Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de professionele moeilijkheden van volwassenen met aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornispatiënten (WORKTDA)

8 november 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Impact van volwassene met aandachtstekortstoornis / hyperactiviteitsstoornis op professionele activiteit, een prospectieve cohortstudie

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD), die veel voorkomt en bekend is bij kinderen, houdt in meer dan 60% van de gevallen aan tot in de volwassenheid, met een aanzienlijke impact op de kwaliteit van leven. Met name het professionele domein is aangetast.

De onderzoekers veronderstellen dat ADHD-symptomen professionele problemen veroorzaken, op emotioneel, cognitief, fysiek en relationeel niveau.

Het hoofddoel van deze studie is om deze professionele moeilijkheden beter te karakteriseren om ze na een jaar op te volgen. Moeilijkheden zullen worden beoordeeld door middel van vragenlijsten en een semi-directief interview.

Het secundaire doel is om te bepalen welke factoren deze problemen moduleren en welke compensatiestrategieën worden toegepast om de patiënten aan te pakken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 62 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in de psychiatrische kliniek van Straatsburg consulteerden, in de leeftijd van 18 tot 62 jaar, met een diagnose van aandachtstekortstoornis met of zonder hyperactiviteit beoordeeld door een psychiater, en die in de afgelopen 3 maanden in een werksituatie hebben gezeten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 tot 62 jaar
  • Diagnose van aandachtstekortstoornis met of zonder hyperactiviteit door een psychiater
  • Geen behandeling voor ADHD in de kindertijd of adolescentie
  • Patiënt die de afgelopen 3 maanden in een professionele situatie is geweest

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt is langer dan 3 maanden ziek of werkloos
  • Depressieve episode in acute fase
  • Betrokkene met een mobiliteitsproject dat na 1 jaar geen vervolg krijgt (geplande verhuizing)
  • Onmogelijkheid om de proefpersoon geïnformeerde informatie te verstrekken (proefpersoon in een noodsituatie, moeilijkheden om de proefpersoon te begrijpen, mentale retardatie, analfabetisme of onvoldoende beheersing van de Franse taal...)
  • Onderwerp onder de bescherming van justitie
  • Onderwerp onder curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ADHD in professionele activiteit
Volwassen ADHD-patiënten met een actieve baan op het moment van opname of die binnen 3 maanden voorafgaand aan opname een baan hadden
Ander: vragenlijsten
vragenlijsten beantwoorden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De vragenlijst over werkbeperkingen (WLQ-25)
Tijdsspanne: 1 jaar
Het is een vragenlijst met 25 items waarin 4 verschillende dimensies worden onderzocht: tijdmanagement, fysieke eisen, mentale interpersoonlijke eisen en outputeisen.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maslach Burnout-inventaris
Tijdsspanne: 1 jaar
Het is een vragenlijst met 22 items die 3 verschillende dimensies onderzoeken: emotionele uitputting, ontmenselijking en persoonlijke prestaties op het werk
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7482

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit bij volwassenen

Klinische onderzoeken op vragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren