Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trunk Position Sense, Postural Stabilitet og Spinal Posture i Fibromyalgi

19. januar 2019 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Undersøkelse av sans for trunkposisjon, postural stabilitet og holdning hos fibromyalgipasienter og friske kvinner

Denne studien tar sikte på å undersøke sans for kroppsposisjon, postural stabilitet og ryggradsstilling hos fibromyalgipasienter og friske kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske kvinner og fibromyalgipasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være kvinner
  • har FMS
  • å være frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • har nevrologiske, smittsomme, endokrine og andre alvorlige psykologiske lidelser
  • malignitet,
  • å være gravid
  • enhver tilstand som forstyrrer evalueringen (avansert hjerterespirasjons- eller ortopediske problemer)
  • ryggradsdeformiteter som skoliose, ryggradskirurgi
  • inflammatoriske revmatiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fibromialgi gruppe
kvinner med FMS mellom 18-65 år og som er frivillige.
Annen: Evaluering
Trunk posisjonsfølelse vil bli evaluert med et digitalt inklinometer. Trunk reposisjon test vil bli brukt i evalueringen. Postural stabilitet vil bli evaluert med en spesiell balanse enhet i øyne åpnet og lukket stilling. Parametere for ellipseareal (mm2) og omkrets (mm) vil bli registrert. Vinklene for thorakkyphose og lumbal lordose vil bli evaluert med et digitalt inklinometer.
Frisk gruppe
friske kvinner og å være frivillig
Annen: Evaluering
Trunk posisjonsfølelse vil bli evaluert med et digitalt inklinometer. Trunk reposisjon test vil bli brukt i evalueringen. Postural stabilitet vil bli evaluert med en spesiell balanse enhet i øyne åpnet og lukket stilling. Parametere for ellipseareal (mm2) og omkrets (mm) vil bli registrert. Vinklene for thorakkyphose og lumbal lordose vil bli evaluert med et digitalt inklinometer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Joint Position Sense
Tidsramme: 20 dager
Trunk posisjonsfølelse vil bli evaluert med et digitalt inklinometer.
20 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postural stabilitet
Tidsramme: 20 dager
Den posturale stabiliteten vil bli evaluert med en spesiell balanseanordning i øyne åpnet og lukket stilling.
20 dager
Spinal holdning
Tidsramme: 20 dager
. Vinklene på thorakkyphose og lumbal lordose vil bli evaluert med et digitalt inklinometer.
20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Etterforskere

  • Studiestol: Özge Çoban, Research Assitant

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2019

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 43

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fibromyalgi

Kliniske studier på Evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere