Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка профессиональных трудностей взрослых пациентов с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (WORKTDA)

8 ноября 2019 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Влияние взрослых с синдромом дефицита внимания/гиперактивности на профессиональную деятельность, проспективное когортное исследование

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ), широко распространенный и хорошо известный среди детей, сохраняется во взрослом возрасте более чем в 60% случаев, оказывая значительное влияние на качество жизни. Особенно пострадала профессиональная сфера.

Исследователи предполагают, что симптомы СДВГ вызывают профессиональные трудности на эмоциональном, когнитивном, физическом уровнях и уровне отношений.

Основная цель этого исследования - лучше охарактеризовать эти профессиональные трудности и проследить их через год. Трудности будут оцениваться с помощью анкет и полудирективного интервью.

Второстепенная цель состоит в том, чтобы определить, какие факторы модулируют эти трудности и какие стратегии компенсации применяются для лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sébastien WEIBEL

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 62 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обратившиеся в психиатрическую клинику Страсбурга, в возрасте от 18 до 62 лет, с диагнозом синдрома дефицита внимания с гиперактивностью или без нее, оцененные психиатром, и находящиеся в трудовой ситуации в течение последних 3 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 18 до 62 лет
  • Диагностика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью или без нее психиатром
  • Отсутствие лечения СДВГ в детском или подростковом возрасте
  • Пациент, который был в профессиональной ситуации в течение последних 3 месяцев

Критерий исключения:

  • Больной на больничном или безработный более 3 месяцев
  • Депрессивный эпизод в острой фазе
  • Субъект с проектом мобильности, который предотвращает последующее наблюдение в течение 1 года (запланированный переезд)
  • Невозможность предоставления субъекту информированной информации (субъект в экстренной ситуации, трудности в понимании предмета, умственная отсталость, неграмотность или недостаточное владение французским языком...)
  • Тема под защитой справедливости
  • Субъект под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
СДВГ в профессиональной деятельности
Взрослые пациенты с СДВГ, активно занятые на момент включения или работавшие в течение 3 месяцев до включения.
Другой: анкеты
ответы на анкеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник рабочих ограничений (WLQ-25)
Временное ограничение: 1 год
Это анкета с 25 пунктами, исследующими 4 различных аспекта: управление временем, физические потребности, умственные межличностные потребности и требования к результату.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Маслач Инвентарь выгорания
Временное ограничение: 1 год
Это опросник с 22 пунктами, исследующими 3 различных измерения: эмоциональное истощение, дегуманизацию и личные достижения на работе.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 7482

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анкеты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться