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후보 어머니와 아버지의 개별 및 집단 모유 수유 훈련의 효과

2019년 7월 20일 업데이트: YEŞİM YEŞİL, Ege University

미래의 어머니와 아버지의 산후 시기에 개별 및 집단 모유 수유 훈련이 모유 수유 자기 효능감 및 태도에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

모유 수유는 건강한 세대를 위한 기본 단계입니다. 모유는 유아기부터 성인기까지의 유년기 질병으로부터 보호합니다. 여러 가지 이유로 모유의 장점에도 불구하고 우리나라와 전 세계적으로 많은 여성들이 모유 수유를 시작하지 못하고 한 번 시작하더라도 초기 단계에서 방치하고 있습니다. 2013년 터키 인구 및 건강 조사(TPHI) 데이터에 따르면; 반면 모유 수유 비율은; 0-1개월 아기는 57.9%이며, 6개월 미만 아기는 이 비율이 10.0%로 떨어집니다. 산모가 전체 모유 수유 조건을 지키지 않는 경우 모유 분비 감소, 유방 관련 문제, 아기의 모유 감소, 조기 모유 수유 종료 등의 상황을 볼 수 있습니다. 이러한 문제는 엄마가 모유수유에 대해 느끼는 자기효능감과 관련이 있다. 연구에 따르면 산모뿐만 아니라 임신 기간 동안 아버지의 태도도 모유 수유를 시작하고 효율적으로 유지하고 유지하는 데 효과적입니다.

이 연구를 통해 산후 시기에 미래 엄마와 아빠의 개인 및 집단 모유수유 교육이 모유수유 자기 효능감과 태도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 데이터는 2014년 3월 1일부터 9월 30일 사이에 T.R 보건부 Tepecik 교육 및 Reserach 병원의 터키 공립 병원 기관 이즈미르 북부 공립 병원 협회에서 수집되었습니다.

결과적으로; 모유 수유 훈련만으로는 자급자족과 태도를 개선하기에 충분하지 않으며 산모는 병원에서 산후 기간 동안 의료진의 지원을 받아야 합니다. 임신 기간에 제공되는 모유 수유 교육에 아버지도 포함시키는 것이 좋습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

모유수유 교육은 개인 및 그룹 교육모임에서 엄마, 아빠 후보생을 대상으로 실시하였다. 이 단계에서 통제 그룹의 어머니와 아버지에게 병원의 표준 관리 및 서비스가 제공되었습니다. 전화 퇴원 후 모든 어머니와 아버지를 위한 후속 계획이 마련되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

179

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의
  • 첫 임신
  • 전달할 수 있는
  • 아내와 함께 생활
  • 아내와 함께 교육 참여
  • 임신 주 36주의 완료
  • 위험하지 않은 임산부.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개인 모유 수유 교육

개별 모유 수유 교육: 임산부 외래 진료소에 지원하고 연구 기준을 충족하는 어머니 및 아버지 후보가 연구에 포함되었습니다.

정보에 입각한 동의서에 서명한 후, 산과 병력 및 모유 수유 이력, IOWA 유아 영양 태도 척도 및 모유 수유 자기효능감 척도를 포함한 사회 인구학적 설문지가 어머니와 아버지 후보자에게 적용되었습니다.

개별 및 집단모유수유교육: 산전기간에 모유수유 경험이 없는 엄마, 아빠가 받은 교육에 대한 인식이 더 좋아지는 점을 고려하여 성인교육원칙에 따라 교육을 실시합니다. 모유수유 교육슬라이드, 교육은 천 유두모형, 더미인형을 사용하여 강의, 시연 및 응용, 모유수유 교육을 진행하였습니다. 교육 종료 후 질문 시간을 부여하고 피드백을 받았습니다. 산전 추적 및 관리를 위해 병원에 내원한 어머니와 아버지의 자료는 4단계로 수집하였다.
실험적: 그룹 모유 수유 교육

그룹 모유 수유 교육: 임신 외래 환자 클리닉에 지원하고 연구 기준을 충족하는 어머니와 아버지 후보자가 연구에 포함되었습니다.

정보에 입각한 동의서에 서명한 후 산과 병력 및 모유 수유 이력, IOWA 영아 영양 태도 척도 및 모유 수유 자기효능감 척도를 포함한 사회 인구학적 설문지를 어머니와 아버지 후보자에게 적용했습니다. 그룹은 5쌍의 부모로 구성되었습니다.

개별 및 집단모유수유교육: 산전기간에 모유수유 경험이 없는 엄마, 아빠가 받은 교육에 대한 인식이 더 좋아지는 점을 고려하여 성인교육원칙에 따라 교육을 실시합니다. 모유수유 교육슬라이드, 교육은 천 유두모형, 더미인형을 사용하여 강의, 시연 및 응용, 모유수유 교육을 진행하였습니다. 교육 종료 후 질문 시간을 부여하고 피드백을 받았습니다. 산전 추적 및 관리를 위해 병원에 내원한 어머니와 아버지의 자료는 4단계로 수집하였다.
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹: 임산부 외래 진료소에 지원하고 연구 기준을 충족하는 어머니와 아버지 후보가 연구에 포함되었습니다. 사전 동의서에 서명한 후 산과 병력 및 모유 수유 병력, IOWA 유아 영양 태도 척도 및 모유 수유 자기효능감 척도는 어머니와 아버지 지원자에게 적용되었습니다. 어머니와 아버지 후보자에게는 일상적인 절차가 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원 후 후속 조치
기간: 4개월

설문지는 각 후속 조치에서 부모를 위해 별도로 준비되었습니다. 모유수유 상태, 유두 갈라짐, 모유수유 지지 상태는 산모 추적조사 양식에서 첫 주, 여섯 번째 주, 네 번째 달에 평가하였다.

임신 중 적용되는 설문지는 3가지 주제로 총 25문항으로 구성되어 있다.

산모의 사회인구학적 특성(10), 생식력 특성(9) 및 모유수유 특성(6)에 대한 질문이 있습니다.

출생 후 첫 주에 적용할 설문지에는 출산과 모유수유의 특성에 대한 질문이 있다(30).

여섯 번째 주에는 모유 수유에 대한 질문이 포함된 설문지(18)가 있고 마지막으로 네 번째 달에는 모유 수유 상태에 대한 질문이 포함된 설문지(18)가 있습니다.

1주, 6주, 4개월 추적 관찰 기간 동안 아버지의 모유수유 지원 여부를 조사하였다.

4개월
모유 수유 자기효능감 척도:
기간: 4개월
이 척도는 Cindy-Lee Dennis가 모유수유 자기 효능감을 측정하기 위해 개발했으며 2개의 하위 척도와 33개의 항목으로 구성되어 있습니다. Cindy-Lee Dennis가 개발한 척도의 cronbach alpha 값은 0.95로 측정되었다. Eksioglu는 터키어로 모유수유 자기효능감 척도의 타당성과 신뢰성을 확인했습니다. Cronbach의 알파 계수는 0.91이었고 "기술" 하위 차원의 Cronbach의 알파 계수는 0.89였습니다. 모유수유 자기효능감은 총점이 높을수록 높아진다. 최저점수는 33점, 최고점수는 165점이다. 척도는 어머니에게 4회 투여되었습니다. 1차 적용은 산전 훈련 전, 나머지 적용은 1주, 6주, 4개월에 시행하였다.
4개월
IOWA 유아 수유 및 태도 척도(IIFAS)
기간: 4개월

De La Mora와 Russell이 개발한 IIFAS는 모유 수유에 대한 어머니의 태도를 평가하기 위해 개발되었으며 17개 항목으로 구성됩니다. 척도의 cronbach's alpha 값은 0.86이었다. 우리나라의 유효성 및 신뢰성 연구는 Eksioğlu et al. 그리고 Cronbach's alpha 계수는 0.71로 계산되었다. 모유 수유 시간과 유아 수유 방법 선택을 추정하도록 설계되었습니다.

규모; 총 17문항으로 구성되어 있으며, 1점(강력히 동의하지 않음)에서 5점(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다.

항목 중 9개는 긍정적인 분유 수유를 보인 반면, 이러한 항목은 반대 평가를 받았습니다.

총점은 17~85점으로 척도의 평균이 높을수록 모유수유에 대한 태도가 긍정적이며, 척도의 평균이 낮을수록 분유수유 경향이 높은 것을 의미한다.

척도는 부모에게 4번 적용되었다.

4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0000-0003-2847-6978

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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