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Électronique KIDCLOT Formation interactive sur la thrombose/thrombophilie ; Une initiative d'assurance qualité (eKITE)

19 septembre 2025 mis à jour par: University of Alberta

EKITE : Électronique KIDCLOT Interactive Thrombosis/Thrombophilia Education ; Une initiative d'assurance qualité

Une éducation efficace des patients améliore la littératie en santé et l'engagement, améliorant ainsi les résultats de santé à long terme. La littératie en santé est impérative pour prendre des décisions éclairées en matière de santé et repose sur la capacité d'obtenir, de traiter et de comprendre l'information sur la santé; et est la pierre angulaire d'une gestion sécuritaire de la santé. Il est nécessaire d'évaluer les initiatives éducatives pour déterminer leur efficacité dans l'application des connaissances.

Une façon plus efficace de fournir une éducation aux patients consiste à utiliser la technologie des médias. Les styles d'éducation actuels n'enseignent pas aux patients de la meilleure façon, car ils ne correspondent pas à la façon dont les personnes de tous âges apprennent actuellement (grâce à la technologie). De plus, l'enseignement aux patients se produit le plus souvent pendant des périodes très stressantes, comme les visites à l'hôpital avec de nouveaux diagnostics. Les méthodes actuelles d'éducation des patients sont coûteuses compte tenu du temps requis par les prestataires de soins de santé.

Les modules d'enseignement électronique KITE sont des représentations visuelles infographiques qui présentent des informations rapidement et clairement, intégrant des mots et des graphiques pour raconter une histoire afin de révéler des informations. Les présentations infographiques sont des outils qui facilitent l'apprentissage autonome avec des informations compréhensibles et accessibles présentées de manière attrayante dans le but d'améliorer l'apprentissage des enfants et de leurs familles. Les patients peuvent apprendre à un rythme compatible avec leur style d'apprentissage pour faciliter le développement des connaissances et la littératie en santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Une façon plus efficace de fournir une éducation aux patients consiste à utiliser la technologie des médias. Les styles d'éducation actuels n'enseignent pas aux patients de la meilleure façon, car ils ne correspondent pas à la façon dont les personnes de tous âges apprennent actuellement (grâce à la technologie). De plus, l'enseignement du patient survient le plus souvent pendant des périodes très stressantes, comme les visites à l'hôpital avec de nouveaux diagnostics. Les méthodes actuelles d'éducation des patients sont coûteuses compte tenu du temps requis par les prestataires de soins de santé.

Les modules d'enseignement électroniques KITE sont des représentations visuelles infographiques qui ont été développées pour fournir un enseignement aux patients sur la warfarine et sa prise en charge.

Les connaissances acquises par les patients seront évaluées à l'aide des quiz de connaissances validés par KIDCLOT. Les enfants de 8 ans et plus ayant une capacité cognitive répondront aux quiz si possible. Les soignants répondront à tous les quiz liés aux modules qu'ils auront complétés.

Les patients peuvent être inscrits dans la cohorte appropriée en fonction de la décision du prestataire de santé pour la prise en charge.

  1. Test du rapport international normalisé (INR) de la warfarine
  2. Warfarine avec test INR à domicile
  3. Transition de la warfarine du test INR à domicile à l'autogestion de la warfarine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

248

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
        • Stollery Children's Hospital
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Easter Ontario
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 021115
        • Boston Children's Hospital
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • St. Louis Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Texas Children'Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants anglophones et leurs soignants qui initient ou nécessitent un traitement anticoagulant continu.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients pédiatriques et leurs soignants qui reçoivent un traitement par anticoagulants.

Critère d'exclusion:

  • Patients non anglophones.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
KIDCLOT Qu'est-ce qu'un anticoagulant Quiz1
Délai: inscription
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés aux anticoagulants
inscription
KIDCLOT Qu'est-ce qu'un anticoagulant Quiz1
Délai: 6 mois et 18 mois
Quiz pour évaluer l'évolution des connaissances des patients sur les concepts importants liés aux anticoagulants
6 mois et 18 mois
Kidclot Warfarine Quiz 2
Délai: inscription
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés à la warfarine
inscription
Kidclot Warfarine Quiz 2
Délai: 6 mois et 18 mois
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés à la warfarine
6 mois et 18 mois
KIdclot Test INR Quiz 3
Délai: inscription
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés au test INR
inscription
KIdclot Test INR Quiz 3
Délai: 6 et 18 mois
Quiz pour évaluer l'évolution des connaissances des patients sur les concepts importants liés aux tests INR
6 et 18 mois
Kidclot sécurité sur un anticoagulant Quiz 4
Délai: inscription
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés à la sécurité des patients sous anticoagulant
inscription
Kidclot sécurité sur un anticoagulant Quiz 4
Délai: 6 mois et 18 mois
Quiz pour évaluer l'évolution des connaissances des patients sur les concepts importants liés à la sécurité des patients sous anticoagulant
6 mois et 18 mois
Kidclot Accueil test INR Quiz 5
Délai: inscription
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés au test INR à domicile
inscription
Kidclot Accueil test INR Quiz 5
Délai: 6 et 18 mois
Quiz pour évaluer l'évolution des connaissances des patients sur les concepts importants liés au test INR à domicile
6 et 18 mois
Kidclot Warfarin Self Management Quiz 6
Délai: 6 mois
Quiz pour évaluer l'apprentissage par le patient de concepts importants liés à l'autogestion de la warfarine
6 mois
Kidclot Warfarin Self Management Quiz 6
Délai: 18 mois
Quiz pour évaluer l'évolution des connaissances des patients sur les concepts importants liés à l'autogestion de la warfarine
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférence du patient
Délai: inscription
Questionnaire
inscription
Stress lié à l'apprentissage Score STAI-1
Délai: inscription
Sondage pour évaluer le stress des patients autour de l'apprentissage de la warfarine et de sa gestion à l'aide des modules en ligne. Mesure de calme.- Le score total sur 40 avec un score plus élevé indique un faible niveau de stress et un résultat positif
inscription
Stress lié à l'apprentissage Score STAI-1
Délai: inscription
Sondage pour évaluer le stress des patients autour de l'apprentissage de la warfarine et de sa gestion à l'aide des modules en ligne. Note totale sur 40. Mesure de l'inquiétude - Le score total sur 40 avec un score inférieur indique un faible stress indiquant un résultat positif
inscription
Anticoagulation pédiatrique Qualité de vie
Délai: 6
Score de qualité de vie pour évaluer l'impact du traitement par la warfarine sur la qualité de vie liée à la santé. Un score inférieur indique un faible impact. Le score est un pourcentage
6
Anticoagulation pédiatrique Qualité de vie
Délai: 18 mois
Score de qualité de vie pour évaluer tout changement dans l'impact du traitement par la warfarine sur la qualité de vie liée à la santé. Un score inférieur indique un faible impact. Le score est un pourcentage
18 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps dans la plage thérapeutique
Délai: 18 mois
Heure à laquelle les INR sont dans la plage
18 mois
Temps du fournisseur de soins de santé associé à l'enseignement de la warfarine
Délai: inscription, 6 mois et 18 mois
Les prestataires mesureront et rapporteront le temps supplémentaire passé à enseigner aux patients la prise en charge de la warfarine
inscription, 6 mois et 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mary Bauman, MN, Stollery Children's Hospital, University of Alberta

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2019

Première publication (Réel)

10 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00074672

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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