- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04020120
Évaluation des difficultés professionnelles des patients adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (WORKTDA)
Impact de l'adulte présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité sur l'activité professionnelle, une étude de cohorte prospective
Le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH), fréquent et bien connu chez l'enfant, persiste à l'âge adulte dans plus de 60 % des cas, avec un impact significatif sur la qualité de vie. Le domaine professionnel est particulièrement mis à mal.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les symptômes du TDAH entraînent des difficultés professionnelles, sur les plans émotionnel, cognitif, physique et relationnel.
L'objectif principal de cette étude est de mieux caractériser ces difficultés professionnelles afin de suivre ces difficultés après un an. Les difficultés seront évaluées par questionnaires et entretien semi-directif.
L'objectif secondaire est de déterminer quels facteurs modulent ces difficultés et quelles stratégies de compensation sont mises en place pour répondre aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contact:
- Sébastien WEIBEL
- Numéro de téléphone: +33 3 88 11 51 57
- E-mail: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Sébastien WEIBEL
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 à 62 ans
- Diagnostic de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité par un psychiatre
- Pas de traitement pour le TDAH dans l'enfance ou l'adolescence
- Patient ayant été en situation professionnelle au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Patient en arrêt maladie ou au chômage depuis plus de 3 mois
- Épisode dépressif en phase aiguë
- Sujet avec un projet de mobilité qui empêche le suivi pendant 1 an (déménagement prévu)
- Impossibilité de fournir au sujet une information éclairée (sujet en situation d'urgence, difficultés de compréhension du sujet, retard mental, analphabétisme ou maîtrise insuffisante de la langue française...)
- Sujet sous la protection de la justice
- Sujet sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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TDAH en activité professionnelle
Patients adultes TDAH en activité au moment de l'inclusion ou en activité dans les 3 mois précédant l'inclusion
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répondre à des questionnaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le questionnaire sur les limitations de travail (WLQ-25)
Délai: 1 an
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Il s'agit d'un questionnaire de 25 items explorant 4 dimensions distinctes : la gestion du temps, les exigences physiques, les exigences interpersonnelles mentales et les exigences de rendement.
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: 1 an
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C'est un questionnaire de 22 items explorant 3 dimensions distinctes : l'épuisement émotionnel, la déshumanisation et l'accomplissement personnel au travail
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7482
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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