózy budou vyhodnoceny digitálním sklonoměrem.
20 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Özge Çoban, Research Assitant

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 43

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit