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注意欠陥/多動性障害患者の成人の職業的困難の評価 (WORKTDA)

2019年11月8日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

注意欠陥/多動性障害を持つ成人の専門的活動への影響、前向きコホート研究

注意欠陥/多動性障害 (ADHD) は、子供によく見られ、よく知られていますが、60% 以上の症例で成人期まで持続し、生活の質に大きな影響を与えます。 専門領域は特に損なわれています。

研究者は、ADHD の症状が、感情的、認知的、身体的、および人間関係のレベルで専門的な困難を引き起こすという仮説を立てています。

この研究の主な目的は、1 年後にこれらの困難を追跡調査するために、これらの専門的な困難をよりよく特徴付けることです。 難しさは、アンケートとセミディレクティブ インタビューによって評価されます。

二次的な目的は、これらの困難を調節する要因と、患者に対処するためにどのような補償戦略が実装されているかを判断することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sébastien WEIBEL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~62年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ストラスブールの精神科クリニックを受診した 18 歳から 62 歳までの患者で、精神科医の評価による多動の有無にかかわらず注意欠陥障害と診断され、過去 3 か月以内に勤務状況にあった患者。

説明

包含基準:

  • 18~62歳の患者
  • 精神科医による多動性を伴うまたは伴わない注意欠陥障害の診断
  • 小児期または思春期の ADHD の治療法はありません
  • 過去3か月間に専門的な状況にあった患者

除外基準:

  • 病気休暇中または 3 か月以上失業中の患者
  • 急性期のうつエピソード
  • -1年間のフォローアップを妨げるモビリティプロジェクトの対象(計画された移動)
  • 被験者に十分な情報を提供することが不可能である(緊急事態にある被験者、被験者の理解の困難、精神遅滞、非識字またはフランス語の不十分なコマンド...)
  • 正義の保護下にある対象
  • 後見または保佐対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
専門的な活動における ADHD
-組み入れ時に積極的に雇用されている、または組み入れ前の3か月以内に雇用されていた成人ADHD患者
アンケートに答える

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
作業制限アンケート (WLQ-25)
時間枠:1年
これは、時間管理、身体的要求、精神的対人要求、アウトプット要求の 4 つの異なる側面を調査する 25 項目のアンケートです。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスラッハ バーンアウト インベントリ
時間枠:1年
これは、感情的な疲労、非人間化、仕事での個人的な成果という 3 つの異なる側面を調査する 22 項目のアンケートです。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年12月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月11日

最初の投稿 (実際)

2019年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月8日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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