- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04020120
Bewertung der beruflichen Schwierigkeiten von Erwachsenen mit Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (WORKTDA)
Auswirkungen von Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung auf die berufliche Tätigkeit, eine prospektive Kohortenstudie
Die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), die bei Kindern weit verbreitet und bekannt ist, bleibt in mehr als 60 % der Fälle bis ins Erwachsenenalter bestehen und beeinträchtigt die Lebensqualität erheblich. Der berufliche Bereich ist besonders beeinträchtigt.
Die Ermittler gehen davon aus, dass ADHS-Symptome berufliche Schwierigkeiten auf emotionaler, kognitiver, körperlicher und Beziehungsebene verursachen.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, diese beruflichen Schwierigkeiten besser zu charakterisieren und diese Schwierigkeiten nach einem Jahr weiterzuverfolgen. Schwierigkeiten werden durch Fragebögen und halbdirektive Interviews bewertet.
Das sekundäre Ziel besteht darin, festzustellen, welche Faktoren diese Schwierigkeiten modulieren und welche Kompensationsstrategien implementiert werden, um die Patienten anzusprechen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 bis 62 Jahren
- Diagnose einer Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit oder ohne Hyperaktivität durch einen Psychiater
- Keine Behandlung von ADHS im Kindes- und Jugendalter
- Patient, der in den letzten 3 Monaten in einer beruflichen Situation war
Ausschlusskriterien:
- Patient krankgeschrieben oder länger als 3 Monate arbeitslos
- Depressive Episode in der akuten Phase
- Proband mit einem Mobilitätsprojekt, das eine Nachverfolgung für 1 Jahr verhindert (geplanter Umzug)
- Unmöglichkeit, dem Probanden fundierte Informationen zu liefern (Proband in einer Notsituation, Schwierigkeiten beim Verstehen des Probanden, geistige Behinderung, Analphabetismus oder unzureichende Beherrschung der französischen Sprache...)
- Gegenstand unter dem Schutz der Justiz
- Thema unter Vormundschaft oder Kuratorschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ADHS im Berufsleben
Erwachsene ADHS-Patienten, die zum Zeitpunkt der Aufnahme aktiv erwerbstätig waren oder innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme erwerbstätig waren
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Fragebögen beantworten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Fragebogen zu Arbeitseinschränkungen (WLQ-25)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Es ist ein Fragebogen mit 25 Items, der 4 verschiedene Dimensionen untersucht: Zeitmanagement, körperliche Anforderungen, geistige zwischenmenschliche Anforderungen und Leistungsanforderungen.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maslach Burnout-Inventar
Zeitfenster: 1 Jahr
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Es ist ein Fragebogen mit 22 Items, der 3 verschiedene Dimensionen untersucht: emotionale Erschöpfung, Entmenschlichung und persönliche Leistung bei der Arbeit
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7482
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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