Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione delle difficoltà professionali di pazienti adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (WORKTDA)

8 novembre 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Impatto dell'adulto con disturbo da deficit di attenzione/iperattività sull'attività professionale, uno studio prospettico di coorte

Il Disturbo da Deficit di Attenzione/Iperattività (ADHD), comune e ben noto nei bambini, persiste nell'età adulta in oltre il 60% dei casi, con un impatto significativo sulla qualità della vita. Il dominio professionale è particolarmente compromesso.

Gli investigatori ipotizzano che i sintomi dell'ADHD causino difficoltà professionali, a livello emotivo, cognitivo, fisico e relazionale.

L'obiettivo principale di questo studio è quello di caratterizzare meglio queste difficoltà professionali al follow-up di queste difficoltà dopo un anno. Le difficoltà saranno valutate mediante questionari e colloquio semidirettivo.

L'obiettivo secondario è quello di determinare quali fattori modulano queste difficoltà e quali strategie compensative vengono attuate per affrontare i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sébastien WEIBEL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 62 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno consultato presso la clinica psichiatrica di Strasburgo, di età compresa tra 18 e 62 anni, con una diagnosi di disturbo da deficit di attenzione con o senza iperattività valutata da uno psichiatra e che si sono trovati in una situazione lavorativa negli ultimi 3 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 62 anni
  • Diagnosi di disturbo da deficit di attenzione con o senza iperattività da parte di uno psichiatra
  • Nessun trattamento per l'ADHD nell'infanzia o nell'adolescenza
  • Paziente che è stato in una situazione professionale negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Paziente in congedo per malattia o disoccupato da più di 3 mesi
  • Episodio depressivo in fase acuta
  • Soggetto con un progetto di mobilità che impedisce il follow-up per 1 anno (trasloco programmato)
  • Impossibilità di fornire al soggetto informazioni informate (soggetto in situazione di emergenza, difficoltà di comprensione dell'argomento, ritardo mentale, analfabetismo o padronanza insufficiente della lingua francese...)
  • Soggetto sotto la tutela della giustizia
  • Soggetto sotto tutela o curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ADHD nell'attività professionale
Pazienti adulti con ADHD occupati attivamente al momento dell'inclusione o che erano occupati entro 3 mesi prima dell'inclusione
Altro: questionari
rispondere a questionari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sui limiti di lavoro (WLQ-25)
Lasso di tempo: 1 anno
Si tratta di un questionario con 25 item che esplorano 4 dimensioni distinte: gestione del tempo, richieste fisiche, richieste interpersonali mentali e richieste di output.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario del burnout di Maslach
Lasso di tempo: 1 anno
Si tratta di un questionario con 22 item che esplorano 3 dimensioni distinte: esaurimento emotivo, disumanizzazione e realizzazione personale sul lavoro
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7482

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su questionari

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mexico

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi