Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av yrkessvårigheter hos vuxna patienter med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning (WORKTDA)

8 november 2019 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Inverkan av vuxen med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning på yrkesaktivitet, en prospektiv kohortstudie

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD), som är vanligt och välkänt hos barn, kvarstår i vuxen ålder i mer än 60 % av fallen, med betydande inverkan på livskvaliteten. Professionell domän är särskilt nedsatt.

Utredarna antar att ADHD-symtom orsakar professionella svårigheter, på emotionella, kognitiva, fysiska och relationella nivåer.

Huvudsyftet med denna studie är att bättre karakterisera dessa yrkessvårigheter för att följa upp dessa svårigheter efter ett år. Svårigheter kommer att bedömas genom frågeformulär och semi-direktiv intervju.

Det sekundära målet är att fastställa vilka faktorer som modulerar dessa svårigheter och vilka kompensationsstrategier som implementeras för att ta itu med patienterna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 62 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som konsulterade vid den psykiatriska kliniken i Strasbourg, i åldern 18 till 62 år, med diagnosen uppmärksamhetsstörning med eller utan hyperaktivitet bedömd av en psykiater, och som har varit i en arbetssituation under de senaste 3 månaderna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18 till 62 år
  • Diagnos av uppmärksamhetsstörning med eller utan hyperaktivitet av en psykiater
  • Ingen behandling för ADHD i barndomen eller tonåren
  • Patient som har varit i en professionell situation under de senaste 3 månaderna

Exklusions kriterier:

  • Patient sjukskriven eller arbetslös i mer än 3 månader
  • Depressiv episod i akut fas
  • Ämne med ett mobilitetsprojekt som förhindrar uppföljning under 1 år (planerad flytt)
  • Omöjlighet att förse försökspersonen med informerad information (ämne i en nödsituation, svårigheter att förstå ämnet, mental retardation, analfabetism eller otillräckliga kunskaper i det franska språket...)
  • Subjekt under rättvisans skydd
  • Ämne under förmynderskap eller kurator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ADHD i yrkesverksamhet
Vuxna ADHD-patienter i aktiv anställning vid tidpunkten för inkluderingen eller som var i anställning inom 3 månader före inkluderingen
Övrig: frågeformulär
svara på frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Work Limitations Questionnaire (WLQ-25)
Tidsram: 1 år
Det är ett frågeformulär med 25 artiklar som utforskar fyra distinkta dimensioner: tidshantering, fysiska krav, mentala mellanmänskliga krav och outputkrav.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maslach Burnout Inventory
Tidsram: 1 år
Det är ett frågeformulär med 22 artiklar som utforskar tre distinkta dimensioner: känslomässig utmattning, avhumanisering och personlig prestation på jobbet
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2019

Första postat (Faktisk)

15 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7482

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera