Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trunk Position Sense, Postural Stabilitet og Spinal Posture i Fibromyalgi

19. januar 2019 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University

Undersøgelse af kropspositionssans, postural stabilitet og kropsholdning hos fibromyalgipatienter og raske kvinder

Denne undersøgelse har til formål at undersøge kropspositionssans, postural stabilitet og rygsøjlestilling hos fibromyalgipatienter og raske kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske kvinder og fibromyalgipatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være kvinder
  • har FMS
  • være frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • har neurologiske, infektiøse, endokrine og andre alvorlige psykologiske lidelser
  • malignitet,
  • at være gravid
  • enhver tilstand, der forstyrrer evalueringen (avancerede hjerterespiratoriske eller ortopædiske problemer)
  • rygmarvsdeformiteter såsom skoliose, rygsøjlekirurgi
  • inflammatoriske gigtsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fibromialgi gruppe
kvinder med FMS mellem 18-65 år og er frivillige.
Andet: Evaluering
Trunk position sense vil blive evalueret med et digitalt inklinometer. Trunk reposition test vil blive brugt til evaluering. Den posturale stabilitet vil blive evalueret med en speciel balanceanordning i øjne åbne og lukkede position. Parametrene for ellipseareal (mm2) og perimeter (mm) vil blive registreret. Vinklerne for thorakkyphose og lumbal lordose vil blive evalueret med et digitalt inklinometer.
Sund gruppe
raske kvinder og at være frivillige
Andet: Evaluering
Trunk position sense vil blive evalueret med et digitalt inklinometer. Trunk reposition test vil blive brugt til evaluering. Den posturale stabilitet vil blive evalueret med en speciel balanceanordning i øjne åbne og lukkede position. Parametrene for ellipseareal (mm2) og perimeter (mm) vil blive registreret. Vinklerne for thorakkyphose og lumbal lordose vil blive evalueret med et digitalt inklinometer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællespositionssans
Tidsramme: 20 dage
Trunk position sense vil blive evalueret med et digitalt inklinometer.
20 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural stabilitet
Tidsramme: 20 dage
Den posturale stabilitet vil blive evalueret med en speciel balanceanordning i øjne åbne og lukkede position.
20 dage
Spinal holdning
Tidsramme: 20 dage
.Vinklerne for thorakkyphose og lumbal lordose vil blive evalueret med et digitalt inklinometer.
20 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Efterforskere

  • Studiestol: Özge Çoban, Research Assitant

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2018

Først opslået (Faktiske)

29. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2019

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 43

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner