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Évaluation de l'apprentissage moteur sur une séquence de gestes moteurs manuels de complexité croissante à travers la pratique mentale

27 mars 2019 mis à jour par: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Évaluation de l'apprentissage moteur sur une séquence de gestes moteurs manuels de complexité croissante grâce à l'entraînement à l'observation de l'action et à l'imagerie motrice : un essai contrôlé randomisé.

L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer et de quantifier les succès et les erreurs, ainsi que le temps d'exécution, dans une séquence de gestes moteurs manuels de complexité croissante grâce à un entraînement à la pratique mentale (observation des actions et imagerie motrice).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les programmes moteurs stockés dans les systèmes de mémoire procédurale permettent la génération d'images mentales motrices sans avoir besoin d'un stimulus externe, bien qu'il ait été démontré que fournir des informations visuelles, avant une tâche d'imagination, la facilite et provoque une plus grande activité neurophysiologique que si c'était fait de manière isolée. Certaines études ont montré qu'à court terme, dans des tâches motrices complexes du pied et de la main de manière coordonnée, l'entraînement à l'observation de l'action provoque un apprentissage moteur plus important par rapport à la stratégie d'imagerie motrice.

Cependant, ces études n'ont évalué que la mémoire à court terme immédiatement après l'intervention. Aucune étude n'a jusqu'à présent évalué ces améliorations de l'apprentissage moteur grâce à un entraînement à l'observation de l'action et à l'imagerie motrice sur des jours consécutifs, ni n'a été évaluée avec un suivi à court et moyen terme.

C'est donc qu'il y a un manque dans la littérature scientifique actuelle pour savoir quelle méthode isolée, sans pratique physique, de pratique mentale sur les apprentissages moteurs est la plus efficace lorsqu'elle est exposée à la fois sur des jours consécutifs, ainsi qu'à un suivi à court-moyen terme. en haut.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 60 ans
  • Sujets sains et sans douleur

Critère d'exclusion:

  • Toute déficience cognitive qui a gêné le visionnage de matériel audiovisuel. Difficulté à comprendre ou à communiquer.
  • Présence d'une pathologie systémique, du système nerveux central ou d'une maladie rhumatismale.
  • Compréhension insuffisante de la langue espagnole pour suivre les instructions de mesure et de traitement.
  • Collaboration des femmes enceintes.
  • Sujets mineurs
  • Sujets souffrant de douleur au moment de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Imagerie motrice
Un groupe de sujets sains qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion établis pour l'étude auxquels un entraînement à l'imagerie motrice kinesthésique à la première personne sera effectué sur une séquence de gestes moteurs manuels de complexité croissante pendant quatre jours consécutifs. Les tâches d'imagerie motrice seront de 2 séries de 30 secondes pour chacune des 12 positions manuelles à retenir
Comportemental: Imagerie motrice
Deux séries de 30 secondes d'entraînement à l'imagerie motrice dans chaque geste moteur manuel
EXPÉRIMENTAL: Observation des actions
Un groupe de sujets sains qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion établis pour l'étude auquel un entraînement à l'observation de l'action à la première personne sera effectué sur une séquence de gestes moteurs manuels de complexité croissante pendant quatre jours consécutifs. Les tâches d'observation de l'action seront de 2 séries de 30 secondes pour chacune des 12 positions manuelles à retenir en format vidéo.
Comportemental: Observation des actions
Deux séries de 30 secondes d'entraînement à l'observation de l'action en format vidéo dans chaque geste moteur manuel
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe placebo
Un groupe de sujets sains répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion établis pour l'étude auquel un entraînement à l'imagerie et une observation placebo, inspirés d'un paysage rural, seront dispensés pendant quatre jours consécutifs. Ce groupe réalisera l'observation et l'imagination d'un paysage durant 2 séries de 30 secondes pour chaque séquence motrice manuelle à retenir.
Comportemental: Intervention placebo
Deux séries de 30 secondes d'observation et d'imagination d'un paysage pendant pour chaque séquence motrice manuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de succès dans les positions des doigts
Délai: évolution des taux de réussite à la fin de l'intervention, 7 jours, 1 mois et 4 mois après la fin de l'intervention
Au cours des mesures, le pourcentage de succès et d'erreurs obtenus dans chaque position des mains dans chacune des séquences manuelles du moteur sera évalué.
évolution des taux de réussite à la fin de l'intervention, 7 jours, 1 mois et 4 mois après la fin de l'intervention
Temps d'exécution
Délai: évolution des taux de réussite à la fin de l'intervention, 7 jours, 1 mois et 4 mois après la fin de l'intervention
Lors de chaque mesure, le temps nécessaire à chaque participant pour placer ses mains sera enregistré.
évolution des taux de réussite à la fin de l'intervention, 7 jours, 1 mois et 4 mois après la fin de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique
Délai: Pré-intervention
La capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique sera mesurée avec le questionnaire MIQ-R. MIQ-R a 4 mouvements répétés dans deux sous-échelles, une visuelle et une kinesthésique. De plus, un score compris entre 1 et 7 est attribué, 1 représentant la difficulté à se représenter l'image motrice ou la difficulté à ressentir le mouvement effectué précédemment, et 7 représentant la facilité maximale. Une modification a été apportée au MIQ-R. Les items 2 et 5, dans lesquels un petit saut est effectué, ont été modifiés en se tenant sur la pointe des pieds. Les cohérences internes du MIQ-R ont toujours été adéquates avec des coefficients α de Cronbach allant au-dessus de 0,84 pour l'échelle totale, 0,80 pour la sous-échelle visuelle et 0,84 pour la sous-échelle kinesthésique.
Pré-intervention
Chronométrie mentale
Délai: Pré-intervention
L'évaluation de la chronométrie mentale a également été utilisée pour mesurer la capacité d'imagerie motrice du sujet. À l'aide d'un chronomètre, le temps consacré à l'exécution de chaque tâche MIQ-R a été enregistré. Le temps enregistré correspond à l'intervalle entre l'ordre de commencer la tâche, donné par l'évaluateur, et la réponse verbale de conclusion de la tâche, donnée par le sujet. La chronométrie mentale est une tâche comportementale fiable qui a déjà été utilisée pour collecter une mesure objective de la capacité MI
Pré-intervention
Le degré d'activité physique
Délai: Pré-intervention
Le degré d'activité physique a été objectivé grâce au questionnaire The International Physical Activity Questionnaire, qui permet de diviser les sujets en trois groupes selon leur niveau d'activité, qui peut être élevé, modéré, faible ou inactif.
Pré-intervention
Tâche de latéralité
Délai: Pré-intervention
Avec la tâche de reconnaissance de la latéralité de la main, deux aspects seront évalués : premièrement, la précision (pourcentage de bonnes réponses) de la discrimination de la latéralité qui est la capacité à reconnaître si une partie du corps appartient à droite ou à gauche hémicorps et deuxièmement, le temps de réponse que les participants utilisent dans la tâche de discrimination ou de jugement cognitif. L'application conçue et développée par le groupe NOI sera utilisée.
Pré-intervention
Questionnaire sur les opérations de mémoire
Délai: Pré-intervention
Le permet une évaluation cognitive des défaillances de la mémoire quotidienne. Le questionnaire contient quatre sous-échelles : mémoire quotidienne, rappel de texte, souvenirs passés et stratégies mnémoniques. Le questionnaire sur le fonctionnement de la mémoire a des propriétés psychométriques adéquates de validité et de fiabilité obtenues. Une cohérence interne acceptable a été obtenue, avec un coefficient alpha de Cronbach de l'échelle totale de 0,818 questionnaire d'opération de mémoire
Pré-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Autonoma de Madrid

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 décembre 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

10 juillet 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

10 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2018

Première publication (RÉEL)

10 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 mars 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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