Valoración de las Dificultades Profesionales de Pacientes Adultos con Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (WORKTDA)
8 de noviembre de 2019 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Impacto del Adulto con Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad en la Actividad Profesional, un Estudio de Cohorte Prospectivo
El Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH), que es común y bien conocido en los niños, persiste hasta la edad adulta en más del 60% de los casos, con un impacto significativo en la calidad de vida. El dominio profesional se ve particularmente perjudicado.
Los investigadores plantean la hipótesis de que los síntomas del TDAH provocan dificultades profesionales a nivel emocional, cognitivo, físico y relacional.
El objetivo principal de este estudio es caracterizar mejor estas dificultades profesionales para hacer un seguimiento de estas dificultades después de un año. Las dificultades se evaluarán mediante cuestionarios y entrevista semidirectiva.
El objetivo secundario es determinar qué factores modulan estas dificultades y qué estrategias de compensación se implementan para abordar a los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contacto:
- Sébastien WEIBEL
- Número de teléfono: +33 3 88 11 51 57
- Correo electrónico: sebastien.weibel@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Sébastien WEIBEL
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 62 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que consultaron en la clínica psiquiátrica de Estrasburgo, de 18 a 62 años, con diagnóstico de trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad valorado por un psiquiatra, y que hayan estado en situación laboral en los últimos 3 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 62 años
- Diagnóstico de trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad por un psiquiatra
- Sin tratamiento para el TDAH en la infancia o la adolescencia
- Paciente que ha estado en situación profesional durante los últimos 3 meses
Criterio de exclusión:
- Paciente de baja por enfermedad o desempleado desde hace más de 3 meses
- Episodio depresivo en fase aguda
- Sujeto con proyecto de movilidad que impide seguimiento durante 1 año (movimiento planificado)
- Imposibilidad de proporcionar al sujeto información informada (sujeto en situación de emergencia, dificultades para comprender al sujeto, retraso mental, analfabetismo o dominio insuficiente del idioma francés...)
- Sujeto bajo el amparo de la justicia
- Sujeto bajo tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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TDAH en la actividad profesional
Pacientes adultos con TDAH que tenían un empleo activo en el momento de la inclusión o que tenían un empleo en los 3 meses anteriores a la inclusión
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responder cuestionarios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El Cuestionario de Limitaciones Laborales (WLQ-25)
Periodo de tiempo: 1 año
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Es un cuestionario con 25 ítems que exploran 4 dimensiones distintas: gestión del tiempo, demandas físicas, demandas mentales interpersonales y demandas de rendimiento.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inventario de agotamiento de Maslach
Periodo de tiempo: 1 año
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Es un cuestionario de 22 ítems que explora 3 dimensiones distintas: agotamiento emocional, deshumanización y realización personal en el trabajo
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7482
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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