Avaliação das Dificuldades Profissionais de Pacientes Adultos com Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (WORKTDA)
8 de novembro de 2019 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Impacto do Adulto com Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade na Atividade Profissional, um Estudo de Coorte Prospectivo
O Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH), comum e bem conhecido em crianças, persiste na idade adulta em mais de 60% dos casos, com impacto significativo na qualidade de vida. Domínio profissional é particularmente prejudicado.
Os investigadores levantam a hipótese de que os sintomas de TDAH causam dificuldades profissionais, nos níveis emocional, cognitivo, físico e relacional.
O principal objetivo deste estudo é caracterizar melhor essas dificuldades profissionais para acompanhá-las após um ano. As dificuldades serão avaliadas através de questionários e entrevista semi-directiva.
O objetivo secundário é determinar quais fatores modulam essas dificuldades e quais estratégias de compensação são implementadas para lidar com os pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 62 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes que consultaram na clínica psiquiátrica de Estrasburgo, com idades compreendidas entre os 18 e os 62 anos, com diagnóstico de défice de atenção com ou sem hiperactividade avaliado por psiquiatra e que estiveram em situação de trabalho nos últimos 3 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 18 a 62 anos
- Diagnóstico de transtorno de déficit de atenção com ou sem hiperatividade por um psiquiatra
- Nenhum tratamento para TDAH na infância ou adolescência
- Doente que esteve em situação profissional nos últimos 3 meses
Critério de exclusão:
- Paciente em licença médica ou desempregado há mais de 3 meses
- Episódio depressivo em fase aguda
- Sujeito com projeto de mobilidade que impede seguimento durante 1 ano (mudança planeada)
- Impossibilidade de fornecer informações informadas ao sujeito (assunto em situação de emergência, dificuldades de compreensão do assunto, retardo mental, analfabetismo ou domínio insuficiente da língua francesa...)
- Sujeito sob a proteção da justiça
- Sujeito sob tutela ou curatela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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TDAH na atividade profissional
Pacientes adultos com TDAH em emprego ativo no momento da inclusão ou que estavam empregados nos 3 meses anteriores à inclusão
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responder questionários
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O Questionário de Limitações de Trabalho (WLQ-25)
Prazo: 1 ano
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É um questionário com 25 itens que exploram 4 dimensões distintas: gestão do tempo, exigências físicas, exigências interpessoais mentais e exigências de produção.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário Maslach Burnout
Prazo: 1 ano
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É um questionário com 22 itens que exploram 3 dimensões distintas: exaustão emocional, desumanização e realização pessoal no trabalho
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7482
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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