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tDCS pour réduire l'état de manque dans la dépendance à la cocaïne

14 novembre 2024 mis à jour par: Soterix Medical

Stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) pour réduire l'état de manque dans la dépendance à la cocaïne

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une forme de stimulation cérébrale non invasive dans laquelle des courants électriques de faible niveau sont appliqués au cuir chevelu afin de modifier la fonction cérébrale. Dans la présente étude, la tDCS sera administrée dans le but d'évaluer la tolérabilité et la faisabilité de cette approche pour 1) réduire le niveau de soif de drogue d'un individu et 2) fournir des preuves à l'appui de l'utilisation de cet appareil par le patient pour une future stimulation non supervisée dans un cadre non clinique.

Questions de recherche:

  • Le tDCS peut-il être utilisé avec succès pour former des personnes dépendantes à la cocaïne à des fins d'auto-administration ?
  • La tDCS active peut-elle être utilisée pour réduire le besoin de drogue chez les personnes souffrant de troubles liés à l'usage de cocaïne ?
  • La tDCS active surpasse-t-elle la tDCS fictive pour réduire le besoin impérieux de drogue ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but ultime de ce projet est de développer une intervention neuromodulatrice portable pour réduire le besoin impérieux dans la dépendance à la cocaïne. Ce projet proposé est en réponse à la sollicitation du NIH/NIDA intitulée "Développement d'un dispositif neuromodulateur portable pour le traitement des troubles liés à l'utilisation de substances (SUD)". La présente étude vise à évaluer la tolérabilité et la faisabilité de l'administration répétée de tDCS pour réduire le besoin impérieux de drogue chez les personnes ayant une dépendance à la cocaïne, dans le but d'utiliser ces données pour soutenir une étude de phase II et, finalement, soutenir l'approbation de l'utilisation de ce dispositif sans surveillance clinique.

Les objectifs spécifiques sont :

  1. Établir la faisabilité et la sécurité de l'utilisation de la tDCS pour réduire les envies autodéclarées chez les personnes dépendantes à la cocaïne.
  2. Former les personnes cocaïnomanes à s'auto-administrer la tDCS (sous supervision) pour tester la faisabilité d'une future auto-administration à domicile dans cette population.

Les troubles liés à l'usage de substances présentent un défi de traitement pour les cliniciens, ainsi qu'un fardeau socio-économique pour les individus et la société en général. Le trouble lié à la consommation de cocaïne survient lorsqu'une personne éprouve une déficience cliniquement significative causée par la consommation récurrente de cocaïne, y compris des problèmes de santé, un sevrage physique avec arrêt de la consommation, une consommation persistante / croissante et un échec à s'acquitter de ses principales responsabilités personnelles, professionnelles ou éducatives. À l'heure actuelle, aucun médicament approuvé par la FDA n'est disponible pour traiter la dépendance à la cocaïne, et la thérapie comportementale peut être utilisée pour traiter cette dépendance, mais avec une efficacité limitée. Le besoin impérieux de drogue (fortes obsessions et/ou envies ou compulsions irrésistibles de consommer une drogue) est une force motrice centrale pour la perpétuation de la consommation de substances et la dépendance subséquente, ainsi que la rechute après l'abstinence. Actuellement, il n'existe aucun traitement visant à réduire le besoin impérieux de drogue, qui est intrusif et pénible pour les patients. Le cortex préfrontal (PFC) joue un rôle important en inhibant ces envies intrusives. Cependant, des décennies de données ont montré que l'activité des PFC est altérée dans les dépendances. Dans cette étude, notre objectif est d'augmenter l'activité PFC avec la neuromodulation non invasive. Compte tenu du rôle du PFC dans le traitement et la régulation du comportement de soif, cette région du cerveau est une cible clé pour la stimulation cérébrale.

Cette étude recrutera des personnes ayant reçu un diagnostic de trouble lié à la consommation de cocaïne (selon les critères du DSM-5) qui reçoivent un traitement pour leur trouble lié à la consommation de substances au Samaritan Daytop Village (SDV) et dans d'autres établissements de traitement similaires (par exemple, Phoenix House, le réseau de Mount Sinai of hôpitaux et cliniques). Les patients seront répartis au hasard pour recevoir une tDCS active ou factice (placebo). Les participants recevront 20 minutes de stimulation par jour tDCS, trois jours par semaine pendant cinq semaines.

Des entretiens et des tests neuropsychologiques seront menés, et des questionnaires autodéclarés sur le besoin de drogue et la gravité de la dépendance seront utilisés. Des évaluations cognitives et comportementales de suivi seront menées sur une période de 12 mois après la stimulation tDCS. De plus, les participants seront invités à effectuer des EEG, des tâches cognitives et la collecte d'un échantillon de sang pour évaluer les schémas génétiques/épigénétiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic DSM-5 de trouble lié à la consommation de cocaïne
  • Capacité à comprendre les risques / avantages de l'étude, à fournir un consentement éclairé et à effectuer des tâches conformément au protocole
  • anglophone
  • Pour les femmes en âge de procréer, utilisation actuelle d'une forme de contraception médicalement acceptable

Critère d'exclusion:

  • Antécédents actuels ou passés d'un trouble neurologique majeur (par ex. retard mental, maladie de Parkinson, maladie à corps de Lewy, maladie de Huntington, SEP, SLA, accident vasculaire cérébral, delirium tremens) ou convulsions, y compris les symptômes associés à des périodes de sevrage ou d'abstinence de cocaïne
  • Antécédents de trouble de l'Axe I, autre qu'un trouble lié à l'usage de substances, qui est associé à des symptômes psychotiques (p. schizophrénie) ou un trouble neurodéveloppemental (par exemple, l'autisme)
  • Utilisation de médicaments (actuels ou au cours des 6 derniers mois) ayant des effets connus sur le SNC ou pouvant altérer la fonction cérébrale, à l'exception des psychotropes pour la dépression/l'anxiété/le SSPT (par ex. ISRS)
  • Maladie ou infection médicale instable cliniquement significative (par ex. VIH, hépatite, etc.)
  • Présence d'implants ou de dispositifs métalliques contre-indiqués pouvant être impactés par une stimulation électrique (ex. stimulateur cardiaque/défibrillateur, pompe à médicaments, implant cochléaire, stimulateur cérébral implanté)
  • Traumatisme crânien avec perte de conscience de plus de 30 minutes
  • Grossesse ou allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TDCS actif
Stimulation transcrânienne active à courant continu (tDCS), stimulateur tDCS mini-CT de Soterix Medical

Les patients auront deux électrodes appliquées (une anode, une cathode) administrant une stimulation tDCS active (réelle) ou factice (placebo, pas réelle).

La stimulation durera 20 minutes par jour, trois jours par semaine, pendant 5 semaines

Comparateur factice: Sham tDCS
Stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) factice (placebo), stimulateur tDCS mini-CT Soterix Medical

Les patients auront deux électrodes appliquées (une anode, une cathode) administrant une stimulation tDCS active (réelle) ou factice (placebo, pas réelle).

La stimulation durera 20 minutes par jour, trois jours par semaine, pendant 5 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du besoin de cocaïne par rapport au départ (score sur l'échelle obsessionnelle-compulsive de la cocaïne)
Délai: Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)
Le besoin de cocaïne sera évalué à l'aide d'une brève échelle composée de 5 items (1, 2, 4, 5 et 13) de l'échelle obsessionnelle-compulsive de cocaïne (OCCS ; Vorspan et al., 2012).
Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des symptômes de la dépression par rapport au départ (score Ham-D)
Délai: Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)
Les symptômes de la dépression seront évalués par l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton (version à 24 items, HAM-D ; Hamilton, 1960).
Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)
Modification des symptômes d'anxiété par rapport au départ (score HAM-A)
Délai: Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)
Les symptômes d'anxiété seront évalués par l'échelle d'évaluation de l'anxiété de Hamilton (HAM-A ; Hamilton, 1959).
Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)
Changement de la qualité de vie par rapport au départ (score WHOQOL-BREF)
Délai: Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)
Un instrument abrégé d'évaluation interculturellement valide de la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF) avec 26 questions (WHOQOL Group, 1998; Skevington et al., 2004) donne 4 domaines (santé physique, psychologique, relations sociales et environnement) et 2 items notés individuellement concernant la perception globale de la qualité de vie (Q1) et de la santé (Q2). Les scores des 4 domaines sont échelonnés de manière à ce que les scores les plus élevés correspondent à une meilleure qualité de vie.
Séances de référence (pré-tDCS), post-tDCS (env. semaine 6), suivi (tous les trois mois jusqu'à 1 an)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abhishek Datta, PhD, Soterix Medical

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2019

Première publication (Réel)

7 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2024

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMIN2712-P1
  • HS# 18-01324, GCO# 18-1920 (Autre identifiant: Icahn School of Medicine at Mount Sinai)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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