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L'effet de la formation individuelle et en groupe sur l'allaitement maternel des candidats mère et père

20 juillet 2019 mis à jour par: YEŞİM YEŞİL, Ege University

L'effet de la formation individuelle et en groupe sur l'allaitement maternel de la future mère et du père pendant la période post-partum sur l'auto-efficacité et l'attitude de l'allaitement maternel : étude contrôlée randomisée

L'allaitement maternel est la première étape pour des générations en bonne santé. Le lait maternel protège contre les maladies de la période infantile à partir de la petite enfance jusqu'à l'âge adulte. Malgré les avantages du lait maternel pour diverses raisons, de nombreuses femmes dans le monde et dans notre pays ne peuvent pas commencer à allaiter et l'abandonner à un stade précoce, même si elles commencent une fois. Selon les données de l'Enquête sur la population et la santé en Turquie (TPHI) de 2013 ; tandis que le taux d'allaitement maternel seul parmi ; les bébés de 0 à 1 mois est de 57,9%, chez les bébés de moins de 6 mois ce taux tombe à 10,0%. Dans le cas des mères qui ne pratiquent pas l'ensemble des conditions d'allaitement, des situations telles que la diminution de la sécrétion de lait, les troubles liés au sein, les bébés déclinant le sein et mettant fin à l'allaitement à un stade précoce sont observées. Ces problèmes sont liés à l'auto-efficacité ressentie par la mère vis-à-vis de l'allaitement. Les recherches montrent qu'en plus de l'attitude maternelle, l'attitude du père tout au long de la grossesse est également efficace pour démarrer l'allaitement, le maintenir et le maintenir efficacement.

Avec cette recherche, l'objectif était d'évaluer l'effet de la formation individuelle et en groupe à l'allaitement maternel des futurs mère et père pendant la période post-partum sur l'auto-efficacité et l'attitude face à l'allaitement.

Les données de recherche ont été recueillies à l'Institution des hôpitaux publics de Turquie Izmir North Public Hospitals Association of T.R Ministry of Health Tepecik Education and Reserach Hospital entre les dates du 1er mars au 30 septembre 2014.

Par conséquent; on a vu que la formation à l'allaitement ne suffit pas à elle seule à améliorer l'autosuffisance et l'attitude, et les mères doivent être soutenues par le personnel de santé pendant la période post-partum à l'hôpital. Il est suggéré d'inclure également les pères dans la formation à l'allaitement dispensée pendant la grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une formation à l'allaitement maternel a été dispensée aux candidats mère et père dans le groupe d'éducation individuelle et collective. À ce stade, les soins et services standards à l'hôpital étaient offerts aux mères et aux pères du groupe témoin. Un plan de suivi a été préparé pour toutes les mères et tous les pères après la sortie du téléphone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

179

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à l'étude
  • Avoir la première grossesse
  • Transmissible
  • Vivre avec sa femme
  • Participation à l'éducation avec sa femme
  • Achèvement de 36 semaines de semaine de gestation
  • Femmes enceintes sans risque.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: FORMATION INDIVIDUELLE À L'ALLAITEMENT

Formation individuelle à l'allaitement maternel : les candidats mère et père qui ont postulé à la clinique externe pour femmes enceintes et qui répondaient aux critères de l'étude ont été inclus dans l'étude.

Après la signature du consentement éclairé, le questionnaire socio-démographique comprenant les antécédents obstétricaux et les antécédents d'allaitement, l'échelle d'attitude nutritionnelle infantile IOWA et l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel ont été appliqués aux candidats mère et père.
Autre: intervention éducative
İÉducation individuelle et collective à l'allaitement maternel : il a été pris en considération que les mères et les pères qui n'ont pas d'expérience d'allaitement pendant la période prénatale se sentent mieux en termes de perception de l'éducation dispensée, et l'éducation est dispensée selon les principes de l'éducation des adultes. Diapositives de formation à l'allaitement maternel, modèle de mamelon en tissu, des poupées factices ont été utilisées pendant la formation et la conférence, la démonstration et l'application et la formation à l'allaitement ont été fournies. À la fin de la formation, elles ont eu le temps de poser des questions et leurs commentaires ont été reçus. clinique ont été réalisées pour les candidats mère et père.
EXPÉRIMENTAL: FORMATION EN GROUPE SUR L'ALLAITEMENT

Formation en allaitement de groupe : les candidats mère et père qui ont postulé à la clinique externe pour femmes enceintes et qui répondaient aux critères de l'étude ont été inclus dans l'étude.

Après la signature du consentement éclairé, le questionnaire socio-démographique comprenant les antécédents obstétricaux et les antécédents d'allaitement, l'échelle d'attitude nutritionnelle infantile IOWA et l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel ont été appliqués aux candidats mère et père. Les groupes étaient composés de cinq paires de parents.
Autre: intervention éducative
İÉducation individuelle et collective à l'allaitement maternel : il a été pris en considération que les mères et les pères qui n'ont pas d'expérience d'allaitement pendant la période prénatale se sentent mieux en termes de perception de l'éducation dispensée, et l'éducation est dispensée selon les principes de l'éducation des adultes. Diapositives de formation à l'allaitement maternel, modèle de mamelon en tissu, des poupées factices ont été utilisées pendant la formation et la conférence, la démonstration et l'application et la formation à l'allaitement ont été fournies. À la fin de la formation, elles ont eu le temps de poser des questions et leurs commentaires ont été reçus. clinique ont été réalisées pour les candidats mère et père.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Groupe témoin : les candidats mère et père qui ont postulé à la clinique ambulatoire pour femmes enceintes et qui répondaient aux critères de l'étude ont été inclus dans l'étude. Après la signature du consentement éclairé, le questionnaire sociodémographique comprenant les antécédents obstétricaux et les antécédents d'allaitement, l'échelle d'attitude nutritionnelle infantile IOWA et L'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel a été appliquée aux candidats mère et père. Des procédures de routine ont été appliquées aux candidats mère et père.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Suivi après la sortie
Délai: Quatre mois

Des questionnaires ont été préparés séparément pour les parents dans chaque suivi. L'état de l'allaitement, le craquement des mamelons, l'état du soutien à l'allaitement ont été évalués la première semaine, la sixième semaine et le quatrième mois dans les fiches de suivi des mères.

Le questionnaire à appliquer pendant la grossesse se compose de trois sujets et un total de 25 questions.

Des questions portent sur les caractéristiques sociodémographiques (10), les caractéristiques de fécondité (9) et les caractéristiques d'allaitement (6) des mères.

Dans le questionnaire à appliquer la première semaine après la naissance, il y a des questions sur les caractéristiques de la naissance et de l'allaitement (30).

A la sixième semaine, il y a un questionnaire (18) contenant des questions sur l'allaitement et enfin un questionnaire contenant des questions sur l'état de l'allaitement (18) au quatrième mois.

Au cours de la première semaine, de la sixième semaine et du quatrième mois de suivi, le statut de soutien à l'allaitement des pères a été remis en question.
Quatre mois
Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement :
Délai: Quatre mois
Cette échelle a été développée par Cindy-Lee Dennis pour mesurer l'auto-efficacité de l'allaitement et se compose de 2 sous-échelles et de 33 items. La valeur alpha de cronbach de l'échelle développée par Cindy-Lee Dennis a été mesurée à 0,95. La validité et la fiabilité de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement en turc ont été faites par Eksioglu. Le coefficient alpha de Cronbach était de 0,91 et le coefficient alpha de Cronbach de la sous-dimension « Technique » était de 0,89. L'auto-efficacité de l'allaitement maternel augmente à mesure que le score total augmente. Le score le plus bas est de 33 et le score le plus élevé est de 165. L'échelle a été administrée aux mères quatre fois. La première application a été effectuée avant la formation en période prénatale et les autres applications ont été effectuées la première semaine, la sixième semaine et le quatrième mois.
Quatre mois
Échelle d'alimentation et d'attitude du nourrisson IOWA (IIFAS)
Délai: Quatre mois

Développé par De La Mora et Russell, l'IIFAS a été développé pour évaluer les attitudes des mères à l'allaitement maternel et se compose de 17 éléments. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,86. L'étude de validité et de fiabilité dans notre pays a été menée par Eksioğlu et al. Et le coefficient alpha de Cronbach a été calculé à 0,71. Il est conçu pour estimer la durée de l'allaitement ainsi que le choix de la méthode d'alimentation du nourrisson.

Escalader; Il est composé de 17 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).

Neuf des items montraient une alimentation au lait maternisé positive, alors que ces items étaient contre-évalués.

Le score total était compris entre 17 et 85, et plus le score moyen de l'échelle était élevé, plus l'attitude positive vis-à-vis de l'allaitement était élevée, et plus le score moyen de l'échelle était bas, plus la tendance à l'alimentation au lait maternisé était élevée.

L'échelle a été appliquée aux parents quatre fois.
Quatre mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ege University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

16 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0000-0003-2847-6978

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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