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전자 KIDCLOT 대화형 혈전증/혈전성향 교육; 품질 보증 이니셔티브 (eKITE)

2024년 4월 3일 업데이트: University of Alberta

EKITE: 전자 KIDCLOT 대화형 혈전증/혈전성향 교육; 품질 보증 이니셔티브

효과적인 환자 교육은 건강 이해력과 참여를 향상시켜 장기적인 건강 결과를 개선합니다. 건강 정보 이해력은 정보에 입각한 건강 결정을 내리는 데 필수적이며 건강 정보를 획득, 처리 및 이해하는 능력에 의존합니다. 안전한 건강관리의 초석입니다. 지식 번역의 효율성을 결정하기 위해 교육 이니셔티브를 평가할 필요가 있습니다.

환자 교육을 제공하는 보다 효과적인 방법은 미디어 기술을 활용하는 것입니다. 현재 교육 스타일은 모든 연령대의 사람들이 현재 (기술을 통해) 배우는 방식과 일치하지 않기 때문에 환자를 최선의 방법으로 가르치지 않습니다. 또한 환자 교육은 새로운 진단으로 병원을 방문하는 것과 같이 스트레스가 많은 시간에 가장 일반적으로 발생합니다. 현재 환자 교육 방법은 필요한 의료 제공자 시간의 양을 고려할 때 비용이 많이 듭니다.

전자 KITE 교육 모듈은 정보를 빠르고 명확하게 제시하는 인포그래픽 시각적 표현으로, 단어와 그래픽을 통합하여 정보를 드러내는 이야기를 전달합니다. 인포그래픽 프리젠테이션은 어린이와 그 가족의 학습 향상을 목표로 매력적인 방식으로 제시된 이해하기 쉽고 접근 가능한 정보로 자기 주도 학습을 촉진하는 도구입니다. 환자는 자신의 학습 스타일과 일치하는 속도로 학습하여 지식 개발 및 건강 이해력을 촉진할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

환자 교육을 제공하는 보다 효과적인 방법은 미디어 기술을 활용하는 것입니다. 현재 교육 스타일은 모든 연령대의 사람들이 현재 (기술을 통해) 배우는 방식과 일치하지 않기 때문에 환자를 최선의 방법으로 가르치지 않습니다. 또한 환자 교육은 새로운 진단으로 병원을 방문하는 것과 같이 스트레스가 심한 시간에 가장 일반적으로 발생합니다. 현재 환자 교육 방법은 필요한 의료 제공자 시간의 양을 고려할 때 비용이 많이 듭니다.

전자 KITE 교육 모듈은 와파린 및 그 관리와 관련된 환자 교육을 제공하기 위해 개발된 인포그래픽 시각적 표현입니다.

KIDCLOT 인증 지식 퀴즈를 사용하여 환자가 얼마나 배웠는지 평가합니다. 인지 능력이 있는 8세 이상의 어린이는 가능한 경우 퀴즈를 완료합니다. 간병인은 완료한 모듈과 연결된 모든 퀴즈를 완료합니다.

환자는 관리를 위한 의료 제공자의 결정에 따라 적절한 코호트에 등록될 수 있습니다.

  1. 와파린 국제 표준화 비율(INR) 검사
  2. 가정 INR 테스트와 와파린
  3. 가정 INR 테스트에서 와파린 자가 관리로 와파린 전환.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

248

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 021115
        • Boston Children's Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • St. Louis Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Texas Children'Hospital
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2B7
        • Stollery Children's Hospital
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Easter Ontario

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지속적인 항응고제 치료를 시작하거나 필요로 하는 영어를 사용하는 어린이 및 보호자.

설명

포함 기준:

  • 항응고제 치료를 받고 있는 소아 환자 및 보호자.

제외 기준:

  • 비영어권 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KIDCLOT 항응고제 퀴즈란?1
기간: 등록
항응고제와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
등록
KIDCLOT 항응고제 퀴즈란?1
기간: 6개월 18개월
항응고제와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 지식의 변화를 평가하는 퀴즈
6개월 18개월
Kidclot 와파린 퀴즈 2
기간: 등록
와파린과 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
등록
Kidclot 와파린 퀴즈 2
기간: 6개월 18개월
와파린과 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
6개월 18개월
KIdclot INR 테스트 퀴즈 3
기간: 등록
INR 테스트와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
등록
KIdclot INR 테스트 퀴즈 3
기간: 6개월 및 18개월
INR 테스트와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 지식의 변화를 평가하기 위한 퀴즈
6개월 및 18개월
항응고제 퀴즈 4에 대한 Kidclot 안전
기간: 등록
항응고제에 대한 환자 안전과 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
등록
항응고제 퀴즈 4에 대한 Kidclot 안전
기간: 6개월 18개월
항응고제에 대한 환자 안전과 관련된 중요한 개념에 대한 환자 지식의 변화를 평가하는 퀴즈
6개월 18개월
Kidclot 홈 INR 테스트 퀴즈 5
기간: 등록
가정 INR 테스트와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
등록
Kidclot 홈 INR 테스트 퀴즈 5
기간: 6개월 및 18개월
가정 INR 테스트와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 지식의 변화를 평가하기 위한 퀴즈
6개월 및 18개월
Kidclot Warfarin 자기 관리 퀴즈 6
기간: 6 개월
와파린 자가 관리와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 학습을 평가하기 위한 퀴즈
6 개월
Kidclot Warfarin 자기 관리 퀴즈 6
기간: 18개월
와파린 자가 관리와 관련된 중요한 개념에 대한 환자 지식의 변화를 평가하기 위한 퀴즈
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 선호도
기간: 등록
설문지
등록
학습 점수에 대한 스트레스 STAI-1
기간: 등록
온라인 모듈을 사용하여 와파린 및 그 관리에 대한 학습에 대한 환자 스트레스를 평가하기 위한 설문 조사. 진정의 척도.- 점수가 높은 40점 중 총점은 낮은 스트레스와 긍정적인 결과를 나타냅니다.
등록
학습 점수에 대한 스트레스 STAI-1
기간: 등록
온라인 모듈을 사용하여 와파린 및 그 관리에 대한 학습에 대한 환자 스트레스를 평가하기 위한 설문 조사. 총점은 40점 만점입니다. 걱정의 척도 - 총점 40점 중 낮은 점수는 긍정적인 결과를 나타내는 낮은 스트레스를 나타냅니다.
등록
소아 항응고제 삶의 질
기간: 6
건강 관련 삶의 질에 대한 와파린 요법의 영향을 평가하기 위한 삶의 질 점수. 낮은 점수는 낮은 영향을 나타냅니다. 점수는 백분율입니다.
6
소아 항응고제 삶의 질
기간: 18개월
건강 관련 삶의 질에 대한 와파린 요법의 영향 변화를 평가하기 위한 삶의 질 점수. 낮은 점수는 낮은 영향을 나타냅니다. 점수는 백분율입니다.
18개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 범위의 시간
기간: 18개월
시간 INR이 범위 내에 있음
18개월
와파린 교육과 관련된 의료 제공자 시간
기간: 등록, 6개월 및 18개월
제공자는 와파린 관리를 위해 환자 교육을 제공하는 데 소요되는 추가 시간을 측정하고 보고합니다.
등록, 6개월 및 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary Bauman, MN, Stollery Children's Hospital, University of Alberta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Pro00074672

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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e러닝 환자 정보에 대한 임상 시험

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