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メンタルプラクティスによる複雑さを増す手動運動ジェスチャーのシーケンスに関する運動学習の評価

2019年3月27日 更新者:Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid

アクション観察トレーニングと運動イメージを通じて複雑さが増す手動運動ジェスチャーのシーケンスに関する運動学習の評価: 無作為化比較試験。

この研究の主な目的は、メンタル プラクティス トレーニング (動作と運動イメージの観察) を通じて、ますます複雑になる一連の手動運動ジェスチャーの成功とエラー、および実行時間を評価および定量化することです。

調査の概要

詳細な説明

手続き記憶システムに保存された運動プログラムは、外部刺激を必要とせずに運動精神イメージの生成を可能にしますが、想像力のタスクの前に視覚情報を提供すると、それが容易になり、想像力よりも大きな神経生理学的活動を引き起こすことが実証されています。それが孤立した方法で行われた場合。 いくつかの研究では、短期的には、足と手の複雑な運動タスクを協調的に行う場合、行動観察トレーニングは、運動イメージ戦略と比較してより大きな運動学習を誘発することが示されています。

ただし、これらの研究では、介入直後の短期記憶しか評価されていません。 これまでのところ、これらの運動学習の改善を連続日の行動観察トレーニングと運動イメージによって評価した研究はなく、短期から中期のフォローアップで評価したこともありません。

したがって、現在の科学文献には、物理​​的な練習なしで、運動学習に関する精神的な練習のどの方法が、連続した日と短期および中期の追跡の両方にさらされた場合に最も効果的であるかに関する不足があります。上。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ferran Cuenca-Martínez, MSc
  • 電話番号:628936505
  • メールfecuen2@gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 60 歳までの年齢
  • 健康で痛みのない対象

除外基準:

  • 視聴覚資料の視聴を妨げた認知障害。 理解またはコミュニケーションの困難。
  • 全身病状、中枢神経系またはリウマチ性疾患の存在。
  • 測定と治療の指示に従うためのスペイン語の理解が不十分。
  • 妊婦さんのコラボ。
  • 未成年の対象
  • 研究時に痛みのある被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動イメージ
一人称運動感覚運動イメージトレーニングが4日間連続して複雑さを増す一連の手動運動ジェスチャーで実施される研究のために確立された包含および除外基準を満たす健康な被験者のグループ。 運動イメージのタスクは、覚える 12 の手動位置のそれぞれについて、30 秒の 2 つのシリーズになります。
各手動エンジン ジェスチャーでのモーター イメージの 30 秒間トレーニングの 2 つのシリーズ
実験的:行動観察
研究のために確立された包含および除外基準を満たす健康な被験者のグループ。4日間連続して複雑さが増す一連の手動運動ジェスチャーで一人称観察トレーニングが実施されます。 アクション観察のタスクは、ビデオ形式で覚える 12 の手動位置のそれぞれについて、30 秒の 2 つのシリーズになります。
各手動エンジンジェスチャーでのビデオ形式の動作観察トレーニングの 30 秒トレーニングの 2 つのシリーズ
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ群
田園風景に触発されたイメージトレーニングとプラセボ観察が4日間連続して行われる研究のために確立された包含および除外基準を満たす健康な被験者のグループ。 このグループは、30 秒間の 2 つのシリーズの間に風景の観察と想像力を実行し、それぞれの手動モーター シーケンスを覚えてもらいます。
各マニュアル モーター シーケンス中の風景の観察と想像の 30 秒間の 2 つのシリーズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指の位置の成功率
時間枠:介入終了時、介入終了後 7 日、1 か月、4 か月の成功率の変化
測定中、各手動エンジン シーケンスの各手の位置で達成されたヒット率とエラー率が評価されます。
介入終了時、介入終了後 7 日、1 か月、4 か月の成功率の変化
実行時間
時間枠:介入終了時、介入終了後 7 日、1 か月、4 か月の成功率の変化
各測定中に、各参加者が手を配置するのに必要な時間が記録されます。
介入終了時、介入終了後 7 日、1 か月、4 か月の成功率の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚および運動感覚の運動イメージ能力
時間枠:介入前
視覚および運動感覚の運動イメージ能力は、MIQ-Rアンケートで測定されます。 MIQ-R には、視覚と運動感覚の 2 つのサブスケールで繰り返される 4 つの動きがあります。 さらに、1 から 7 までのスコアが割り当てられます。1 は運動イメージをイメージするのが難しい、または以前に行われた動きを感じるのが困難であることを表し、7 は最も容易であることを表します。 MIQ-Rに変更が加えられました。 小さいジャンプをする項目2と5は、つま先立ちに変更されました。 MIQ-R の内部一貫性は一貫して適切であり、Cronbach の α 係数は、合計スケールで 0.84、視覚サブスケールで 0.80、運動感覚サブスケールで 0.84 を超えています。
介入前
メンタルクロノメトリー
時間枠:介入前
メンタルクロノメトリー評価は、被験者の運動イメージ能力を測定するためにも使用されました。 ストップウォッチを使用して、各 MIQ-R タスクの実行に費やされた時間を記録しました。 記録された時間は、評価者によって与えられたタスクを開始するためのコマンドと、被験者によって与えられたタスクの結論の口頭での応答との間の間隔に対応します。 メンタルクロノメトリーは、MI 能力の客観的な尺度を収集するために以前に採用された信頼できる行動タスクです。
介入前
身体活動の程度
時間枠:介入前
身体活動の程度は、国際身体活動質問票を通じて客観化されました。これにより、被験者は、活動のレベルに応じて、高、中、低または非活動の 3 つのグループに分類できます。
介入前
側性タスク
時間枠:介入前
手の左右差を認識するタスクでは、2 つの側面が評価されます。まず、体の一部が左右どちらに属しているかを認識する能力である左右差の識別の精度 (正答率) が評価されます。半死体と第二に、参加者が識別または認知的判断のタスクで使用する応答時間。 NOIグループが企画・開発したアプリを利用します。
介入前
メモリー操作アンケート
時間枠:介入前
これにより、日常の記憶障害の認知的評価が可能になります。 アンケートには、日常の記憶、テキストの想起、過去の記憶、および記憶方法の 4 つのサブスケールが含まれています。 記憶機能アンケートは、妥当性と信頼性の適切な心理測定特性を持っています。 0.818 メモリ操作アンケートの合計スケールの Cronbach アルファ係数で、許容可能な内部一貫性が得られました。
介入前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月6日

一次修了 (予期された)

2019年7月10日

研究の完了 (予期された)

2019年8月10日

試験登録日

最初に提出

2018年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月6日

最初の投稿 (実際)

2018年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月27日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

運動イメージの臨床試験

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