Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtt betegek szakmai nehézségeinek felmérése (WORKTDA)

2019. november 8. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőttek hatása a szakmai tevékenységre, egy leendő kohorsz vizsgálat

A gyermekek körében gyakori és jól ismert figyelemhiányos/hiperaktivitási zavar (ADHD) az esetek több mint 60%-ában felnőttkorig is fennáll, és jelentős hatással van az életminőségre. A szakmai terület különösen károsodott.

A kutatók azt feltételezik, hogy az ADHD tünetei szakmai nehézségeket okoznak érzelmi, kognitív, fizikai és kapcsolati szinten.

A tanulmány fő célja ezen szakmai nehézségek pontosabb jellemzése, és a nehézségek egy év elteltével történő nyomon követése. A nehézségeket kérdőívekkel és félig direkt interjúval értékeljük.

A másodlagos cél annak meghatározása, hogy milyen tényezők módosítják ezeket a nehézségeket, és milyen kompenzációs stratégiákat alkalmaznak a betegek kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A strasbourgi pszichiátriai klinikán konzultált, 18 és 62 év közötti betegek, akiknél figyelemhiányos rendellenességet diagnosztizáltak hiperaktivitással vagy anélkül, és akik az elmúlt 3 hónapban munkahelyzetben voltak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 62 év közötti betegek
  • Pszichiáter diagnosztizálja a figyelemhiányos rendellenességet hiperaktivitással vagy anélkül
  • Gyermekkorban vagy serdülőkorban nem kezelik az ADHD-t
  • Beteg, aki az elmúlt 3 hónapban szakmai helyzetben volt

Kizárási kritériumok:

  • Betegszabadságon lévő vagy több mint 3 hónapja munkanélküli beteg
  • Depressziós epizód akut fázisban
  • Olyan mobilitási projekttel rendelkező alany, amely 1 évig megakadályozza a nyomon követést (tervezett költözés)
  • A vizsgálati alany tájékozott tájékoztatásának lehetetlensége (az alany vészhelyzetben, a tantárgy megértésének nehézségei, mentális retardáció, írástudatlanság vagy a francia nyelv elégtelen ismerete...)
  • Az igazságszolgáltatás védelme alatt álló alany
  • Gyámság vagy gondnokság alatt álló alany

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ADHD a szakmai tevékenységben
Felnőtt ADHD-betegek, akik aktív munkaviszonyban állnak a felvétel időpontjában, vagy akik a felvételt megelőző 3 hónapon belül munkaviszonyban álltak
Egyéb: kérdőíveket
kérdőívekre válaszolni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A munkakorlátozási kérdőív (WLQ-25)
Időkeret: 1 év
Ez egy 25 elemből álló kérdőív, amely 4 különálló dimenziót vizsgál: időgazdálkodás, fizikai igények, mentális interperszonális igények és kimeneti igények.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maslach Burnout Inventory
Időkeret: 1 év
Ez egy 22 elemből álló kérdőív, amely 3 különálló dimenziót vizsgál: érzelmi kimerültség, dehumanizáció és személyes teljesítmény a munkahelyen.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 11.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 8.

Utolsó ellenőrzés

2019. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7482

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a kérdőíveket

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Iran

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel