Évaluation des difficultés professionnelles des patients adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (WORKTDA)
8 novembre 2019 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Impact de l'adulte présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité sur l'activité professionnelle, une étude de cohorte prospective
Le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH), fréquent et bien connu chez l'enfant, persiste à l'âge adulte dans plus de 60 % des cas, avec un impact significatif sur la qualité de vie. Le domaine professionnel est particulièrement mis à mal.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les symptômes du TDAH entraînent des difficultés professionnelles, sur les plans émotionnel, cognitif, physique et relationnel.
L'objectif principal de cette étude est de mieux caractériser ces difficultés professionnelles afin de suivre ces difficultés après un an. Les difficultés seront évaluées par questionnaires et entretien semi-directif.
L'objectif secondaire est de déterminer quels facteurs modulent ces difficultés et quelles stratégies de compensation sont mises en place pour répondre aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Strasbourg, France, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contact:
- Sébastien WEIBEL
- Numéro de téléphone: +33 3 88 11 51 57
- E-mail: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Sébastien WEIBEL
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 62 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant consulté à la clinique psychiatrique de Strasbourg, âgés de 18 à 62 ans, ayant un diagnostic de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité évalué par un psychiatre, et ayant été en situation de travail au cours des 3 derniers mois.
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 62 ans
- Diagnostic de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité par un psychiatre
- Pas de traitement pour le TDAH dans l'enfance ou l'adolescence
- Patient ayant été en situation professionnelle au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Patient en arrêt maladie ou au chômage depuis plus de 3 mois
- Épisode dépressif en phase aiguë
- Sujet avec un projet de mobilité qui empêche le suivi pendant 1 an (déménagement prévu)
- Impossibilité de fournir au sujet une information éclairée (sujet en situation d'urgence, difficultés de compréhension du sujet, retard mental, analphabétisme ou maîtrise insuffisante de la langue française...)
- Sujet sous la protection de la justice
- Sujet sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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TDAH en activité professionnelle
Patients adultes TDAH en activité au moment de l'inclusion ou en activité dans les 3 mois précédant l'inclusion
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répondre à des questionnaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le questionnaire sur les limitations de travail (WLQ-25)
Délai: 1 an
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Il s'agit d'un questionnaire de 25 items explorant 4 dimensions distinctes : la gestion du temps, les exigences physiques, les exigences interpersonnelles mentales et les exigences de rendement.
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: 1 an
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C'est un questionnaire de 22 items explorant 3 dimensions distinctes : l'épuisement émotionnel, la déshumanisation et l'accomplissement personnel au travail
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2019
Première publication (Réel)
15 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7482
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .