Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av motorisk inlärning på en sekvens av manuella motoriska gester av ökande komplexitet genom mental träning

27 mars 2019 uppdaterad av: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Utvärdering av motorisk inlärning på en sekvens av manuella motoriska gester av ökande komplexitet genom handlingsobservationsträning och motorisk bildspråk: ett randomiserat kontrollerat försök.

Huvudsyftet med denna forskning är att utvärdera och kvantifiera framgångar och misstag, såväl som utförandetid, i en sekvens av manuella motoriska gester av ökande komplexitet genom mental träning (observation av handlingar och motoriska bilder).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De motoriska programmen som är lagrade i de processuella minnessystemen tillåter generering av motoriska mentala bilder utan behov av en extern stimulans, även om det har visat sig att tillhandahållande av visuell information, före en fantasiuppgift, underlättar den och orsakar en större neurofysiologisk aktivitet än om det gjordes på ett isolerat sätt. Vissa studier har visat att på kort sikt, vid komplexa motoriska uppgifter av fot och hand på ett koordinerat sätt, framkallar aktionsobservationsträningen en större motorisk inlärning jämfört med den motoriska bildstrategin.

Dessa studier har dock endast bedömt korttidsminnet direkt efter interventionen. Ingen studie har hittills utvärderat dessa förbättringar av motorisk inlärning genom aktionsobservationsträning och motorisk bildspråk på på varandra följande dagar, och den har inte heller utvärderats med kort till medellång sikt uppföljning.

Det är därför som det saknas i den aktuella vetenskapliga litteraturen om vilken isolerad metod, utan fysisk träning, av mental träning på motorisk inlärning som är mest effektiv när den exponeras både på varandra följande dagar, såväl som för kort-medel-fri följning. upp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 60
  • Friska och utan smärta

Exklusions kriterier:

  • Varje kognitiv funktionsnedsättning som hindrade visning av audiovisuellt material. Svårigheter att förstå eller kommunicera.
  • Förekomst av systemisk patologi, centrala nervsystemet eller reumatisk sjukdom.
  • Otillräcklig förståelse av det spanska språket för att följa instruktioner för mätning och behandling.
  • Samarbete av gravida kvinnor.
  • Minderåriga ämnen
  • Försökspersoner med smärta vid tidpunkten för studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Motoriska bilder
En grupp friska försökspersoner som uppfyller inklusions- och uteslutningskriterierna som fastställts för studien, till vilken en förstapersons kinestetisk motorbildsutbildning kommer att genomföras på en sekvens av manuella motoriska gester av ökande komplexitet under fyra dagar i följd. Uppgifterna för motoriska bilder kommer att vara 2 serier på 30 sekunder för var och en av de 12 manuella positionerna att komma ihåg
Beteende: Motoriska bilder
Två serier om 30 sekunders träning av motoriska bilder i varje manuell motorgest
EXPERIMENTELL: Handlingsobservation
En grupp friska försökspersoner som uppfyller inklusions- och uteslutningskriterierna som fastställts för studien, till vilken en förstapersonsobservationsträning kommer att genomföras på en sekvens av manuella motoriska gester av ökande komplexitet under fyra dagar i följd. Åtgärdsobservationsuppgifterna kommer att vara 2 serier på 30 sekunder för var och en av de 12 manuella positionerna att komma ihåg i videoformat.
Beteende: Handlingsobservation
Två serier om 30 sekunders träning av handlingsobservationsträning i videoformat i varje manuell motorgest
PLACEBO_COMPARATOR: Placebogrupp
En grupp friska försökspersoner som uppfyller de inklusions- och uteslutningskriterier som fastställts för studien, till vilken en bildträning och placeboobservation, inspirerad av ett landsbygdslandskap, kommer att ges under fyra dagar i följd. Denna grupp kommer att utföra observation och fantasi av ett landskap under 2 serier på 30 sekunder för varje manuell motorsekvens att komma ihåg.
Beteende: Placebo intervention
Två serier om 30 sekunders observation och fantasi av ett landskap under för varje manuell motorsekvens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av framgångar i fingerpositioner
Tidsram: förändringar i framgångsfrekvensen i slutet av interventionen, 7 dagar, 1 månad och 4 månader efter slutet av interventionen
Under mätningarna kommer procentandelen träffar och fel som uppnåtts i varje handposition i var och en av de manuella motorsekvenserna att utvärderas.
förändringar i framgångsfrekvensen i slutet av interventionen, 7 dagar, 1 månad och 4 månader efter slutet av interventionen
Utförandetid
Tidsram: förändringar i framgångsfrekvensen i slutet av interventionen, 7 dagar, 1 månad och 4 månader efter slutet av interventionen
Under varje mätning kommer den tid som krävs för varje deltagare att lägga sina händer att registreras.
förändringar i framgångsfrekvensen i slutet av interventionen, 7 dagar, 1 månad och 4 månader efter slutet av interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell och kinestetisk motorisk bildförmåga
Tidsram: Föringripande
Visuell och kinestetisk motorisk bildförmåga kommer att mätas med MIQ-R Questionnaire. MIQ-R har 4 rörelser som upprepas i två subskalor, en visuell och en kinestetisk. Dessutom tilldelas ett poäng mellan 1 och 7, där 1 representerar svårigheten att avbilda den motoriska bilden eller svårigheten att känna den tidigare gjorda rörelsen, och 7 representerar den maximala lättheten. En modifiering gjordes i MIQ-R. Punkterna 2 och 5, där ett litet hopp görs, ändrades genom att stå på tå. De interna konsistensen hos MIQ-R har genomgående varit adekvata med Cronbachs a-koefficienter som sträcker sig över 0,84 för den totala skalan, 0,80 för den visuella subskalan och 0,84 för den kinestetiska subskalan.
Föringripande
Mental kronometri
Tidsram: Föringripande
Mental kronometriutvärdering användes också för att mäta försökspersonens motoriska bildförmåga. Med hjälp av ett stoppur registrerades tiden för att utföra varje MIQ-R-uppgift. Tiden som registreras motsvarar intervallet mellan kommandot för att starta uppgiften, som ges av utvärderaren, och det verbala svaret på uppgiftens slutförande, som ges av försökspersonen. Mental kronometri är en pålitlig beteendeuppgift som tidigare har använts för att samla in ett objektivt mått på MI-förmåga
Föringripande
Graden av fysisk aktivitet
Tidsram: Föringripande
Graden av fysisk aktivitet objektifierades genom frågeformuläret The International Physical Activity Questionnaire, som gör att försökspersonerna kan delas in i tre grupper efter deras aktivitetsnivå, som kan vara hög, måttlig och låg eller inaktiv.
Föringripande
Lateralitetsuppgift
Tidsram: Föringripande
Med uppgiften att känna igen handens lateralitet kommer två aspekter att utvärderas: för det första, precisionen (procentandelen av korrekta svar) för diskrimineringen av lateraliteten, vilket är förmågan att känna igen om en del av kroppen tillhör höger eller vänster hemicorpse och för det andra den svarstid som deltagarna använder i uppgiften att diskriminera eller kognitiva omdöme. Appen designad och utvecklad av NOI-gruppen kommer att användas.
Föringripande
Memory Operation Questionnaire
Tidsram: Föringripande
Det möjliggör en kognitiv utvärdering av vardagliga minnesfel. Frågeformuläret innehåller fyra underskalor: dagligt minne, textåterkallelse, tidigare minnen och mnemoniska strategier. Minnesfunktionsfrågeformuläret har tillräckliga psykometriska egenskaper för validitet och erhållna tillförlitlighet. En acceptabel intern konsistens erhölls, med en Cronbach alfa-koefficient av den totala skalan på 0,818 minnesoperationsfrågeformulär
Föringripande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Autonoma de Madrid

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 december 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

10 juli 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

10 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2018

Första postat (FAKTISK)

10 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera