Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena trudności zawodowych dorosłych pacjentów z deficytem uwagi/zespołem nadpobudliwości ruchowej (WORKTDA)

8 listopada 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Wpływ osoby dorosłej z deficytem uwagi / zespołem nadpobudliwości ruchowej na aktywność zawodową, prospektywne badanie kohortowe

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD), który jest powszechny i ​​dobrze znany u dzieci, w ponad 60% przypadków utrzymuje się do dorosłości, znacząco wpływając na jakość życia. Szczególnie upośledzona jest domena zawodowa.

Badacze stawiają hipotezę, że objawy ADHD powodują trudności zawodowe na poziomie emocjonalnym, poznawczym, fizycznym i relacyjnym.

Głównym celem tego badania jest lepsze scharakteryzowanie tych trudności zawodowych w celu obserwacji tych trudności po roku. Trudności zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy i wywiadu półdyrektywnego.

Celem drugorzędnym jest ustalenie, jakie czynniki modulują te trudności i jakie strategie kompensacyjne są wdrażane w celu rozwiązania problemów pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 62 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy byli konsultowani w klinice psychiatrycznej w Strasburgu, w wieku od 18 do 62 lat, z rozpoznaniem zespołu deficytu uwagi z nadpobudliwością ruchową lub bez, ocenionym przez psychiatrę i którzy byli w sytuacji zawodowej w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 62 lat
  • Diagnoza zespołu deficytu uwagi z lub bez nadpobudliwości przez psychiatrę
  • Brak leczenia ADHD w dzieciństwie i okresie dojrzewania
  • Pacjent, który w ciągu ostatnich 3 miesięcy znajdował się w sytuacji zawodowej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent przebywający na zwolnieniu lekarskim lub bezrobotny dłużej niż 3 miesiące
  • Epizod depresyjny w ostrej fazie
  • Uczestnik z projektem mobilności, który uniemożliwia kontynuację przez 1 rok (planowana przeprowadzka)
  • Niemożność udzielenia podmiotowi rzetelnych informacji (podmiot w sytuacji nagłej, trudności w zrozumieniu przedmiotu, upośledzenie umysłowe, analfabetyzm lub niewystarczająca znajomość języka francuskiego...)
  • Podmiot pod ochroną wymiaru sprawiedliwości
  • Podmiot objęty kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ADHD w działalności zawodowej
Dorośli pacjenci z ADHD czynnie zatrudnieni w momencie włączenia lub którzy byli zatrudnieni w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem
Inny: kwestionariusze
odpowiedzi na kwestionariusze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz ograniczeń pracy (WLQ-25)
Ramy czasowe: 1 rok
Jest to kwestionariusz składający się z 25 pozycji eksplorujących 4 różne wymiary: zarządzanie czasem, wymagania fizyczne, psychiczne wymagania interpersonalne i wymagania dotyczące wyników.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Wypalenia Maslacha
Ramy czasowe: 1 rok
Jest to kwestionariusz składający się z 22 pozycji badających 3 różne wymiary: wyczerpanie emocjonalne, odczłowieczenie i osobiste osiągnięcia w pracy
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7482

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj