Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkkailuvaje/hyperaktiivisuushäiriöpotilaiden aikuisten ammatillisten vaikeuksien arviointi (WORKTDA)

perjantai 8. marraskuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tarkkailuvajeesta/hyperaktiivisuushäiriöstä kärsivän aikuisen vaikutus ammatilliseen toimintaan, tuleva kohorttitutkimus

Huomio-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD), joka on yleinen ja hyvin tunnettu lapsilla, jatkuu aikuisikään yli 60 %:ssa tapauksista, millä on merkittävä vaikutus elämänlaatuun. Ammatillinen toimialue on erityisen heikentynyt.

Tutkijat olettavat, että ADHD-oireet aiheuttavat ammatillisia vaikeuksia emotionaalisella, kognitiivisella, fyysisellä ja suhteellisella tasolla.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kuvata paremmin näitä ammatillisia vaikeuksia ja seurata niitä vuoden kuluttua. Vaikeuksia arvioidaan kyselylomakkeilla ja puolisuoralla haastattelulla.

Toissijaisena tavoitteena on määrittää, mitkä tekijät moduloivat näitä vaikeuksia ja mitä korvausstrategioita toteutetaan potilaiden hoitamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 62 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Strasbourgin psykiatrisella klinikalla konsultoineet 18–62-vuotiaat potilaat, joilla on psykiatrin arvioima tarkkaavaisuushäiriö, johon liittyy tai ei ole hyperaktiivisuutta, ja jotka ovat olleet työssä viimeisten 3 kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–62-vuotiaat potilaat
  • Psykiatrin tekemä tarkkaavaisuushäiriön diagnoosi hyperaktiivisuuden kanssa tai ilman
  • ADHD:tä ei hoideta lapsuudessa tai nuoruudessa
  • Potilas, joka on ollut ammatillisessa tilanteessa viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas sairaslomalla tai työttömänä yli 3 kuukautta
  • Masennusjakso akuutissa vaiheessa
  • Kohde, jolla on liikkuvuusprojekti, joka estää seurannan 1 vuoden ajan (suunniteltu muutto)
  • Mahdottomuus tarjota tutkittavalle tietoista tietoa (kohde hätätilanteessa, vaikeuksia ymmärtää aihetta, kehitysvammaisuus, lukutaidottomuus tai riittämätön ranskan kielen taito...)
  • Oikeuden suojeluksessa oleva aihe
  • Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ADHD ammattitoiminnassa
Aikuiset ADHD-potilaat, jotka olivat aktiivisessa työsuhteessa sisällyttämishetkellä tai jotka olivat työsuhteessa 3 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä
Muut: kyselylomakkeita
vastaa kyselyihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työrajoituksia koskeva kyselylomake (WLQ-25)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Se on kyselylomake, jossa on 25 kohtaa, jotka tutkivat 4 eri ulottuvuutta: ajanhallinta, fyysiset vaatimukset, henkiset ihmissuhteet ja tulosvaatimukset.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maslach Burnout -inventaari
Aikaikkuna: 1 vuosi
Se on kyselylomake, jossa on 22 kohtaa, jotka tutkivat kolmea eri ulottuvuutta: emotionaalinen uupumus, dehumanisoituminen ja henkilökohtaiset saavutukset työssä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7482

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kyselylomakkeita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa